Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте,Нам 3,5 месяца. Помогите пожалуйста, у врача были, но как-то не уточнила. результат-аллель 13910, - гетерозиготное носительство (С/Т) – вариабельный уровень лактазной активности, при которой чаще развивается вторичная лактазная недостаточность. Еще сдали анализ...
Дерматолог, Венеролог, Педиатр, Детский дерматолог
Добрый день. Анализ на дисбактериоз является неинформативным, т.к. микрофлора кишечника устанавливается и каждый день может быть разной.
Риск развития вторичной лактазной недостаточности- это значит, что на данный момент лактазной недостаточности нет, но в будующем она может развиться, возможно, из-за перенесения различных кишечных инфекций, а может так и не развиться. Молочную продукцию употреблять можно.
Прибавки в весе хорошие, в вашем возрасте могут быть проявления младенческой дисхезии:вздутие, натуживания ребенка, частые пуки, беспокойства во время кормления. Это нормальное состояние, которое обычно проходит к 4-5 месяцам.
Будьте здоровы!
Добрый день! Я беременна, сдала НИПТ, в результатах обнаружено «гетерозиготное носительство мутации rs5030858 в гене PAH». Рекомендуют сдать анализ и мужу. Вопрос: какой смысл сдавать анализ мужу, если в гене РАН около 1000 вариантов мутаций вызывающих фенилкетонурию, а...
Здравствуйте, Екатерина! Мутация, найденная у вас,известна как R408W. Это самая распространенная мутация, вызывающая фенилкетонурию.
Основная цель анализа для вашего мужа -проверить, не является ли он носителем именно этой же частой мутации (R408W) или нескольких других наиболее распространенных. Также возможно сдать анализ - секвенирование гена PAH.
В вашем случае (являетесь только носителем) соблюдение диеты во время беременности не требуется. Строгая диета необходима в том случае, когда беременная женщина страдает ФКУ
Добрый день!
Находимся с супругом на этапе планирования 2 ребенка. Сейчас самое начало цикла, 3 день.
С понедельника старшая дочка заболела вирусом Коксаки. У меня симптомов никаких нет. Нужно ли мне пропустить этот цикл? Педиатр сказала, что ребенок заразен первые 7-10 дней...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Вторая беременность 26 недель, ицн стоит шов с 16 недель. При выписке после шва даны рекомендации посетить гематолога в 28 недель для решения вопроса о приеме клексана. После первой беременности обследовалась, исключены тромбофилия и афс(выкидыш в 20 недель),...
Галина, добрый день.
Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения.
Для решения вопроса об антикоагулянтной терапии, необходимо понимать есть ли значимые факторы риска ВТЭО(тромбозов) во время беременности, ответьте на вопросы: Какой ваш вес и рост? беременность одноплодная? Беременность наступила самостоятельно или после ЭКО? были ли у вас или ваших родственников 1линии родства(мама, папа, брат, сестра) тромбозы, ТЭЛА, инфаркты, инсульты в молодом возрасте (до 50лет)? Вы курите? Есть ли сопутствующие системные заболевания? Варикозное расширение крупных вен?
Не повышается ли артериальное давление во время или до беременности? Не было ли преэклампсии в предыдущие беременности (повышение АД, появление белка в моче)?
Здравствуйте, обращалась к своему врачу с проблемами запоров. Врач назначил анализы на ферритин, витамин Д, колонофлор, а также Узи поджелудочной железы.
Поджелудочная в норме, гемоглобин понижен, витамин д тоже. А также в анализе Колонофор стоит заключение: "Анаэробный...
Здравствуйте. Анализы крови\кала на микробиоту кишечника не информативны, мы не можем оценить количественный и качественный состав бактерий, так как нет еще таких методов!
По описанию у вас функциональный запор. Для исключения патологии кишечника - кал на кальпротектин, кал на скрытую кровь методом ИХА.
Для профилактики запора:
1. Питьевой режим 30мл\кг веса ежедневно.
2. Диета с преобладанием клетчатки ( свежие фрукты\овощи\ягоды\крупы\орехи)
3.Добавки с псиллиумом, например фитомуцил\мукофальк\эубикор 1 пак 3-4р\сут 1-3мес или постоянно.
