Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, нужно ли сдавать ДНК тесты на мутацию тромбофилии(только мне) ,кариотип(обоим) и спермограмму с ДНК фрагментацией. Пытаться начали около 2 месяцев назад, после профилактического лечения(бак вагиноза, + мужу назначили спермаплан) и сразу...
Здравствуйте, сыну 14 лет, рост 195. Родители тоже высокие, мама - 174, папа - 194. Костный возраст ребенка - 14 лет. Все анализы в норме, ходили на прием генетику, сдали анализ на кариотип, тоже нормальный. Врачи говорят, что у ребенка наследственная высокорослость, доктор...
Здравствуйте!
Генетический рост мальчика, исходя из роста родителей - 190,5 см (+-8 см), то есть потенциал еще есть, и, учитывая, что зоны роста у мальчиков закрываются при достижении костного возраста 16 лет, то вероятнее всего он еще прибавит пару см
Для мальчиков иногда используется применение половых стероидов в виде тестостерона, так как он закрывает зоны роста
Делается это либо по медицинским показаниям, когда высокий рост при генетических заболеваниях может принести вред в виде нагрузки на суставы, позвоночник и т.д, либо по психологическим причинам: трудности с самоощущением, социальной адаптацией, но это редко и практически не выполняется
Последствия могут быть в виде ускоренного полового развития, акне, жирной кожи головы, перепадах настроения.
Но при правильном медицинском контроле побочные эффекты минимальны и контролируемы
Есть ли у мальчика рост волос на подмышках, лобке, Усы, борода?
Добрый день! У мужа олигоастенотератозооспермия и Мар тест выше нормы активность 4%, морф 1%, делали трузи выявили хрон простатит, кариотип и азф делении проверили все норм, гормоны в норме, кроме пониженного тестостерона (12), бак посев в норме. Лечились хгч 1000 с хумогом,...
Доброго времени суток. В вашем случае операция по поводу варикоцеле смотрится абсолютно оправданной и показанной. Вовремя произведенная операция позволяет надеяться с 40% вероятностью улучшение показателей спермограммы и соответственно фертильности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Мне 48 лет, есть ребёнок.
У меня непроходимость маточных труб. Делала гистероскопию.
После было две неудачных попыток ЭКО.
Хочу попытаться ещё раз сделать ЭКО, если не получится и в третий раз, то буду брать донорскую яйцеклетку.
Пила многие препараты -...
ребёнок на искусственном вскармливании, даю вигантол мо 2 капли каждый день, ему 2 месяца, родился 3300, 53 см (как сказали в роддоме), в месяц он был 4100, 55 см, сейчас в 2 месяца 5300, и тоже 55 см, выглядит ли ребёнок что у него есть какое то хромосомное заболевание?...
Здравствуйте.
В сложившейся ситуации строение тела соответствует возрасту, нет повода для переживания, рост у детей скачкообразный. На сегодняшний день важен набор веса.
Если возникнут вопросы по ребенку, необходимо выбрать специалиста педиатра
Мне 26 лет, за три года уже 4 б и все 4 замершие. Наследственная тромбофилия,колола Клексан 0,4 каждый день как узнала о бер. Но ситуация повторяется. Сейчас 6 недель сердцебиения уже нет, пару дней назад было. Но есть мерцание узи.все бер. заканчивались именно так.по...
ДОбрый день!
нет ли у вас заболеваний со стороны щитовидной железы - аутоиммунный тиреоидит?
вы сдавали коагулограмму при постановке беременности или сразу самостоятельно начинаете колость клексан?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Молекулярный кариотип (в соответствии с ISCN 2024): arr(X,1-22)x2
Пол плода: женский
Хромосомный дисбаланс Комментарий
Полиплоидии не обнаружено
Анеуплоидии не обнаружено
Вариации числа копий генов не обнаружено
Делеции гена MECP2 не обнаружено
Делеции...
Здравствуйте, У моей дочери в 14 лет не регулярный менструальный цикл. Первые месячные пошли в январе 2016г. Анализ на гормоны показал Лютеинизирующий - 43.6 и фолликулостимулирующий- 15.4. МРТ гипофиза в норме, узи органово малого таза в норме. Назначили анализ у генетика на...
Добрый день.
Первые два года с момента первой менструации такие колебания вполне возможны, её организм проходит процесс становления, и соответственно гормоны прыгают. Назначение препарата в данном случае - это всецелая ответственность врача, я бы не стал этого делать.
Будьте здоровы!
Уважаемые врачи, очень нужно ваше мнение.Была неразвивающая беременность на сроке 7 недель.Эмбрион замер на сроке 6 недель.Сдавала на кариотип абортуса,получила результат ,что был абсолютно здоровый мальчик(анализ прикрепила).Сдавала на днях другие анализы,в том числе...
Добрый день.
Принято считать, что если прерывание произошло однократно, то причиной этому явилась какая-то "генетика".
"22ХУ" - исключает только грубую хромосомную патологию (как там и сказано - анеуплоидии), но не исключает патологии генетической (т.е. отдельных генов).
Если все анализы в порядке и вы не страдаете хроническими заболеваниями - просто планируйте снова месяца через два.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 31 (мужу 28)
Я нахожусь в протоколе ЭКО, прошла стимуляцию, и пункцию. На второй день подсадки эмбрионов оказалось что один эмбрион развивается с аномалией (триплоидный эмбрион), эмбриолог сказала что это показатель отправлять оставшихся эмбрионов на ПГТ, что...