Что вас беспокоит?
2 биохимические беременности
На протяжении 3 лет не получается забеременеть. Было 2 биох беременности от разных партнеров. 2-я беременность сорвалась в январе 2026 при хгч 437. Ранее Проходила через лапоро и гистероскопию. Был небольшой эндометриоз, трубы проходимы. Диагноз бесплодие неясного генеза. Нужна консультация гематолога, хочу обследовать кровь, так-как у моих родителей в анамнезе имеется инсульт, инфаркт, тромбоз, диабет - в молодом возрасте.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте! Учитывая наследственность может потребоваться обследования на тромбофилии.
Дополнительно сдаются : гомоцистеин,ферритин, с-реактивный белок.
генетический анализ на мутации в генах F II, F V. Эти показатели характеризуют тромбофилии высокого тромботического риска.
Также планово, вне болезней сдаются: антитела М и G к бета2-гликопротеину, кардиолипину раздельным методом ( при их повышении не менее чем через 12 недель повторить), волчаночный антикоагулянт, антитромбин III, протеин С и S.
Анализы сдавать вне инфекции, вне менструации, травм, инвазивных вмешательств, натощак, но голодный промежуток не более 14 часов.
С данными обследований посещается гематолог для подсчёта рисков тромботических событий и оценки гематологической ситуации в целом.
Не могу прикрепить имеющие анализы. Как с вами можно связаться для получения личной консультации?
Можно зайти в профиль врача и заказать личную консультацию на этой же платформе.
Принятый ответ
Здравствутйе.
В подобной ситуации, чтобы оценить работу свертывающей системы и наличие возможных тромбофилий, для гематолога будут информативны следующие исследования: антитела к кардиолипину (раздельно IgG и IgM), антитела к бета-2-гликопротеину (раздельно IgG и IgM), волчаночный антикоагулянт; мутации генов свертывающей системы F2 и F5, уровень антитромбина III, протеина S и протеина С.
Чтобы анализы эти были информативны, важно сдавать их не ранее чем через 3 месяца после предшествующей замершей беременности, вне приема гормональных контрацептивов и кроверазжижающих препаратов, на фоне относительного здоровья (вне ОРВИ).
Здравствуйте. Прикрепила дополнительно именующие анализы, посмотрите пожалуйста! Сдавала из после 1 биох беременности.
По прикрепленным анализам признаков наследственной тромбофилии не выявлено.
Полезными в данном случае могут быть дообследования на предмет антифосфолипидного синдрома: антитела к кардиолипину (раздельно IgG и IgM), антитела к бета-2-гликопротеину (раздельно IgG и IgM), волчаночный антикоагулянт. Сдавать их имеет смысл не ранее чем через 3 месяца после беременности.
Даже если я эти анализы сдавала в 2023 г, они все ровно актуальны?
Да, потому что они выявляют наследственные, генетические проблемы, которые присутствуют у человека всю жизнь с самого рождения. Или не присутствуют. Если этих тромбофилий не было в 2023 — они не могут ниоткуда появиться, потому что гены у человека не меняются.
Спасибо 🙏🏻
На здоровье.
Принятый ответ
Здравствуйте
Перенесенные тромбозы у родственников в молодом возрасте являются показанием для исключения наследственных тромбофилий: кровь на мутации F2 и F5, протеин с, s, антитромбин. Эти данные нужны для расчета индивидуального риска тромбозов при наступлении беременности.
К потерям беременности может приводить только антифосфолипидный синдром. Для его исключения выполняются следующие анализы: волчаночный антикоагулянт скрининговый и подтверждающие тесты с ядом гадюки рассела (трехэтапный тест), антитела к кардиолипину и бета2 гликопротеину отдельными титрами иммуноглобулины м и g методом ифа (не суммарные титры, не иммуноблот). Сдавать анализы на фоне здоровья, вне приёма кок, вне беременности, через 12 недель после потери беременности.
Дополнительно необходимо проверить ферритин для исключения скрытого дефицита железа.
Здравствуйте. Прикрепила дополнительно именующие анализы, посмотрите пожалуйста! Сдавала из после 1 биох беременности.
Из генетического анализа учитываются только мутации F2 (мутация протромбина) и F5 (мутация Лейдена). G/G- нормальный ген.
Протеин с, s в норме.
Похожие вопросы по теме
- 24 Декабря 202241 ответ
- 12 Февраля 202315 ответов
- 15 Февраля 20243 ответа
- 30 Июня 202416 ответов