Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
5 ответовЗдравствуйте! Скажите, пожалуйста, есть ли какие-то риски? 25 лет, беременность первая. Благодарю за обратную связь! 1) Трисомия 21 2) Трисомия 18 3) Трисомия 13 Базовый риск 1) 1 к 940 2) 1 к 2372 3) 1 к 7419 Индивидуальный (скоректированный) риск 1) 1 к 422 2) <1...
Здравствуйте! Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:422 - это объективно низкий риск синдрома Дауна. Остальные риски и вовсе идеальны. Но вот почему можно обратить на себя внимание и может быть предложено дообследование. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации может быть полезно дополнительно провести НИПТ (специальный анализ крови), который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле.но в целом, скрининг все равно пройден успешно и риски получены низкие.
Помогите расшифровать скрининг 1
10 ответовДобрый день! В 12 недель делала скрининг, по узи все в норме. Кровь пришла странная, можете расшифровать? Трисомия 21 базовый 1 из 625 индивидуальный 1 из 12499. Трисомия 18 1 из 1453 индивидуальный <1 из 20000 Трисомия 13 1 из 4576 <1 из 20000 Преэклампсия до 37 недель 1 из...
Здравствуйте! Касаемо хромосомных аномалий риски низкие . Также риски ниже базовых (это хорошо, это тоже важно). Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск- это лично ваши риски. Пограничный риск развития акушерской патологии- преэклампсии. Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно. Не медикаментозно- 2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой). Также пограничные риски преждевременных родов- контроль цервикометрии каждые 2 недели до 24н
Все ли хорошо с анализами?
6 ответов"Трисомия 21" БАЗОВЫЙ РИСК 1 из 1080 ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РИСК 1 из 21598 "Трисомия 18" БАЗОВЫЙ РИСК 1 из 2475 ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ 1 из 49509 "Трисомия 13" БАЗОВЫЙ РИСК 1 из 7808 ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РИСК <1 из 100000 "ПРЕЭКЛАМПСИЯ ДО 37 НЕДЕЛЬ БЕРЕМЕННОСТИ" 1 из 1341 "ЗАДЕРЖКА...
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат 1 скрининга
21 ответРасшифруйте, пожалуйста, данные скринга в 12 недель. Ктр - 52 мм. Твп - 1,30 мм. Трисомия 21 базовый риск 1:983 (индивидуальный 1:296). Трисомия 18 базовый 1:2260 (индивидуальный <1:20000). Трисомия 13 базовый 1:7127 (индивидуальный <1:20000). Преэклампсия (пэ) до 34 недели...
Здравствуйте! ваш малыш Здоров??? а риски расчитываются индивидуально и это всего лишь риски, это не значит, что это будет у вас скажите пожалуйста какая у вас беременность по счёту?
Осложнения беременности
6 ответовЗдравствуйте! Мне пришел результаты 1 триместра ( в.т.ч маркеры хромосомной патологии плода ) ожидаемый риск Трисомии 21 базовый риск 1 из 204 индивидуальный риск 1 из 4081 трисомия 18 базовый риск 1из 494 и индивидуальный риск 9877 и трисомия 13 базовый риск 1 из 1551 и...
Здравствуйте. Совершенно не указывают такие результаты на патологию. Мы оцениваем именно индивидуальный риск, то есть именно Ваш, а не базовый. Высокий (плохой) риск - это если цифра и риск выше, чем 1:100 (например, 1:99, 1:40 и т. д.). Здесь же описаны идеальные, низкие риски. Кровотоки для 1 триместра так же в норме. Все благополучно, скрининг пройден хорошо.
Первый скрининг 12 недель
13 ответовПришли результаты очень низкий Papp-a -0,226 mom Свободная бета-субъединица ХГЧ - 0,965 mom , пишут что Трисомия 21 Трисомия 18 Трисомня 13 Вазовый риск 1:773 1: 1853 1: 5823 Индиандуальный (скоректиросанный) риск 1: 867 1: 1573 1: 1080 Презкламисия до 34 недель...
Отдельно показатели не оцениваются. Только в комплексе. Угрозы частое явление на маленьком сроке. Скорее всего была маленькая гематома, которую просто не видно на узи. Это только риск, это не значит, что так будет. Но риск можно предотвратить.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 46 лет. Сейчас идет беременность 6-я. 3- е детей здоровы, две беременности пришлось прервать по мед. показаниям (Трисомия по 21 хромосоме). Первый скрининг был хороший, хотя базовые риски по трисомии 21 были 1:4, а индивидуальные риски 1:123. По всем остальным болезням...
Здравствуйте. Это не признак хромосомной патологии, это анатомическая особенность малыша. Поводов для волнений нет. Показаний для инвазивной диагностики нет.
Здравствуйте. Отправляют делать НИПТ. Очень переживаю. Подскажите, пожалуйста, нужно ли мне делать НИПТ по моим результатам или отправляют для перестраховки по возрасту? Плод Сердечная деятельность плода: Определяется. ЧСС плода: 159 уд/мин. Копчико-теменной размер (KTP): 61...
Здравствуйте! По результату узи, не визуализируется кость носа малыша, отсюда есть вероятность хромосомной патологии плода. Но это бывает не так часто. Чаще малыш лежит во время узи в положении, которое затрудняет осмотр костей носа. По биохимическому скринингу патологии нет.
Результаты 1 скрининга
5 ответовнапугали, что возможно синдром Дауна. Базовые: Трисомия 21. 1/699 Трисомия 18. 1/1701 Трисомия 13. 1/5338 по анализу получилось Трисомия 21. 1/172 Трисомия 18. 1/2848 Трисомия 13. 1/3909 Преэклампсия до 37 Недель 1/85 Носовая кость 1,2мм, КТР 63мм, ТВП 1.9мм
Анастасия, добрый день! Риск трисомии по 21 хромосоме 1:172 относится не к высокому, а промежуточному (среднему) риску. Надо понимать, что этого всего лишь риск и далеко не факт, что такое произойдет. Благоприятными признаками в пользу отсутствия патологии является визуализация новой кости и нормальная ТВП. В таких случаях рекомендуется проведение более достоверного теста - НИПТа. Так же по результатам скрининга отмечается высокий риск преэклампсии. В таких ситуациях рекомендован прием Кардиомагнила 150 мг с 12 до 36 недель. Важно контролировать артериальное давление, которое не должно в норме превышать 140/90 мм рт ст, с 20 недели отслеживать белок в моче с помощью тест-полосок/общего анализа мочи, в норме не более 0,3 г/л
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия Х хрлмосомы
5 ответовЗдравствуйте. Мне 35 лет, 3-я беременность 19 недель, беремебеременность запланированная, ребенок очень желанный. 2 е детей 19 и 21 года рождения, родились без каких либо отклонений, но с ними НИПТ не делали. 2 недели назад прошла НИПТ, по нему выявили высокий риск трисомии...
Олеся, здравствуйте Синдром трисомии Х-ромосомы по-разному сказывается на состоянии отдельных женщин и девочек. Некоторые из них не обнаруживают практически никаких симптомов, в то время как другие могут иметь серьезные проблемы, очевидные для окружающих. Наиболее характерными проявлениями синдрома являются: задержка умственного и физического развития, преждевременное половое развитие. Но опять таки, данных проявлений может и не быть вообще. И нужно понимать, что риски не равно диагноз.