Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать заключение ЭЭГ.Ребенку 2,5 года, почти не говорит.
Запись ЭЭГ производилась в состоянии активного и пассивного бодрствования, на фоне двигательных артефактов. Двигательные артефакты не сопровождаются патологической активностью. Зарегистрированы ЭЭГ...
Здравствуйте, всё в порядке у вас на Ээг, главное, что на ЭЭГ нет эпи активности, с этой целью и выполняем исследование.
То есть эпилепсии нет, остальные записи не имеют клинического значения.
Обращённую речь понимает?
Здравствуйте, была на первом скрининге 13,3 недели по узи все хорошо, пришел анализ крови смутило
Свободная бета-субъединицы хг 0,287 мои
PAPP-A 0,834
PIGF 0,441
Здравствуйте. Прикрепите весь результат скрининга . Отдельно данные показатели не учитываются , скрининг оценивается только в комплексе по всем показателям одновременно и от этого уже выставляются риски.
Фолиевая кислота для профилактики уродств нервной системы плода рекомендуется до 12 недель беременности, дальше необходимости в приеме препарата нет. Получаете витамины из свежих овощей, фруктов, зелени.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Муж после второго (малого) инсульта в вертеблярно базилярной системе.Невролог прописал: розувастатин, кардиомагнил,проноран,лозартан. Посетили кардиолога. Кардиолог добавил бета-блокатор и одну таблетку фезама утром.
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Задержка роста плода до 37 недель — это состояние, при котором плод не развивается в ожидаемых темпах.Это может быть лишь задержка в физическом росте (например, вес или размер тела), а другие аспекты (например, развитие мозга) будут нормальными. Как правило после рождения наблюдается нормальное развитие.
Задержка роста может быть вызвана рядом факторов, таких как проблемы с плацентой, гипертония у матери, инфекции, недостаток питательных веществ или другие заболевания. Поэтому были даны рекомендации (см.выше) для ранней диагностики и в случае необходимости коррекции состояния.
По результатам анализа крови первого скрининга Хорионический гонадотропин, бета-субъединица - 86,53 МЕ/л (2,37МоМ); РАРРА - 1,56 МЕ/л (1,01 МоМ). Норма ли на 12 неделе беременности?
Яна, добрый день.
Предоставлен неполный результат 1 скрининга,а только биохимия крови. Биохимические показатели никак нельзя оценить отдельно без автоматической интерпретации. Обычно, ожидают бланк с итоговыми комбинированными рисками (по УЗИ + биохимии). Если все риски будут меньше 1:100, то принято считать результат хорошим.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдавала анализы на выявление патологий ,После 1 скрининга ,
Скрининг показал все в пределах нормы
Анализы вроде тоже ,но повышенный рост Хорионический гонадотропин бета ,что это означает ?
Добрый день. Помогите, ребенку 1,6 сдали на аллергены.
Выявили аллергию на альфа-лактабульмин. На казеин, бычий, бета, отрицательный.
Скажите можно кисло-молочные продукты? Кипяченное молоко? Кефир?
Аллерголог-Иммунолог, Дерматолог, Детский дерматолог
Добрый день! При таких результатах молоко можно кипяченое (кипятить не менее 10мин!-тогда разрушается лактальбумин). Молочнокислые продукты можно только также приготовленные из кипяченого молока
Масло, творог, сыр можно любые
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,первый скринг показал что воротниклвая зона 2,30мм и свободная бета ХГЧ 2,482 МоМ
Вроде не пугают но предложили прокол,я отказалась, объясните пожалуйста насколько все плохо
Добрый день.
Ни на сколько. Эти данные поодиночке не интерпретируются.
Они предназначены для того, чтобы ввести в специальную программу, которая выдаст численные риски.
Если риски по хромосомной патологии будут выше 1:150 (для Т21 - 1:100), тогда инвазивная диагностика показана. Если нет - то нет.