Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг, плохие результаты
8 ответовЗдравствуйте, проведён 1-й скрининг на сроке 13н 0д. Мне 28 л, беременность первая, самостоятельная. Разнояйцевая двойня. Плод 1: ЧСС: 155 уд/мин ктр: 66.0 мм Твп: 2.30 мм бпр: 20.0 мм Ог: 75.0 мм Ож: 65.0 мм Венозный проток PI : 0,99 кости носа определяются Трисомия...
Через 2 недели скриниг уже не достоверный. Кровь в норме
Получила результаты скрининга в 12 недель. Помогите разобраться, к врачу только через 2 недели
22 ответаДобрый день. Получила результаты 1 скрининга (12 недель и 3 дня). PAPP-A 7,470 ХГЧ - 55,1 Трисомия 21 - 1/100 Трисомия 13 и 18 1/50. ТВП - 1,60 Копчико-теменной размер 59,0 Это норма? Не понимаю стоит ли переживать
Здравствуйте Можете приложить узи, биохимический скрининг, может есть фото плода?
Свободная бета ХГЧ 16,86 мел / 0,413 мом, рарр-а 1,340 ме/л /0,252 мом, трисомия 18 базовый 1из 1343 индивидуальнвй 1 из 2008 , трисомия 13 базовый 1из 4214 индивидуальный 1 из 196, трисомия 21 базовый 1из 549 индивидуальный 1из 9267, ктр 64,4мм, твп 1,8 мм, бпр 22,0...
Здравствуйте По представленным данным ключевых маркеров хромосомной аномалии по узи не выявлено. Определяются изменения по данным биохимического анализа крови - снижение показателя ХГЧ (норма от 0,5 Мом), снижение показателя белка Papp a (норма от 0,5 Мом). Риск по хромосомной патологии трисомии 13 -1:196 , что входит в серую зону (1:100-1:2500), риск по хромосомной патологии трисомии 21 - 1:2008 (1:100-1:2500). В такой ситуации показана консультация генетика , стоит дополнительно сдать НИПТ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите по результатам скрининга, пожалуйста: Возраст - 34 года; ЧСС - 160 уд/мин; КТР - 74 мм; Кость носа - определяется; ТВП - 1,9 мм; Свободная бета-субъед. ХГЧ - 1,252 МОМ; РАРР-А - 0,656 МОМ; Трисомия 21: базовый 1:292 индивидуальный 1:1231; Трисомия 18:...
Добрый день!У Вас нет хромосомных рисков, это отлично! А все остальные риски (самопроизвольные роды, СЗРП) - это все относительно и не факт, что проявится
Получила результаты 1 скрининга
18 ответовДобрый день, получила результаты крови первого скрининга, на момент скрининга срок был 12 недель 6 дней. трисомия 21 базовый риск 1 из 497, индивидуальный 1 из 5023. Трисомия 18 базовый 1 из 1208 индивидуальный 1из 223 Трисомия 13 базовый 1 из 3792 индивидуальный 1 из 1757....
Здравствуйте! Риски считаются высокими при соотношении 1:100 и ниже. У вас низкие риски по развитию хромосомных аномалий у плода. Имеется пограничный риск задержки роста плода, видимо с этим связана консультация генетика, хотя показаний у вас нет. следите, чтобы не было анемии, дефицита железа и белка. Были ли у вас до этого беременности с осложнениями?
Риски по 1 скринингу
9 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать данные. Беременность первая, 28 лет. Повышенное давление обнаружили, пью допегит 250 мг 2 раза в день. Назначили Кардиомагнил 1 р в день. Трисомия 21 - 1 из 857 Трисомия 18 - 1 из 7611 Трисомия 13 - 1 из 16169. Преэмклапсия до 37 недель 1...
Нет, не поздно, не переживайте, как раз успели. Старт приема допустим с 12 по 16 неделю включительно!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность анализы
5 ответовДобрый день! Мне 34 года, мужу – 38. Сделала скрининг 1 триместра. Результат: ЧСС 165 КТР 78,0 мм ТВП 1,50 мм Свободная бета-субьединица ХГЧ 26,25 МЕ/л/0,947 Мом РАРР-А 6,057 ИЕ/л/1,192 МоМ Базовый риск Индивидуальный риск трисомия 21 1:293 1:5869 трисомия...
добрый день. Риск хромосомной патологии рассчитан как низкий, но низкий риск не гарантирует отсутствие патологии. Точность скрининга 80%, т.е. 20% детей с синдром Дауна пропускается им. НИПТ метод намного более информативный, т.к. анализирует ДНК плода, имеет точность более 99%.
Результат 1 скрининга
9 ответовПодскажите пожалуй, сдавала первый скрининг 12н 6д,пришли вот такие результаты: хгч 28.80 ме/ 0675 Мо. Papp 1430ме/0.395 мо. Гинеколог говорит, что хгч повышен, пап понижен. Твп по узи 1.5, ктр 65, ог 77, бпр 21. Но низкая плацентация, это сказала узист в часной...
Здравствуйте. По результатам биохимического скрининга все риски хромосомных аномалий плода низкие. Малыш здоровый. Если есть высокие риски по преэклампсии и зрп, тогда необходимо начать профилактику. Это кардиомагнил 150мг 1р.день до 36 недель беременности, магний в6 форте 2р.день всю беременность, элевит пренаталь 1р.день длительно.
Первый триместр
8 ответовПришли результаты скрининга, посмотрите пожалуйста, все ли хорошо? Возратс 25 лет фСостояние Трисомия 21- базовый риск- 1 из 936, инд -1 из 18723 Трисомия 18-базовый риск - 1 из 2288, инд риск < 1 из 2000 Трисомия 13- базовый риск- 1 из 7176 , Инд риск <1 из...
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
15 ответовДобрый день. Хотела уточнить результаты: 33 года, 156 см, 59 кг, срок по месячным 12 нед 6 дн, КТР 74 мм, ТВП 1,9 мм, кость носа определяется, ХГЧ 24 МЕ/л, 0,751 мом, РАРР 2,200 МЕ/л, 0,548 мом, PI 1,52, трисомия 21 базовый 1:397, индивид 1:3637, трисомия 18 баз 1:1015,...
Здравствуйте Алёна. Не волнуйтесь пожалуйста! Абсолютно идеальные показатели! Индивидуальные риски по генетическим аномалиям гораздо ниже популяционных. Один вопрос, а размер назальной косточки? И что вы сейчас принимаете из препаратов?