2 биохимические беременности — вопрос №4097566

Question

2 биохимические беременности — вопрос №4097566

Анонимный пользователь

74 просмотра

11 февраля 2026

На протяжении 3 лет не получается забеременеть. Было 2 биох беременности от разных партнеров. 2-я беременность сорвалась в январе 2026 при хгч 437. Ранее Проходила через лапоро и гистероскопию. Был небольшой эндометриоз, трубы проходимы. Диагноз бесплодие неясного генеза. Нужна консультация гематолога, хочу обследовать кровь, так-как у моих родителей в анамнезе имеется инсульт, инфаркт, тромбоз, диабет - в молодом возрасте.

Возраст: 28

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

гистероскопия

разный партнер

ранее проходила

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гематолога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гематолога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

НЕ ЗНАЕТЕ, К КОМУ ОБРАТИТЬСЯ? МЫ ПОМОЖЕМ!

Выберите один из популярных запросов:

3 ответа врачей

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 11 февраля

Клиент

Не могу прикрепить имеющие анализы. Как с вами можно связаться для получения личной консультации?

Пожаловаться

Степашкина Анастасия Сергеевна, 11 февраля

Гематолог, Терапевт

Можно зайти в профиль врача и заказать личную консультацию на этой же платформе.

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 11 февраля

Клиент

Здравствуйте. Прикрепила дополнительно именующие анализы, посмотрите пожалуйста! Сдавала из после 1 биох беременности.

Пожаловаться

Бурцева Елизавета Алексеевна, 11 февраля

Гематолог

По прикрепленным анализам признаков наследственной тромбофилии не выявлено.
Полезными в данном случае могут быть дообследования на предмет антифосфолипидного синдрома: антитела к кардиолипину (раздельно IgG и IgM), антитела к бета-2-гликопротеину (раздельно IgG и IgM), волчаночный антикоагулянт. Сдавать их имеет смысл не ранее чем через 3 месяца после беременности.

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 11 февраля

Клиент

Даже если я эти анализы сдавала в 2023 г, они все ровно актуальны?

Пожаловаться

Бурцева Елизавета Алексеевна, 11 февраля

Гематолог

Да, потому что они выявляют наследственные, генетические проблемы, которые присутствуют у человека всю жизнь с самого рождения. Или не присутствуют. Если этих тромбофилий не было в 2023 — они не могут ниоткуда появиться, потому что гены у человека не меняются.

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 11 февраля

Клиент

Спасибо 🙏🏻

Пожаловаться

Бурцева Елизавета Алексеевна, 12 февраля

Гематолог

На здоровье.

Пожаловаться

Анонимный пользователь, 11 февраля

Клиент

Здравствуйте. Прикрепила дополнительно именующие анализы, посмотрите пожалуйста! Сдавала из после 1 биох беременности.

Пожаловаться

Солтыс Анна Павловна, 11 февраля

Гематолог, Терапевт

Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный ген.
Протеин с, s в норме.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

На сервисе СпросиВрача доступна консультация гематолога онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация гематолога

Похожие вопросы по теме

Тонкий эндометрий

1 ответ

19 ноября 2024

Наталия

Вопрос закрыт

Вопрос по полипу

2 ответа

7 февраля

Александра, Санкт-Петербург

Вопрос закрыт

Хр эндометрит

5 ответов

21 мая

Анонимный пользователь

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою медицинскую консультацию онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Степашкина Анастасия Сергеевна, 11 февраля · Accepted Answer · 2026-02-11T08:21:42+03:00

Здравствуйте! Учитывая наследственность может потребоваться обследования на тромбофилии.

Дополнительно сдаются : гомоцистеин,ферритин, с-реактивный белок.
генетический анализ на мутации в генах F II, F V. Эти показатели характеризуют тромбофилии высокого тромботического риска.

Также планово, вне болезней сдаются: антитела М и G к бета2-гликопротеину, кардиолипину раздельным методом ( при их повышении не менее чем через 12 недель повторить), волчаночный антикоагулянт, антитромбин III, протеин С и S.

Анализы сдавать вне инфекции, вне менструации, травм, инвазивных вмешательств, натощак, но голодный промежуток не более 14 часов.

С данными обследований посещается гематолог для подсчёта рисков тромботических событий и оценки гематологической ситуации в целом.

Бурцева Елизавета Алексеевна, 11 февраля · Accepted Answer · 2026-02-11T08:23:48+03:00

Здравствутйе.
В подобной ситуации, чтобы оценить работу свертывающей системы и наличие возможных тромбофилий, для гематолога будут информативны следующие исследования: антитела к кардиолипину (раздельно IgG и IgM), антитела к бета-2-гликопротеину (раздельно IgG и IgM), волчаночный антикоагулянт; мутации генов свертывающей системы F2 и F5, уровень антитромбина III, протеина S и протеина С.
Чтобы анализы эти были информативны, важно сдавать их не ранее чем через 3 месяца после предшествующей замершей беременности, вне приема гормональных контрацептивов и кроверазжижающих препаратов, на фоне относительного здоровья (вне ОРВИ).

Солтыс Анна Павловна, 11 февраля · Accepted Answer · 2026-02-11T16:35:28+03:00

Здравствуйте
Перенесенные тромбозы у родственников в молодом возрасте являются показанием для исключения наследственных тромбофилий: кровь на мутации F2 и F5, протеин с, s, антитромбин. Эти данные нужны для расчета индивидуального риска тромбозов при наступлении беременности.
К потерям беременности может приводить только антифосфолипидный синдром. Для его исключения выполняются следующие анализы: волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры, не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, вне приёма кок, вне беременности, через 12 недель после потери беременности.
Дополнительно необходимо проверить ферритин для исключения скрытого дефицита железа.