Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
Не переживайте.
По экг без патологии.
Ритм синусовый правильный.
Нарушений ритма нет.
Блокад нет экстрасистол нет.
Удлинение qt нет.
Причин для беспокойства нет.
Буду рада вам помочь??? обращайтесь
Здравствуйте.
На Кт указано, что очаговых и инфильтративных теней в легких не определяется, что исключает обычно воспаление легких.
Изменения в виде сетчатой деформации легочной ткнаи требуют дообследования.
Так может проявлять себя поствоспалительные изменения после перенесенного ранее воспаления, но может проявляь себя и фиброзирующий альвеолит.
Буллы - это расширеные мешочки легкого, могут иметь поствоспалительный характер.
в таких случаях рекомндуют сделать спирометрию с пробой с бронхолитиком для оценки функции бронхов, по спирометрии будет понятно нужен ли ингалятор для поддержания бронхов.
Также рекомендуют сдать общий анализ крови, СРБ, чтоб оценить активность воспаления в организме, анализ крови на ревмопробы.
Дополнительно пульмонолог может направить на фибробронхосокпию с возможностью биопсии для гистологического обследования и установления диагноза. В зависимости от результата гистологии решают вопрос о необходимости назначения курса гормональной терапии.
КТ контроль для оценки динамики в таких случаях назначают через 3 месяца.
Здравствуйте, по результатам исследования есть некоторые отклонения:
1) Изменения лейкоцитарной формулы в процентном соотношении, при Нормальных абсолютных значениях, не имеет диагностической значимости. Процент лишь указывает на то, какую часть от всех клеток лейкоцитарного ряда ( моноциты, эозинофилы, лимфоциты, нейтрофилы) составляют лимфоциты и нейтрофилы. Чаще всего является следствием перенесенной инфекции, возможно бессимптомной. Никакого специфического лечения в таких случаях не требуется, показатели самостоятельно нормализуется в течение месяца.
2) есть дефицит фолиевой кислоты, оптимальный уровень этого витамина не ниже 6. В подобных случаях врачи рекомендуют дополнительный прием макроэлемента:
-фолиевая кислота 1 мг 1 раз в день в течении месяца
3) Снижение уровня мочевой кислоты до нижней границы референсных значений не считается
патологическим. Врачи обычно ориентируются на его повышении (гиперурикемии). Мочевая кислота является продуктом метаболизма пуринов, поэтому её низкий уровень закономерно наблюдается при сниженном употреблении пуриносодержащих продуктов и эффективной работе печени и почек, ответственных за её обмен и выведение.
Крепкого здоровья 🫶🏻💐
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнка при частом или жидком стуле нужно выпаивать глюкозо- солевыми растворами ( регидрон био, адиарин, хуманна ). Смекта в возрастной дозировке,5 дней. Энтерол по возрасту, 10 дней.
Питание щадящее, пюре без сливочного масла, пареные мясные и рыбные котлеты, овощи на пару, гречка, рис, мясо отварное не жирное( курица, индейка, кролик). Не рекомендуются свежие овощи и фрукты( можно яблоко запечённое в духовке) супы овощные или мясные на втором бульоне. Галетное печенье можно. Безмолочная диета.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Данный кариотип обозначает мозаицизм. Это значит, что в организме есть 2 разных типов клеток:одна популяция клеток имеет аномальный кариотип 47,XX+mar (47 хромосом, включая маркерную),другая популяция клеток имеет нормальный кариотип 46,XX (46 хромосом, без маркерной).mar— это небольшая, аномальная, дополнительная хромосома, которая не может быть идентифицирована стандартными методами цитогенетики. Она состоит из фрагментов других хромосом, но ее точное происхождение неизвестно без дополнительных исследований. Важно происхождение маркерной хромосомы,т.е. из какой хромосомы она образовалась.
Хромосомный микроматричный анализ (ХМА)это золотой стандарт дальнейшего исследования. Метод покажет, из какого участка какой хромосомы состоит маркер, и есть ли в нем дупликации или делеции генов. Это важно для прогноза.
Здравствуйте. По данным кт грудной клетки описаны признаки атеросклероза сосудов и клапанов сердца . С учетом того что исследование без контраста - оно лишь может отдаленно судить о его выраженности , но это повод для консультации кардиолога и дообследования . Для уточнения ситуации показано выполнение эхокардиографии ( узи сердца), узи сосудов головы и шеи - по этим сосудам мы судим о состоянии сосудов организма, если курите то и артерии ног.
Также рекомендовано оценить анализ крови на ЛП(а) на наследственность предрасположенность к атеросклерозу и липидограмму (лпнп, лпвп, триглицериды, общий холестерин) .
Как с наследственностью в семье по заболеваниям сердца и сосудов ( инфаркт, инсульт, операции на сердце , ранние смерти у родственников первой линии родства )? Контролируете давление? Курите ? Как переносите физические нагрузки?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По анализам крови признаки гиперхолестеринемии.
Признаки латентной анемии.
Снижение уровня тромбоцитов.
Сдайте анализ крови на тромбоциты с ручным подсчётом по Фонио, ферритин, в12.
Соблюдайте средиземноморскую диету.
Омега-3 1000 мг 1к 2 раза в день 3 месяца.