Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Пациент женщина, 65 лет, жалобы на постоянную головную боль в области глазницы почти две недели, в последние несколько месяцев ухудшения памяти, депрессивные состояния, сухой кашель неясной этиологии более полугода. Сделано МРТ мозга, результат приложен. Какому...
Добрый день. На протяжении 6 месяцев держится боль в спине (от нижних рёбер до поясницы), температура до 37.4, периодическая боль в мышцах, сильная сухость кожи. Прошла обширное обследование- диагноз: лихорадка неясного генеза.
ОАК, гормоны, ОАМ, Нечипоренко, ВЭБ, простой...
Здравствуйте. У мужа тератозооспермия, лечился несколько лет, все анализы идеальны. Поставили диагноз бесплодие неясного генеза, мужской фактор. Андролог сейчас при подготовке к ЭКо ИКСИ назначил прием FH PRO for men, но в России их нет. Хотим купить все витамины из состава и...
Здравствуйте! У Вас тератозооспермия - это означает, что повышено количество аномальных форм сперматозоидов, с нормальной морфологией всего 2 % (при норме >=4 %).
Нужно сдать:
1. Мазок на флору из уретры
2. Секрет предстательной железы на микроскопию и на посев с определением чувствительности к антибиотикам
3. ТРУЗИ предстательной железы с определением объёма остаточной мочи
4. Ректальный осмотр простаты
5. ПЦР соскоб из уретры на все ИППП или Андрофлор комплекс
6. УЗИ органов мошонки с доплерографией (исключаем варикоцеле).
7. Тест на ДНК фрагментацию (исключаем повреждений ДНК сперматозоидов)
Для улучшения показателей спермограммы можно начать курс: сперотон по одному саше один раз в день в течение 3 месяцев и синергин по 2 капсулы один раз в день во время еды в течение 3 месяцев. После лечения необходим контроль спермограммы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Уже 8 дней боремся с коньюктивитом неясного генеза! Сначала капали сигницеф, потом дексаметазон, окомистин, опотанол! Обратились к другому врачу все отменил поставил вирусный коньюктивит! Назначил офтальмоферон, броксинак, оставил окомистин, опотанол! Два дня...
Можно ли надеяться на хороший исход беременности при медленном росте ХГЧ?
11.11-113
13.11-189
15.11-298
19.11-792
21.11-1157
23.11-1484
22.11 - ПЯ в матке 4мм, ЖМ не визуализируется, с 24.11 колю ХГЧ по 1000ед через день трижды. 2 раза в день пью дюфастон.
Есть один...
Здравствуйте! Ребенку 3 месяца, родилась недоношенной, на сроке 36.1, рост 51, вес 3140 пр рождении, 7/8 Апгар, перенесла врождённую пневмонию неясного генеза, имеет врождённую позиционную плагиоцефалию. Сегодня заметили странные сокращения конечностями, словно током ребенка...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Женщина 63 года полностью ослепла в конце сентября сначала на один глаз, затем на другой. Со зрительными нервами все в порядке — делали мрт: рекомендовано мрт головного мозга.
Врач невролог ничего не увидела рекомендовала обратиться к нейрохирургу т.к. обнаружили какое-то...
Добрый день! По данным МРТ в латеральных отделах моста справа имеется зона измененного сигнала, слабо накапливающая контрастный препарат. Судя по МРТ больше данных за демиелинизирующее заболевание. Во всяком случае выявленное образование в Варолиевом мосте не может быть связано с потерей зрения, так как на этом уровне не проходят волокна зрительного анализатора. Оперативное лечение не показано. Нужно обратиться в медицинское учреждение, занимающееся непосредственно лечением демиелинизирующими заболеваниями.
На протяжении 3 лет не получается забеременеть. Было 2 биох беременности от разных партнеров. 2-я беременность сорвалась в январе 2026 при хгч 437. Ранее Проходила через лапоро и гистероскопию. Был небольшой эндометриоз, трубы проходимы. Диагноз бесплодие неясного генеза....
Здравствуйте! Учитывая наследственность может потребоваться обследования на тромбофилии.
Дополнительно сдаются : гомоцистеин,ферритин, с-реактивный белок.
генетический анализ на мутации в генах F II, F V. Эти показатели характеризуют тромбофилии высокого тромботического риска.
Также планово, вне болезней сдаются: антитела М и G к бета2-гликопротеину, кардиолипину раздельным методом ( при их повышении не менее чем через 12 недель повторить), волчаночный антикоагулянт, антитромбин III, протеин С и S.
Анализы сдавать вне инфекции, вне менструации, травм, инвазивных вмешательств, натощак, но голодный промежуток не более 14 часов.
С данными обследований посещается гематолог для подсчёта рисков тромботических событий и оценки гематологической ситуации в целом.
Здравствуйте!у бабушки Был кашель, температура,сопли, потом стала задыхаться, вызвали врача,положили в тубдиспансер, написали что данных за туберкулёз нет. Но по КТ дессементация неясного генеза. Вопрос: могли ли пропустить туберкулёз, 2. Что это может быть если не...
Не исключено, Валентина, поэтому и нужна консультация онколога. Но нужна и консультация пульмонолога, чтобы исключить или подтвердить пневмонию, в частности, атипичную или саркоидоз. Он тоже нередко проявляется диссеминацией.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Дочь, 18 лет, в течение 2,5 лет затруднение мочеиспускания неясного генеза. Диагноз гипорефлекторный мочевой пузырь, спастическое тазовое дно. На словах уролог сказала про ДСД (детрузорно-сфинктерную диссинергию). Причину мы не знаем. Собираемся сделать МРТ с...
Добрый вечер. Нужно снимать верно МРТ головного мозга, а так же грудного и пояснично-крестцового отделов позвоночника, так как там находится симпатический центр мочеиспускания.