Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что значит риск преэклампсии 1:692
Риск задержки роста 1: 750
Самопроизвольные роды 1:2986
Назначили повторный анализ на : угроза прерывания, фпн, многоплодная беременность, прочее… на сколько это опасно, у плода нет сейчас отклонений?
Здравствуйте.
Хороший результат скрининга.
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Риск акушерских осложнений у вас так же низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь
Беременность-7 недель.пью терапию категории входит Элпида,сегодня узнала что Элпиду нельзя при беременности,есть риск для ребенка,теперь очень переживаю.Подскажите пожалуйста какой риск для ребенка и что будет ?Сразу обратилась для смены Арвт.
Здравствуйте. В описанной ситуации не рекомендуется приём эльпиды при беременности и гв (имеет потенциальный вред для будущего ребёнка). Все верно, можно обратиться к лечащему врачу для решения вопроса по смене арвт.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Беременность, прошла первый скрининг, по итогу ручкой плсеокнуто и подписано зона риска: трисомия 21 базовый риск 1 и 116
Трисомия 18 базовый риск 1 из 273
Что это значит? Почему зона внимания?
Здравствуйте, Кристина! Базовый риск- это риск, рассчитанный ТОЛЬКО на основе вашего возраста и срока беременности.
Базовый риск: 1 из 116 означает, что если взять 116 женщин точно такого же возраста и срока, как у вас, то у 115 из них родится здоровый ребенок, и только у 1 - ребенок с синдромом Дауна.
Ваш индивидуальный риск 1:2311- это НИЗКИЙ риск, и он не требует никаких дополнительных вмешательств.
Скрининг именно для того и делается, чтобы от возраста перейти к реальным цифрам. УЗИ и гормоны показали, что риск хромосомных патологий (синдрома Дауна, Эдвардса и Патау) низкий.
Здравствуйте. Прошла 1 скрининг. Направили к генетику. Она мне сказала, что высокий риск рождения ребенка с синдромом дауна. Индивидуальный риск 1:107. Результаты узи прикреплю. Мне 30 лет. Очень боюсь. Возможен ли благоприятный исход ?
Подскажите какие обследования необходимо пройти больному.
11.02.2026 госпитализирована с высоким давлением 210 на 120.
по результатам КТ инсульта не выявлено. но поставлен клинический диагноз:
Дисциркуляторная эецефалопатия 2 стадии, смешенного генеза(атеросклеротическая,...
Здравствуйте! Для корректного подбора терапии врачом кардиологом при подобных ситуациях рекомендуется пройти следующие обследования:
Холтеровское мониторирование (показывает сердечный ритм в течение суток)
Общий анализ крови(для выявления общего состояния)
Биохимический анализ крови: холестерин, глюкоза, креатинин ( для выявления возможного поражения других органов и систем)
По результатам данных обследований и вашего анамнеза врач кардиолог сможет назначить качественное и верное лечение, которое вам не навредит
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
я был у онколога и он провёл всю диагностику правой стороны головного мозга,там он обнаружил опухоль мозга,проблема возникла тогда когда он предложил попробовать экспериментальную операцию,первый риск если сделать операцию на правой стороне мозга то есть риск парализации всей...
решение об операции на головном мозге, а именно удалению опухоли принимает не один врач, а группа врачей, которая называется клинко-экспертная комиссия. она есть и в онкодиспансере и в любом нейрохирургическом отделении, где оперируют опухоли головного мозга. если врач не смог доступно и понятно обьяснить Вам суть проблемы и возможные варианты решений, это может сделать заведующий онкологическим отделением или заведующий нейрохирургическим отделением. посещение онколога лучше проводить в присутствии родственников, которым Вы доверяете и которые могли бы о Вас позаботиться.
Была на 1 скрининге мне 22 года
Показатели такие:
Копчико-теменной 60
Толщина воротникового пространства 1,95
Кость носа: определяется
Биохимия: бета хгч 273,90м/л(6,3 МоМ)
РАРР-А 3,607 (1,36)
На следующий день сдала повторно именно биохимию в другой лаборатории там
Хгч...
Сделала скрининг показатели показали трисомия 18,21,13 .
Показатели 18- индивидуальный риск <1 из 20000
Трисомия 21 индивидуальный риск 1 из 18218
Трисомия 13 индивидуальный риск 1<20000
Преэклампсия до 37 недель 1 из 670
Задержка роста плода до 37 недель 1 из 382...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, прошла первый скрининг, беспокоят просчитанные риски, трисомия 18 риск 1:69, трисомия 13 риск 1:178, преэклампсия риск 1:175, задержка роста плода 1:73!!
также низкие Papp и Хгч, возраст 40 лет, по узи при этом все отлично. Есть ли показания к НИПТ? А также...
Здравствуйте! Согласно клиническим рекомендациям при истинно высоком риске (риск 1:100;1:99;1:98;1:69 и так далее считается высоким) по результатам первого скрининга И/ИЛИ НИПТ рекомендуется проведение инвазивной диагностики. В подобных ситуациях НИПТ обычно используется при категорическом отказе женщины от «прокола» или в тех ситуациях, когда результат исследования не повлияет на решение женщины о дальнейшем вынашивании беременности (то есть когда женщина настроена рожать в независимости от того здоров ребенок или нет). В целом, конечно, в первую очередь рекомендуют пройти генентика и ориентироваться на его рекомендации. Следует отметить, что в настоящее время инвазивная диагностика считается достаточно безопасной и риск осложнений минимален.
Риск ПЭ и ЗРП также считается высоким и в подобных ситуациях рекомендуют 150 мг ацетилсалициловой кислоты в вечернее время с 12 по 36 нед.
Касательно рисков ЗРП и ПЭ НИПТ тест дополнительной информации не дает