Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Помогите пожалуйста в расшифровка анализов ген. Рисков развития тромбофилии. Беременность 15 недель (ЭКО). Получила следующие результаты: MTHFR1298-A/C
MTR B12-A/G
F13-G/T
FGB- G/A
ITGB3-T/C
Серпин 1(PAI-1)- 4G/4G
Остальные показатели нейтральный аллель.
По...
Здравствуйте
Данные мутации не являются клинически значимыми и не требуют никаких назначений. Учитываются только мутаци F2 и F5.
Риск тромбозов рассчитывается по специальной шкале гинекологом. Если у вас набираются баллы по факторам риска, антикоагулянты могут быть назначены. Если их назначили только на основании написанного вами анализа, то антикоагулянты не нужны.
Норма тромбоцитов 150-450. У вас выше?
Первый ребенок от первого брака рожден здоровый, все хорошо. Второй брак, 2 беременности(сын умер на 13 день, рожден в срок, двойня, рожденная на 30 недели, одна девочка умерла через 2 недели, вторая через месяц) Вторая и третья беременности закончились смертью детей...
Наталья, здравствуйте!
По представленному генетическому анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют.
Рисков для ребенка нет.
Здравствуйте, Анастасия. Выявленные у Вас полиморфизмы не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов. К генетической тромбофилии относятся только мутации F2 и F5.
Причина потерь на таких ранних сроках - чаще всего хромосомные патологии эмбриона, гинекологические проблемы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, нужна консультация гематолога. Женщина 34 года. В сентябре 2021 года обратилась к врачу на повторный контроль гомоцистеина показатель 38. Выяснилось мутация гетерозигота в гене MTHFR, MTR. Пропила ангиовит и фолаты 800 мг импортные. После отмены лекарств...
Здравствуйте, Алексей, дополнительно необходимо проверить уровень витамина В12 в крови, потому что его дефицит может приводить к гипергомоцистиенемии
Необходим постоянный приём метилфолата по 800мкг (если российские препараты)
Здравствуйте
Беременность 10 недель, повышен показатель РФМК
1.Референсные значения 3-4.5 у меня 8
2.Фиброген по Клауса 3.1 при норме от 2 до 4
3. Протромбиноаое время 10.8 при норме 9.4- 12.50
4. Тест по Квику 106 при норме 77-120
5.АЧТВ 27.3 при норме 25.4-36.9
Также...
Здравствуйте, Анастасия. Полиморфизмы генов фолатного цикла не влияют на вынашивание беременности и риск тромбозов.
РФМК физиологически повышается во время беременности, специально контролировать его и коагулограмму в этот период жизни не нужно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
33 недели беременности.
В 32 недели отменили клексан 0,6 , оставили кардиомагнил 150 до 36 недель.
Сдала кровь на 33 недели беременности.
Ачтв - 27,5
Протромбиновое время - 13,5
Фибриноген - 5,0
РФМК - 24
СА с АДФ - 55
Перед беременностью сдавала анализы ,...
Добрый день!
В 2022 году при подготовке к ЭКО сдавала анализ "Полиморфизмы генов гемостаза и фолатного цикла". Результаты следующие:
FGB -455G> A G/A
ITGA2 C807T C/T
PAI-1 -675 5G>4G 5G/4G
MTHFR 1298 A>C A/C
MTRR 66 A>G ...
Что касается кроворазжиающих препаратов:
- у вас на данный момент всего лишь 2 фактора риска тромбообразования: возраст и имт, назначение антикоагулянтов во время беременности на данный момент не требуется, потребуется после родов не менее 10 дней.
- в связи с наличием рисков преэклампсии (возраст, первая беременность, ИМТ), вероятнее всего, понадобится назначение препаратов ацетилсалициловой кислоты (кардиомагнил или тромбоасс) по 150 мг в день ежедневно с 12 до 36 недели беременности.
Здравствуйте! Вообще, подобные анализы на мутации рекомендуют обычно или на этапе планирования или на ранних сроках. Сейчас вы уже вынашиваете беременность, срок достаточно большой, как я понимаю, анамнеза отягощающего нет, получается что и Клексан не требуется
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
В 2023 году была замершая беременность, проходила обследование, гематолог дал заключение: Тромбофилия низкого риска гетерозиготные мутации FGB , PAI 1 , MTHFR , MTRR. В рекомендациях указал о вероятном диагнозе акушерского АФС, при наступлении беременности...
Небольшая профилактическая доза не навредит.
Рекомендуется на очном приеме с врачом обсудить факторы риска тромбозов и обоснованность назначения клексана.