Итоги первого скрининга

Екатерина Савельева8 Апреля

3.0

Врач-генетик

582 консультации

Здравствуйте.
Главный ориентир идёт на показатели индивидуального
( комбинированного) риска, рассчитанного компьютерной программой. Риск ниже, чем 1:1000, например, 1:1001,1:2000 и т.д.- низкий.
Базовый - возрастной, ожидаемый риск, т.е то, что ожидаем увидеть, учитывая данные показатели. Ваш индивидуальный риск значительно лучше базового
( возрастного) риска. В группу высокого риска Вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет.
Принимая во внимание то, что эффективность первого скрининга составляет 80-90% + возрастной риск дополнительно можно обдумать НИПТ как наиболее точное и современное исследование для оценки рисков хромосомной патологии у плода.

Елена Левицкая8 Апреля

5.0

Гинеколог, Акушер, Гинеколог-эндокринолог

38 194 консультации

Здравствуйте, оцениваются именно расчёты индивидуального риска. Риски считаются низкими при значениях от 1:1001 и выше. Но дополнительно при наличии возможности может проводиться НИПТ, его достоверность выше и составляет до 98-99 процентов.

Ирина Вдовина8 Апреля

3.2

Врач-генетик

849 консультаций

Принятый ответ

Здравствуйте, Кристина! Базовый риск- это риск, рассчитанный ТОЛЬКО на основе вашего возраста и срока беременности.
Базовый риск: 1 из 116 означает, что если взять 116 женщин точно такого же возраста и срока, как у вас, то у 115 из них родится здоровый ребенок, и только у 1 - ребенок с синдромом Дауна.
Ваш индивидуальный риск 1:2311- это НИЗКИЙ риск, и он не требует никаких дополнительных вмешательств.
Скрининг именно для того и делается, чтобы от возраста перейти к реальным цифрам. УЗИ и гормоны показали, что риск хромосомных патологий (синдрома Дауна, Эдвардса и Патау) низкий.