Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
То есть потери беременности уже после родов?
В таком случае необходимо дообследование на АФС: сдать волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG отдельно).
Также полезными будут анализы на ТТГ, Т4 своб, АТ к ТПО.
Добрый день. Узнала про ранний альцгеймер, связанный с вышеперечисленными генаси. Семейный анамнез по этому без особенностей.
Есть три вопроса, которые хотела бы задать, так как очень переживаю, а вдруг эта мутация есть. Не могу расслабиться. Боюсь, что если расслаблюсь, то...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
в 2024 году в апреле была шеечная беременность. провели эмболизацию маточных артерий и вакуум-аспирацию.
с октября 2024 года начали планирование заново, пока безрезультатно.
у мужа Исследование спермограммы: Консистенция - вязкая; Объем - 2,0 мл.; pH - 8,0;
Вязкость -...
Здравствуйте, по результатам спермограммы отмечается достаточное количество нормальных форм сперматозоидов, обычно такая сперма считается фертильной. Овуляции происходят регулярно? Ощущаются? Какая обычно толщина эндометрия во вторую фазу цикла?
Добрый день.
Мне 33,мужу 34. Детей нет и не было у обоих.
У мужа наследственный синдром альпорта, пересаженная почка, нарушен слух, зрение. У его брата были аналогичные проблемы.
Кариотипы у нас обычные у обоих.
По результатам секвентирования днк:
Выявлена ранее не...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Зачем? Если у вас нет проблем, значит вам необходимо ЭКО+тест.
Берут вашу яйцеклетку, берут спермотозоиды мужа - их тщательно отмывают, выбирают самые лучшие и производят оплодотворение.
Далее проводят предимплантационную генетическую диагностику всех эмбрионов и подсаживают самого здорового. Остальных криоконсервируют на случай первой неудачи
Тут всё максимально контролируемо и шансы на неблагоприятный генетический исход стремятся к нулю
Здравствуйте! На фоне обнаруженного у мамы в 72 года ТНРМЖ я для себя сдала анализ в инвитро методом ПЦР на определение мутаций в генах BRCA 1,2, CHEK2, NBS. Анализ пришёл отрицательный, скрин прилагаю, маме такой анализ в онкологии не брали, сейчас она в процессе прохождения...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, расшифруйте, пожалуйста решение консилиума и будет ли продолжение лечения после операции. И ещё вопрос принимаю Фемостон 2/10, стоит ли его бросать пить если еще неделя осталась до конца пачки
Спасибо большое
Диагноз основной:
С50.4 ЗНО правой молочной...
Здравствуйте
По результату ИГХ исследования данные за люминальный тип рака молочный железы. В данной ситуации учитывая стадию заболевания рекомендуется проведение хирургического лечения с последующей длительной гормональной терапией. Тактика лечения выбрана правильная. Фемостон принимать не нужно. Прогноз при данной стадии и вашем типе благоприятный.
Пришел анализ на д димер выше 7.500 мг/мл. Беременность 8 недель. Принимаю клексан 0.4 и тромбоасс 100. АФС+мутация Лейдена. Подскажите , насколько такое значение критично ?
Дозировка клексана зависит только от веса на момент наступления беременности и не корректируется по результатам коагулограммы.
Клексан назначается для профилактики тромбозов у беременной и не влияет на вынашивание беременности.
Здравствуйте подарили в подарок генетический паспорт от генотек.
Обнаружилась мутация
rs748536322
RAD50
chr5:131944381
NM_005732.4:c.2801dupA
CCA
Скажите пожалуйста, что это значит?
Очень страшно теперь
На возникновение РМЖ и рака яичников влияет наличие мутации BRCA 1 и 2, но далеко не у всех, у кого она есть, будет онкология, это предрасположенность, генетика - это 25%, где 10 окружающая среда, 40 образ жизни и остальное на развитие здравоохранения приходится. То есть даже наличие основной для этих видов рака мутации BRCA не является гарантом того, что они в течение жизни будут.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! сдала генетический тест на нарушения фонарного цикла, вот что получила.Подскажите, что значит эта мутация? Результаты прикрепила( увидела одну из мутаций в гетерозиготном состоянии).Это критично?