Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка 1 скрининга
8 ответовЗдравствуйте! Помогите расшифровать результаты 1 скрининга. Четвертая беременность, до этого 3 самостоятельных родов. Дети все здоровы. Итоги скрининга: РАРР-А 4,23 мМе/мл ХГЧ 119 МЕ/л Возрастной риск 1:35 (42 года) Биохимический риск Т21 >1:50 Комбинированный риск на...
Совершенно верно
Консультация после первого скрининга
8 ответовСделала первый скрининг. Трисомия 21,18,13. Базовый риск 21. 1 из 512, индивид-1 из 10249, Базовый риск 18. 1 из 1305 , индивид-1 из 14140, Базовый риск 13. 1 из 4078, индивид 1 из 20000. Не могу понять какие значения смотреть базовый или индивидуальный? Помогите пожалуйста...
Здравствуйте. Весь ориентир исключительно на 2ю колонку (риск индивидуальный - рассчитанный именно по Вашим данным). Базовый - это среднепопуляционный, на него не ориентируйтесь. По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Результат скрининга
6 ответовЗдравствуйте, узи на сроке 12 недель и 5 дней Хгч-64,66 МЕ/л / 1,643 МоМ РАРР-А - 16,260 МЕ/л /2,877 МоМ Расчет рисков: трисомия 21 базовый риск 1 из 861, индивидуальный 1 из 17216; трисомия 18 базовый риск 1 из 2094, индивидуальный <1 из 20000; трисомия 13 базовый риск 1 из...
Здравствуйте, переживать не стоит. Все показатели оцениваются комплексно. У вас низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Все хорошо
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат нипт
8 ответовЗдравствуйте, не понимаю как может быть такой результат, надо ли делать амниоцентез? Результат нипт стандарт (геномед) : трисомия 21, 18,13 - риск низкий. Трисомия X, моносомия X: >1/100(>1%) - риск выше базового. Была пересдача, 1й раз-риск не определён. Узи 1 скрининг...
Здравствуйте. НИПТ - это скрининговый метод, не диагноз. 100 процентно определить не может хромосомную патологию. Но выявил изменения. Как верно указано, или недостаток Х хромосомы (синдром Шерешевского-Тернера, 45), или синдром трипло-X, XXX. Может быть ситуация, как мозаичная форма моносомии Х в сочетании с трисомией Х. Очная консультация генетика, инвазивная диагностика.
Расшифровка 1 скрининга
11 ответовПомогите расшифровать ожидаемые риски Трисомии 21, 18, 13 21- база 1 из 1015 индивид риск 1 из 2180 18- база 1 из 2572 индивид риск <1 из 20000; 13- база 1 из 8041 индивид риск <1 из 20000 Самопроизвольные роды до 34 недели 1 из 2274 Задержка роста плода до 37нед. 1 из...
Здравствуйте, все хорошо, низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности
Повышен папп
8 ответовПомогите расшифровать первый скрининг Чсс-162 Ктр-57.0 Твп-1.1 Хгч-81,30 ME/л эквивалентно 2,119 мом PAPP-1,790 МЕ/л эквивалентно 2,647мом Длинна цервикального канала 1,160 эквивалентно 0.717 мом Трисомия 21 базовый риск 1:915 индивидуальный 1:18310 Трисомия 18 базовый...
Добрый день. Риски аномалий развития низкие. Риски оценивают не по одному показателю.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Кошка как обычно ушла на ночь гулять, но с утра не вернулась. Дети нашли мертвую через двое суток 150м от дома. Уже портилась, была толстой. Задние лапы вытянуты назад, передние поджаты. Прививка, делалась в октябре прошлого года, рабикан, как сказали, в...
Здравствуйте! Понимаю, как вам сейчас тяжело, и из-за потери питомца, и из-за тревоги за детей. Мне очень жаль, что вы потеряли любимца. Могло ли это быть бешенство? Скорее всего, нет. Вы сами перечислили много признаков, которые против этого диагноза. При бешенстве, даже в атипичной форме, обычно есть какие-то неврологические или другие явные нарушения до смерти: изменение поведения (агрессия или сильная пугливость), трудности с глотанием, слюнотечение, прогрессирующий паралич. А ваша кошка перед смертью просто больше спала - такое часто бывает в терминальной стадии при многих тяжёлых заболеваниях, когда животное ослабло. То, что она ловила жуков накануне, тоже говорит против активного неврологического расстройства. Плюс у неё была действующая прививка, это сильно снижает риск. Есть ли риск для детей? При описанной картине минимальный (скорее отсутствующий). Бешенство передаётся, только если инфицированная слюна напрямую попадает в открытую рану или на слизистую. Если не было явного укуса, а была лишь возможная царапина (да и то без видимых следов), риск крайне низок.
Здравствуйте, сегодня произошла ситуация которая меня пугает, стоял разговаривал с людьми, около нас крутилась собака достаточно маленькая ну рост ниже чем до колена, и он стала отряхаться во все стороны и похоже что какая-то капля отлетела мне в губу от неё, я что-то...
Нет, не считается. Вообще мелкие грызуны (и белки в том числе) и насекомоядные (ежи) практически никогда не бывают источником бешенства.
Добрый день! Первая беременность, 35 лет. По результатам первого скрининга высокий риск трисомии 21 (1:463) и ПЭ до 37 недели (1:97) Скрининг на 13 неделе. b-XГЧ 49.2 МЕ/л Эквивалентно 1.756 МоМ PAPP-A 3.63 МЕ/л Эквивалентно 1.103 МоМ PlGF 21 pg/ml Эквивалентно 0.552...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, все верно. Риск преэклампсии расчитывается на основе анамнеза (ИМТ, возраст, наличие сопутствующей патологии: артериальная гипертензия, сахарный диабет, заболевания почек, преэклампсия в прошлую беременность), допплерометрии маточных артерий, уровня PIGF и РАРР-А. Совсем необязательно, что риск будет реализован на практике
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите расшифровать результаты генетических тестов. Правильно я понимаю что повышен риск Альцгеймера и депрессии, а риск алкоголизма и шизофрении понижен? Может сдать ещё какие-то генетические тесты для уточнения результата?
Здравствуйте. Этот анализ показал, что у вас есть риски развития болезни Паркинсона, Альцгеймера, Хореи Гентингтона, так же есть риск развития депрессии. Это всего лишь предрасположенность , на развитие данных заболеваний так же влияет вредные привычки образ жизни и многое другое. Предрасположенность не говорит о том, что обязателно заболеете, это всего лишь вероятность.