4. Минеральная вода Донат магния по 1\2 стакана 3р\сут до еды 14-30дней
Здравствуйте. У меня уже месяц болит голова. Ранее по таким же причинам в 2017 г у меня выявили Носительство полиморфизмов генов тромбофилии (гетерозигот GA FGB, TC ITGB3, гомозиготы
4G/4G PAI-1)
Тогда я проколола клексан и проблем никаких не было. В июле 2024 года у меня...
Изменения в сторону снижения работы системы свертывания. Риска тромбозов и кровотечений по этим показателям не определить.
Планово проверьте работу системы печени( билирубин, трансаминазы, ГГТП, щелочная фосфатаза).
Противопоказаний к Флебодиа нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Были роды 2.5 мес назад (17.09). Сделала узи - все в норме , без отклонения, по гинекологическому осмотру тоже все в норме.
Сдала кровь. Выявлены отклонения. В чем может быть причина ?
Также сдавала :
-Глюкоза на тощак 4,1;
- АТ к ТПО 10.9;
- св Т4 0,84;
-ТТГ 0,72;...
Здравствуйте!
Повышение в МСН (у Вас незначительное) может быть косвенным признаком дефицита витамина В12 и фолиевой кислоты, рекомендуется сдать кровь на данные показатели.
Тромбоциты в норме, нормальный диапазон тромбоцитов от 150 до 450 тысяч, не зависимо от лаборатории и референса.
Отмечается повышение эозинофилов - фактор аллергии или глистной инвазии. Склонности к аллергии нет? Не болели недавно?
При повышенных эозинофилах рекомендуется сдать кровь на общий иммуноглобулин Е.
Кал на яйца глист методом парасеп трехкратно.
Добрый день! Дочке 3 года, в конце сентября 2023г. она перенесла мононуклеоз.Планово сдавали кровь и делали узи. В апреле этого года снова сделали узи. По узи плюсом ставят увеличена поджелудочная железа. После консультации с педиатром нам советует обратиться к...
Здравствуйте, увеличие лимфоузлов это неспецифический признак воспаления, и реагировать лимфоузлы в брюшной полости могут также на перенесенный мононуклеоз и персистирующий вирус Эпштейна Барр нужно время чтобы они пришли в норму.
Лимфоузлы иммунный орган и они могут реагировать на воспаление в организме, поскольку лимфоузлы ещё тоже "маленькие" и ещё не встречались со многими вируса и эта реакция может быть гиперергической, то есть сильнее чем у взрослых.
Если никаких жалоб относительно живота ребёнок не испытывает, то лечение никакое не требуется, если есть жалобы лечим симптоматически.
Также одна из основных причин увеличения лимфоузлов у детей это глистная инвазия, особенно если ребёнок контактирует с животными, поэтому следует сдать кал на гельминтов методом парасеп трехкратно.
Здоровья Вам
Добрый день. Замучали стрептокоеоаые ангины. Видимо, у меня носительство. И как только хоть немного падает иммунитет, сразу начинается ангина. За последний год было 5 или 6 раз. Всегда назначались антибиотики на десять дней. Я всегда строго пью эти 10 дней. Подскажите, можно...
Здравствуйте
Антибиотик будет эффективен если прошло 3 месяца с момента его предыдущего использования
Сколько эпизодов стрептокококковых ангин у вас было за последние 2 года?
Исключали ли носителей пиогенного стрептококка среди членов семьи проживающих с вами?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
Ребенку 2 года и 6 мес , рост 94, вес 13 кг
С рождения увеличена селещенка ,списывали это на индивидуальные особенности
В 1 год была жда, спленомегалия также , в связи с сер были обследованы на инфекции ( у ребенка носительство Эпштейн Барра и Гермес...
Здравствуйте !
По данным двух протоколов УЗИ отмечается небольшое увеличение размеров селезенки, даже с некоторой положительной динамикой.
КМС- коэффициент селезеночной массы стал меньше .
Структура однородная , внутрибрюшные лимфатически узлы не увеличены, что дает возможность исключить заболевания со стороны крови
У детей в таком возрасте часто она увеличивается при контакте вирусом из семейства герпес , в частности Эпштейн Барр Вирус
Если жалоб других нет, В таких случаях требуется наблюдение и контроль раз в 6-12 мес
Ферритин ниже 30мкг/л при гемоглобине выше 110г/л называется латентным дефицит железа и также требует восполнения
Препараты железа давали уже ребенку ?