Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, сделала скрининг в 12 акушерских недель - в заключении не прослеживается носовая кость гипоплазия ! ТВП 3.2. Небольшая отечность. Сегодня пришли анализы ТРИСОМИЯ 21, базовый риск 1:302, индивидуальный >1:4. И мне не понятно ХГЧ. Посмотрите пожалуйста, рез-т...
Нипт чуть менее достоверный результат, чем инвазивная диагностика, так как не исключает мозаичные формы, редкая ситуация, но возможна. По этому учитывая высокий риск, для более быстрого и точного результата в такой ситуации все таки показана биопсия хориона. Бояться не нужно, за свою практику я не видела осложнений. Все обычно проходит хорошо
Здравствуйте. Очень хотим зачать девочку. Ранее делали анализ FISH спермы на пол Х и Y. Анализ показал, что сперматозоиды Х преобладают по количеству. Подскажите пожалуйста, есть ли анализ, который может узнать имеются ли поломки в ДНК именно сперматозоидов Х?
Здравствуйте! Такого анализа, который мог бы избирательно оценить поломки именно в сперматозоидах с Х-хромосомой в настоящее время не существует . Анализ который направлен на выявление поломок в сперматозоидах - это анализ на ДНК фрагментацию , но он оценивает процент поврежденных сперматозоидов в общем количестве спермы . Единственный анализ - который показывает Нарушения уже в эмбрионе - предимплантационное тестирование. Но это доступно только в программе эко . Этот анализ , кстати , сразу и определяет пол эмбриона . И далее по результатам обследования (если нет нарушений ) принимают решение о подсадке этого эмбриона , заранее зная уже пол .
Добрый вечер. Пришел результат 1 скрининга. Трисомия 21 1из681 Трисомия 18 1из1695 Трисомия 13 1из5307 ХГЧ 4,196МоМ PAPP-A 1935MoM PIGF 1260 MoM
Здоровья вам и малышку!)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Патология плода
1 ответЗдравствуйте, срок 13 недель чсс 154, ктр 71.0 твп 1.60, бпр 23,0, ож 66,0, длп 11,0. Кость носа определяется. ХГЧ 77,30-3,419 Мом. РАРР-А 0,986 - 0,490МоМ. Трисомия 21 базовый риск 1: 665 Трисомия 18 1: 1678 Трисомия 13 1: 5248. Индивидуальный риск Трисомия 21 1: 93 Трисомия...
Доброе утро! У Вас очень большой риск развития ребёнка с синдромом Дауна. При амниоцентезе определяется хромосомный набор ребёнка, чтобы понять здоров он или нет.
Результаты 1 скрининга
9 ответовДобрый вечер. Пришли результаты 1 скрининга , ничего не понятно , можете объяснить , все ли хорошо? Индивидуальный ( скорректированный ) риск : Трисомия 21: 1 из 18724 Трисомия 18: <1 из 20000 Трисомия 13: <1 из 20000 Базовый риск : Трисомия 21: 1 из 936 Трисомия 18: 1 из...
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие, ребёнок растёт здоровым
Здравствуйте . Пришли результаты скрининга не как не могу расшифровать помогите пожалуйста. Базовая трисомия 13 1 из 4755; Базовая трисомия 18 1 из 1516; Базовая трисомия 21 1 из 618; Как задержка роста плода до 37 нед. 1 из 1637; Индивидуальная трисомия 13 1 из...
Здравствуйте, оцениваются именно индивидуальные риски, и они считаются низкими при значениях выше 1:100. Показатели результатов указывают на низкие риски, риски выше средних значений. При таких результатах скрининга он считается успешно пройдённым. При наличии желания и возможности дополнительно может проводиться НИПТ, но это не является обязательным.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Узи скрининг 12 недель
8 ответовЗдравствуйте, здала кровь на 1 скрининг , трисомия 21 , базовый риск,1:867, индивидуальный 1 :618, трисомия 18 , базовый риск1 :1994, индивидуальный 1:20000, трисомия 13 ,базовый риск 1:6286, индивидуальный 1:15377 волнут трисомия 21 высокий ли риск ? Очень переживаю
Да, все отлично, все показатели в норме для вашего срока.
Добрый день! Сдавал мужской чек-ап, в результатах жирным шрифтом выделено Уреаплазмы, ДНК (Ureaplasma species, ПЦР) моча, кол. 7,3x10*2!!!. Насколько это критично? С чем может быть связано и что делать в таком случае? М 31 год. Заранее огромное спасибо!
Такое бывает, вам нужен юнидокс солютаб по 0,1 х 2 раза в день х 10 дней, ну пробиотики для кишечной флоры само собой разумеется.
Здравствуйте, уважаемые врачи! Сдавала анализы Анф и АТ к двухспиральной ДНК , мой врач- ревматолог сказала, что повышенный Анф может говорить о наличии СКВ, хотя у меня нет выраженных признаков болезни. ОАК в норме, кроме СОЭ 32, Рф 19, СРБ 2, 8. Хочу узнать ваше мнение по...
Надо сдать обычный срб, не ультра чувствительный.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность
1 ответЗдравствуйте. Подскажите пожалуйста все ли хорошо здесь первый скрининг: трисомия 21: 1 из 186, трисомия 18: 1 из 455, трисомия 13 : 1 из 1428
Здравствуйте. Можете загрузить полностью результат 1 скрининга , чтобы оценить результаты и дать соответсвенно рекомендации. По вашим данным , все хорошо. Все риски низкие ( результат более 1:100) , но нужно оценить все комплексно . По узи тоже если все хорошо, то скрининг прошел успешно