Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня беременность 20 недель. Получила результаты скрининга 2ого триместра. Расшифруйте пожалуйста. Насколько страшна плацентарная недостаточность и как её вылечить? ........
Наталья, добрый вечер! По скринингу у Вас все хорошо! А то, что пишут - повышен риск плацентарной недостаточности, так это РИСК, который не обязательно проявится!!!!
Добрый день. Пришел результат анализа базового скрининга:
Галактоза 162 мкмоль/л- реф.интервал 390. Поясните пожалуйста что это значит?🙏 Прочитала в интернете про это заболевание- жуть! Нужно ли срочно обратиться к врачу?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, по УЗИ все хорошо. Учитывая структуру плаценты, рекомендую дополнительно пройти допплерометрию, не вижу ее в протоколе УЗИ. Если по ДМ все хорошо - не обращать внимания на структуру плаценты, главное что она выполняет свою функцию (в норме вес плода, количество околоплодных вод и кровотоки)
Доброе утро
По УЗИ действительно отмечено небольшое снижение цереброплацентарного соотношения, поэтому врач указал признаки нарушения плодового кровотока. При этом остальные показатели допплерометрии находятся в пределах нормы, поэтому о выраженном нарушении речи не идет.
Пока что переживать не нужно. Рекомендую повторить допплерометрию через 5–7 дней, а так же КТГ в динамике .Также внимательно следите за шевелениями малыша.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам второго скрининга беременность развивается нормально и соответствует сроку гестации. Размеры плода пропорциональны, предполагаемая масса соответствует сроку, признаков задержки роста или диспропорций не выявлено. Все основные анатомические структуры плода сформированы правильно, без патологических изменений. Сердце осмотрено в полном объёме, врождённых пороков развития и эхомаркеров хромосомных аномалий не обнаружено. Отмечено однократное обвитие пуповины вокруг шеи, при этом кровоток по пуповине и маточным артериям сохранён и соответствует норме, признаков страдания плода нет. Плацента расположена по передней и правой боковой стенке матки, нижний край находится на расстоянии 22 мм от внутреннего зева, то есть предлежания плаценты нет. Толщина и степень зрелости плаценты соответствуют сроку беременности. В ходе исследования выявлен экстрахориальный тип плацентации, с визуализацией так называемой плацентарной полки. Это анатомическая особенность формирования плаценты, при которой её край частично прикрыт оболочками. В настоящий момент эта особенность не нарушает функцию плаценты, так как количество околоплодных вод нормальное, кровотоки сохранены, а рост и развитие плода соответствуют сроку. Шейка матки достаточной длины, внутренний зев закрыт, признаков угрозы преждевременных родов нет. Маточно-плацентарный и фетоплацентарный кровоток находятся в пределах нормы. Беременность протекает благоприятно. Выявленные особенности не требуют лечения, а лишь планового наблюдения. Рекомендованные контрольные исследования (допплерометрия во втором триместре, Эхо-КГ плода и плановое УЗИ в третьем триместре) носят профилактический характер и направлены на динамическую оценку состояния плода и плаценты.
Здравствуйте
Уровень ХГЧ повышен, норма до 2.0 Мом, в указанном исследовании 3,065. В этой ситуации требуется очная консультация генетика.
По данным узи маркеров хромосомной аномалии нет - толщина воротникового пространства в норме, носовая кость визуализируется.
По рассчетам рисков - риски низкие.
Но, риск трисомии 21 - 1:1433 - считается низким риском, все же попал в зону от 1:100- до 1:2500, вероятнее из за уровня ХГЧ, что требует дополнительного исследования- НИПТ. НИПТ - это анализ крови, где уже по внеклеточной ДНК плода, циркулирующей в крови матери, определяется риск хромосомной аномалии
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подобные результаты биохимического скрининга интерпретируются как хорошие - все риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие , дополнительно ничего предпринимать не нужно , все хорошо.