Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите вероятный день зачатия. Последние месячные были 04.03.2019 г. на узи 04.06.2019 данные : КТР 71,01, ТВП 1,79 мм, хорион задн. 13,8 мм Могло ли зачатие произойти в феврале, а месячные все равно прийти.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Высокие риски синдром Дауна. Но это только риски. Вас отправят на амниоцентез. Это инвазивная процедура. Вы сами можете сдать НИПТ на синдром Дауна. Этот анализ точный и неинвазивный, но не дешёвый.
Доброго времени суток. Делала скрининг на 20 неделе беременности. Переживаю за показатели днк 7,9 тпт 4,1 соотношение тпт/днк 0,5. На первом скрининге 13 недель твп 1,2 кости носа (днк) 2,6. Оба скринентга приложу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите разобраться, жена переживает за результаты первого скрининга. У нас по узи все хорошо 13 недель
ТВП 1,7
Кость носа определяется 2,5
Свободная бета субъединица хгч 3,239 МоМ
Трисомния 21 индивидуальный риск 1:334
Здравствуйте, подскажите прогнозы по 1 скринингу. По узи хорошо, твп 1.8, носовая кость определяется. Врач в ЖК говорит все хорошо. Хотела бы узнать мнения других специалистов. Извините за качество фотографии, распечатка получилась бледной. Спасибо
Здравствуйте. Помогите пожалуйста разобраться. По результатам первого скрининга поставили расширение ТВП 3,8. Сдали анализ на НИПТ, показатели пришли низкие. Сейчас беременность 36, 4 ставят диагноз ЗРП+ нарушение кровотоков. Меня все это очень сильно пугает.
Татьяна, здравствуйте!
Нарушение кровотока и ЗВРП не обязательно связаны с генетическими аномалиями развития плода. Могут быть другие причины. Например, фетоплацентарная недостаточность в следствии перенесенной мамой заболевания при беременности.
Контроль доплерометрии, КТГ. В случае ухудшения состояния плода, своевременно поставить вопрос о родоразрешении.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажи пожалуйста. Сегодня был первый скрининг. Результаты крови пока в работе. А по УЗИ всё в норме, кроме ТВП. 2,5 мм. Очень переживаю. Сильно ли отклоняется от нормы показатель. Протокол УЗИ скрининга прикрепляю.
Первый скрининг проходил ровно в 11 недель по месячным, но по узи срок 11,6. КТР 51мм, ТВП 1,5мм, носовая кость 1,9мм. По программе Astraia PAPP-A 0,747, ХГч 0,448
Риски по Т13 1:255
Здравствуйте, индивидуальные риски по хромосомном патологиям в промежутке от 1:101 до 1:1000 относят к средним рискам и при таких значениях дополнительно проводится НИПТ, его информативность достаточно высока и составляет до 98 – 99%. Могли бы вы прикрепить бланк с расчётами риска чтобы оценить все риски
Здравствуйте! На первом скрининге у плода Твп 3.2 реверсный кровоток в венозном протоке и эхопризнаки единственной артерии пуповины
Скажите есть шанс что ребенок родится здоров? Какие анализы можно ждать? И насколько это все опасно
Здравствуйте, изолированно эти показатели не имеют значения, рекомендуется дождаться результатов комплексного расчета риска и если риски будут высокие или пограничные проводить дообследование.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 1 скриннинг на сроке 12 недель,1 день. ХГЧ 3,038 МоМ, РАР-1,284 МоМ. КТР-55,2. ТВП-1,67 мм, кость носа определяется. Ставят риски по Трисомии 21-1:880. Нужно ли сдавать НИПТ?
Здравствуйте, Анна!
Объективно такие результаты скрининга считается весьма неплохими: такой риск трисомии 21 считается именно низким (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Да, риск 1:880 - это объективно именно низкий риск синдрома Дауна, тем более когда нет узи-признаков синдрома (что уже - замечательно).
Но вот доп. обследование в виде НИПТа в первую очередь выполнить в такой ситуации действительно целесообразно, если есть возможность, потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае.
Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной»:, средним риском: это когда риск в промежутке от 1:100 до 1:2500. То есть он якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). Можно сдать НИПТ только на трисомию 21 (не большие и дорогостоящие комплексы), это будет сильно дешевле и не менее точно.
Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.