Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог назначил Клайру для лечения эндометриоза, сдала тест на тромбодинамику, там есть отклонения. Ранее сдавала анализ на мутации, по невынашивание. Можно ли принимать Клайру, если есть мутации генах и отклонения в тромбодинамике?
Здравствуйте! При назначении Клайры не учитывают показатели тромбодинамики. Данных в пользу генетической тромбофилии нет, так как гены F2 и F5 в норме. Остальные полиморфизмы не влияют на риск тромбозов.
Учитывая показатели этих конкретных анализов назначение Клайры не противопоказано.
Здравствуйте, скажите, пожалуйста, мне ставят невынашивание, в эту беременность назначили эниксум, сейчас беременность 5 недель, колю эниксум 0,2 10 дней, ачтв выросло, а фибриноген на верхней границе нормы, стоит ли дальше принимать?
В таком случае показаний для применения эниксума у вас нет. Но незначительное удлинение АЧТВ на фоне применения препарата не страшно.
Ферритин у вас на нижней границе нормы (норма от 30), желателен профилактический прием препаратов железа.
Можно принимать обычную фолиевую кислоту (доказательств в пользу применения метильных форм выявлено не было).
Здравствуйте! Приехала в роддом с предвестниками, сказали родовой деятельности нет. Проходит один палец и шейка в районе 1,5 см, сделали ктг дважды-оба раза монотонное. Срок-38,3. Уже две недели постоянно тренировочные схватки, последние два дня болезненные. Пробка отходит. ...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Хочу понять как дальше поступать. У меня привычное невынашивание 1 Бер самопроизвольный выкидыш 6 нед, 2 бер - замершая 7-8 недель, делали фармаборт, материал отправили на генетическое исследование- эмбрион здоровый был. Во 2 бер принимала дюфастон, фемибион,...
Добрый день! Нахожусь на 7-8 неделе беременности. Пришли анализ на Генетические риски развития тробофилии. Помогите понять их. Очень переживаю за малыша.
MTHFR
C/C
Нейтральный аллель
MTHFR
A/A
Нейтральный аллель
MTR B12-зависимая метионин-синтаза:
A/A
Нейтральный...
Здравствуйте.
Из приведенных мутаций значение имеют мутации F2 и F5. Остальные варианты встречаются очень часто; на кровоток в матке не влияют, риск тромбоза не повышают, причиной замершей беременности не являются. Действий никаких не требуют.
По результатам этого анализа мутация F5 не обнаружена. Выявлена гетерозиготная («половинная») мутация F2. Она относится к так называемым наследственным тромбофилиям низкого риска. На течение самой беременности, риск замершей беременности её наличие не влияет; но умеренно повышает риск тромбозов, поэтому она учитывается при подсчете риска тромбозов. Само по себе её наличие не требует никаких действий; но в сочетании с другими факторами может быть необходимо проведение профилактики тромбозов. Значение имеют при этом подсчёте также возраст более 35 лет, вес женщины, наличие ранее тромбозов у неё или близких кровных родственников в возрасте до 50 лет; вредные привычки (например, курение), выраженное варикозное расширение вен ног, серьёзные сопутствующие заболевания (например, сахарный диабет 1 типа тли злокачественные опухоли); многоплодная беременность или количество родов более 3; обезвоживание.
Сочетание нескольких таких факторов может говорить о необходимости применения низкомолекулярных гепаринов для профилактики тромбоза.
Здравствуйте. Выявленные у Вас полиморфизмы не играют роли в невынашивании беременности и повышении риска тромбозов. Имеют значение только F2 и F5, эти гены в норме.
Гомоцистеин ближе к верхней границе нормы, рекомендуется дополнительно сдать анализ на содержание фолиевой кислоты и витамина В12.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 9 недель.
Сдала клинический анализ крови, много отклонений от нормы.
Прошу разобрать анализ. И по какой причине. ( не болела, насморка нет, горло в порядке)
Беременность 3 ( 2 бер невынашивание на малом сроке)
Добрый день! У меня 24 неделя беременности, на 23 неделе сделали плановое ИЦН, хотя по узи шейка 34 мм. До операции выписали прием утрожестан 200 мг на ночь, после операции дозу удвоили. Жалоб и болей нет, беременность первая естественная, возраст 37 лет. Не хочу...
Добрый день.
Такие препараты принимают до 36 недели беременности. Причина этого в том, что отмена препарата вызывает резкое повышение возбудимости и сократительной активности матки.
Если есть тянущие боли - скорее можно было бы подумать об увеличении дозировки хотя бы до 200 х 2 раза.
02.01.2024 наложили швы на щи, и пессарий. В анамнезе: ОАА, ИЦН, привычное невынашивание беременности (4 выкидыша на сроках от 16 до 24 недель), эндометриоз, гипотериоз мед.компесирован. Суть вопроса: знаю что выделения после швов это норма, если это не кровотечение если нет...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! У меня привычное невынашивание, 1 беременность замерла на сроке 8 недель, 2 беременность прерывание на 21 недели 4 дня, ицн. после наложения швов подтекали воды. Была двойня. Наблюдаюсь у репродуктолога, готовлюсь к следующей беременности. Была гистероскопия, по...
Здравствуйте! А зачем сейчас гистероскопия? Какая то патология эндометрия выявлена? У вас же нет проблем забеременеть, есть проблема выносить.
Анализы дополнительные можно сдавать на фоне принимаемых препаратов