Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! При узи сердца и экг, написали заключение, вложу файлом результаты. Пугает немного МР 1, ТР 1, регургитация кла 1 и АРХ ЛЖ. Никогда не было, а тут написали ещё и поляризация лж появилась откуда-то на экг.
Подскажите на сколько опасно?
Нужна ли другая...
Здравствуйте, не переживайте, по обследованиям, у вас нет ничего опасного. Регургитация на клапанах 1-2 степени физиологическая, лечение не требуется, что касается изменения на ЭКГ то в таких случаях ещё назначаются анализы крови на ферритин и ТТГ для исключения железодефицита и патологии щитовидной железы как причины небольших отклонений
Здравствуйте!
Отсутствие носовой кости на первом скрининге считается маркером хромосомной патологии, но изолированно может быть и в норме. Поэтому в таких случаях оценивают индивидуальные риски.
Индивидуальный риск по трисомии 21 1:823 обычно расценивают, как повышенный (в "серой зоне"). В качестве дообследования в подобных случаях чаще рекомендуют НИПТ.
Бывают разные типы кист яичников, для уточнения необходимо оценить протокол УЗИ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите расшифровать скрининг 1 триместра, насколько все серьезно? На узи врач говорил, что все в норме, а по результатам крови что-то все не в норме( беременность вторая, есть антитела к резус-фактору 1:4; первая была тоже с конфликтом , титр 1:64 при родах,...
Ольга, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все отлично! Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям максимально низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Ребенку 1 год. На голеностопах сыпь, мазали комфодермом, думая на атопический дерматит. Сыпь проходила когда мазали, но появлялась через 1-1,5 недели снова. Сдали кровь на ОАК расширенный, и такая ситуация в анализах.
3 дня назад поставили манту, вчера прививку...
Здравствуйте, смотрю файлы. Животные белки ребёнок получает каждый день? Снижены эритроцитарные индексы, нудно смотреть ферритин, препараты железа продолжать. Повышены эозинофилы. Рекомендую сдать кровь на гельмо-скрин ПЦР на паразитоз, кал методом концентрирования Parasep, кал прото-скрин, и иммуноглобулин Е на аллергии (аллергоз). С уважением, доктор медицинских наук, профессор.
Здравствуйте! Были на скрининговом плановом осмотре специалистов (дочке 1 месяц). По УЗИ сердца рекомендована консультация кардиолога, а именно с такой формулировкой: 3 рядом расположенные МПС общим диаметром 8,5мм с постоянным лево-правым сбросом. Признаки незначительного...
Здравствуйте!
По описанию эхокардиографии у ребенка наблюдается дефекты межпредсердной перегородки, в сумме- среднего размера, а также расширение (дилатация) правых отделов сердца. Дефект сформировался в области овального окна, а это коммуникация, которая возникает у всех детей внутриутробно и закрывается самостоятельно к 1-3 годам.
Поэтому и с дефектом, есть шансы на то, что он самостоятельно закроется . Но так как есть дилатация правых отделов , то это относится как к осложнению врожденного порока.
Рекомендовано посетить очно детского кардиолога для назначения верошпирона, препарат поможет разгрузить правые отделы и ускорить закрытие дефекта.
Контроль эхокардиографии 1 раз в месяц до состояния пока правые отделы сердца не придут в норму.
Буду благодарна за отзыв на моей странице данного сайта 🙏
Дочке 1,5 года, с рождения на смеси,давали нан1,когда пришло время номер 2,врач напугала что может быть аллергенная,в итоге мы до сих пор на единичке,это не вредно?может стоит уже давать обычное молоко?
Юлия, добрый день! В Вашем возрасте нан 1 не принимают, т.к. он сбалансирован только до полугода. Затем до года принимают нан 2, а с года - нан 3. Там разный баланс белка, поэтому, надо переходить было. Ваша врач была абсолютно неправа!!!!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Указанные риски по хромосомным синдромам считаются низкими, указанный риск по преэклампсии считается высоким.
В таких случаях обычно рекомендуют принимать аспирин или кардиомагнил по 150 мг в сутки до 36 недель беременности для профилактики.