Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат 1 скрининга
9 ответовДобрый день!проходила первый скрининг,результат мне не особо понятен. Врач сказал что все в норме,но биохимич.анализ говорит что PAPP-A снижен. Подскажите, из за чего он может быть снижен.Из лекарств принимаю дюфастон.фото результатов Узи прилагаю
Здравствуйте! По узи есть носовая кость у плода и нормальная толщина воротникового пространства-это маркеры низкого риска хромосомных аномалий. По крови мы оцениваем все параметры в совокупности. У Вас риски хромосомных аномалий низкие. Низкие риски, это все, что выше 1:100(1:120,1:130 и т. д.). Но конечно риск 1:325 все равно нас заставляет сомневаться и чтобы не переживать, для перестраховки лучше сдать НИПТ.
Патологии плода
30 ответовДобрый день! Мне 35 лет, 4-я беременность, врач порекомендовал в 8 недель сдать анализ papp-a для контроля "качества прикрепления плодного яйца", так же сказал, что показатель определяет будущий вес ребенка. Меня волнует что показатель papp в пределах референса, а...
Здравствуйте! На данном сроке сдавать данные анализы не информативно, данные показатели также будут показаны в результатах первого скрининга по биохимии крови. Именно по результатам биохимического скрининга будут подробно расписаны риски хромосомных аномалий а также риски акушерских осложнений. На данном сроке сдавать данные анализы и предполагаю наличие какой-то патологии не информативно.
Риск порока развитие плода
5 ответовхгч 113.00 МЕ/л эквивалент 2.399 МоМ papp-a 6,110 ME/ л экв 2,817 МоМ насколько серьезно и какие рекомендации? не понимаю почему в гос ЖК запугивают расшифровкой этих значений..? хочется беременность провести в гармонии и спокойствии🙏🏿
Это исследование не риска пороков, а хромосомных аномалий и некоторых видов перинатальной патологии. У вас присутствует только риск развития маловесного плода. Цифры, которые вы цитируете, не вызывают озабоченности - они повышены, но повышены симметрично по отношению друг к другу, а это хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты скрининга
3 ответаПодскажите пожалуйста все до хорошо по результату скрининга? 11 недель, 5 дней, ктр 5,5; твп 1,1; хгч бета-субъединица 75,5; PAPP-A 2,58; Трисомия по 13 - 1:108516; Трисомия по 18 - 1:34460; Трисомия по 21 - 1:14747?
Добрый вечер! У Вас все отлично, не переживайте!) В группы риска Вы не попадаете вообще
Получила результаты скрининга в 12 недель. Помогите разобраться, к врачу только через 2 недели
22 ответаДобрый день. Получила результаты 1 скрининга (12 недель и 3 дня). PAPP-A 7,470 ХГЧ - 55,1 Трисомия 21 - 1/100 Трисомия 13 и 18 1/50. ТВП - 1,60 Копчико-теменной размер 59,0 Это норма? Не понимаю стоит ли переживать
Здравствуйте Можете приложить узи, биохимический скрининг, может есть фото плода?
Результаты скрининга 1 триместра
5 ответовЗдравствуйте, супруга прошла первый скрининг на 12 неделе Переживает по поводу результатов, а именно: Повышенные свободная бета-субъединица ХГЧ и PAPP-A И показатель преэклампсии до 42 недель ниже 1:100 Все ли у нас в порядке? Заранее спасибо
Здравствуйте.! Не переживайте, по хромосным рискам абсолютно никаких отклонений нет. Малыш здоровый растет, все хорошо. Риски на хромосомные патологии на синдром Эдварса, Дауна и Патау рассчитаны как низкие. Отдельно показатели гормонов не оцениваются, только в комплексе учитывая результаты узи, ктр и твп плода. По акушерским рискам высокий на преэклампсию до 42 недели беременности. Самое главное при высоко рассчитанных рисках это правильная профилактика в виде Кардиомагнила 150 один раз в день на ночь с 12 до 36 недели беременности. Важно будет также после 20 недели измерять артериальное давление дома три раза в день утром днём и вечером, и фиксировать в тетрадь. На каждый прием сдавать мочу на суточный белок. Если есть возможность то приобрести тест полоски на белок и измерять дома. Крепкого здоровья вам и вашему малышу. Берегите себя! Если будут дополнительные вопросы пишите, с радостью отвечу!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Высокий риск синдрома Дауна
20 ответов42 года, беременность вторая, срок 12 недель и 1 день, по расчёту скрининг свободный бетта хгч 1.06 мом, papp-a 0.31 мом, твп 1.11 мом, риск синдрома Дауна высокий и возрастной высокий, более расширенный скрининг будет готов в понедельник
Здравствуйте. Мы не оцениваем показатели По отдельности, только в совокупности, если при расчёте рисков есть высокий риск хромосомной патологии, то в этом случае рекомендуется проконсультироваться с генетиком и если есть финансовая возможность то сдать нипт
Расшифровка анализов
11 ответовДд, помогите расшифровать результаты анализов пожалуйста -Хорионический гонадотропин бета-субъединица-50,13 -Плазменный протеин А, ассоциированный с беременностью (PAPP-A)-2, 65 Трисомия по 21 хромосоме 1:13438 Трисомия по 18 хромосоме 1:32368 Трисомия по 13 хромосоме...
Здравствуйте! Понимаю Ваши переживания, но по результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. То есть малыш с вероятностью 85% растёт здоровым
Добрый день! Хотела бы уточнить все ли хорошо по моим показателям крови на хромосомные аномалии. Немного повышен papp-a mom. По узи у нас всё хорошо. Узи и кровь делала в один и тот же день. Данные прикрепила выше.
Здравствуйте, все показатели оцениваются в комплексе, скрининг в норме у вас. Низкие риски хромосомной патологии у плода и осложнений беременности. Легкой беременности)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21
1 ответПо скринингу в 13 недель 5 дней УЗИ показало ТВП -3,4, носовая кость-2,8. По крови пришло : PAPP-A : 2,734 Базовая трисомия 21- 1:710 Индивидуальная трисомия 21 -1:289 Подскажите, каковы риски и что необходимо делать дальше. Спасибо
Здравствуйте. По крови риски низкие, т к пороговое значение 1:250. По узи смущает толщина воротникового пространства, в горе она должна быть не более 2,5 мм. То, что визуализируется носовая кость , это очень хорошо. В такой ситуации рекомендован контроль узи в 16 недель , очная консультация генетика . Для уточнения можете сдать НИПТ - неинвазивный тест для установки наличия или отсутствия хромосомной патологии, точность до 99 процентов