Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день..вступила в новый протокол по причине -замершая беременность после криопереноса. Причина ЗБ- генетика. Кариотипы хорошие. После того протокола остался один эмбриончик. Вопрос- нужно ли сделать пгд этого эмбриона ?? и попробовать его подсадить. ПГД с НОВОГО...
Если вы здоровы, выюам понадобиться дозировка фолиевой кислоты 400 мкг в сутки. Также калия йодид, по 150 - 250 мкг в сутки (как Йодомарин). Остальное менее важно.
Есть еще путь преодоления проблемы. Витамины и микроэлементы сами по себе малоаллергенны. По крайней мере, все они содержатся в продуктах питания. В гамьургере, например, есть - все )
Если не переносится поливитамин, это бывает связано с непереносимостью формообразующих веществ, вплоть до красителей, чем красят таблетки. И если почему-либо «не пошла» одна таблетка, всегда можно попробовать другую, например, вместо Элнвита - Фемибион, или наоборот.
После проведения ПГД к переносу был рекомендован эмбрион sseq(1)x1~2 после консультации генетика. Сейчас беременности 16+1 день. Пройден экспертный скрининг, обычный скрининг и НИПТ. Риски эмбриона -низкие. Репродуктолог рекомендует амницентез. Насколько он необходим при...
Частичная анеуплоидия может сохраняться. С другой стороны, такие ситуации редки. Мозаичные моносомии, как правило, действительно не жизнеспособны, перенос мозаичных вариантов по первой хромосоме считается ,как правило, наиболее безопасным из-за этого. Беременность драгоценная, возможно действительно лучшим вариантом будет ничего не делать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 40 лет. Была беременность где плоду по результатам всех обследований +амниоцентез, поставили трисомию. Беременность прерывали. До этого была замершая. Возможно ли ещё планировать беременность или всё таки не стоит? Понимаю, что нужна консультация генетика....
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, являются ли нормой результаты крови 1 скрининга?
B-хгч - 137.8 нг/мл
PAPP-A - 9.67 мМЕ/мл
Возможно ли искажение результатов из-за приема препарата «Дюфастон»? ТВП - 2.40 на сроке 12 недель. Нужна ли дополнительно консультация генетика?
Здравствуйте! По отдельности мы не оцениваем результаты скрининга первого. Кровь нам нужна для расчета рисков. Пожалуйста, прикрепите результаты рисков, которые рассчитаны были программой автоматически.
такой размер ТВП допускается, норма до 3,0 мм.
Дюфастон не оказывает влияния на результаты крови на скрининге.
Здравствуйте, жена 25 лет (32 недели беременности) была повторно у генетика в женской консультации. Генетик сказала о том, что у жены сейчас есть инфекция цитомегаловируса. Анализы на инфекции жена сдавала 2 раза, прошу помочь в расшифровке результатов и совета в лечении.
Здравствуйте!
После изучения описания ситуации и результатов обследования можно сказать следующее: в крови в динамике выявлены только IgG к ЦМВ без существенного нарастания количества антител, что указывает на то, что заражение вирусом произошло когда-то давно, речи об острой ЦМВ-инфекции не идёт, инфекция в хронической латентной форме, лечения не требует. IgG к ЦМВ есть примерно у 60-80% взрослых людей.
Для плода опасно в первую очередь первичное инфицирование женщины во время беременности, на фоне хронической латентной инфекции риски поражения плода очень низкие.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
На первом скрининге поставили признак Микрогнатии, вчера была у генетика, предлагает сделает амнеоцентоз. Хотя на платном ухи сказали, что не видят чего-то страшного. Хочу понять на самом ли деле Микрогнатия или меня уже просто пугают? Хотя все результаты хорошие
Добрый день! По результатам ЭКГ ребёнку 3,5года написали заключение об умеренной синусовой брадикардии с ЧСС 79-88 и нарушениеи проведения по правой ножке пуска Гиса. Насколько это опасно и какие дальнейшие действия? Генетика- у отца и деда ребёнка были инфарткы. Спасибо
Здравствуйте, Даниил.
Эти изменения на ЭКГ не являются патологией при отсутствии органических изменений сердца, делали УЗИ сердца? Как ребенок себя чувствует? активен? Инфаркты возникают из-за наследственного нарушения обмена липидов, для детей это не актуально. Брадикардия и неполная блокада ПНПГ с этим не связаны.
Добрый день! Ребенку 11 лет, рост 123 см, инсулиноподобный фактор роста 1 47.9 н/мм. Сам по себе ребёнок развивается хорошо,очень активный.Что нам делать? Стоит ли сильно переживать за его рост? Были у генетика, она сказала что переживать пока не стоит
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте хочу спросить готовимся к эко . есть и мужской и женский фактор. Репредуктолог говорит нужна консультация генетика и мне и мужу. А гинеколог говорит что не нужно. Женский фактор отсутствует овуляции а мужской фактор плохая спермограмма. Он сейчас пьет витамины...