Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
В 2018 году был поставлен диагноз F25. 21
ПНД посещяю, таблетки принимаю Седалит 3р/д и Квентиакс 200 ср. 2таб. в день. В больницу больше не попадала.
Прокуратура обратилась в суд с иском о прекращении действия права на управление транспортным средством. Я...
Здравствуйте, шансы минимальны, с таким диагнозом права не дают, управлять транспортным средством принимая данные препараты ( да и вообще все нейролептики) не рекомендовано, а вам без препаратов пока нельзя. При медикаментозной ремиссии 5 лет и более можно попробовать отменить препараты, если после отмены так же будет стойкая ремиссия не менее 3 лет можно поднять вопрос о допуске к вождению автомобилем.
На сроке 17 недель обнаружили отсутствие вод у малыша. ИАЖ 1, 5 см. Малыш родился мёртвым на сроке 21 неделя и 4 дня. Сегодня забрала результаты гистологии плаценты. Помогите, пожалуйста, понять, что значат все эти у неё слова.
Здравствуйте.
В заключении есть важная подробность - обнаружено аномальное развитие ворсин хориона. То бишь плацента сформировалась неверно, порочно и, вероятно, поэтому не снабжала себя и плод кислородом и питательными веществами.
Остальное, про сгустки, тромбы и воспаления - это картина любой отделившейся плаценты.
Что в этом «условно хорошего» - это не значит, что вы чем-то больны. Плацента формируется быстро, можно сказать - «наскоро», она имеет примитивное строение - и тем не менее, все равно иногда имеет дефекты. В следующий раз сформируется новая плацента, не имеющая отношения к прежней - и все будет хорошо.
Здравствуйте, скажите пожалуйста, потеряла последнюю 21 таблетку новинета, что теперь делать: делать 7 дневной перерыв или начинать новую упаковку таблеток? Пью уже 4 упаковку без пропусков. Спасибо заранее
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сейчас идет 33 неделя беременности , была на 3 скрининге , врач посмотрел анализ крови при первом скрининге и посоветовал сдать НИПТ , ИМЕННО 21 ХРОМОСОМУ . Переживаю , есть в этом необходимость ?
Здравствуйте. Хотя высоким считается риск 1:100 и менее ( 1:99, 1:98 и т.д.), значения до 1:150 являются пограничными и, желательно, сдать НИПТ для большей уверенности, что с малышом все хорошо.
Здравствуйте!
Мне 33 года, уже есть ребенок, ему 2,9. Первая беременность проходила спокойно. Скрининги все показывали хорошие результаты.
Сейчас я снова беременна. 12 недель и 4 дня. Пришли результаты 1 скрининга, по узи врач сказал все прекрасно, но результаты крови...
Здравствуйте, как показывает практика, после 35 лет, этот анализ в большом проценте случаев приходит с отклонениями , но не все отклонения подтверждаются при дообследовании, поэтому лучше проявить бдительность, хоть и связанную с возрастом, чем ( что встречается) чаще остаться с невыявленными отклонениями что происходит в молодом возрасте.
На данном этапе вам следует записаться к генетику, направление получить в женской консультации по месту наблюдения, и уже с ней обсудить какой метод подойдет лучше именно для вас, нипт проводится за счет личных средств, а инвазивная диагностика - по полису ОМС, и как правило осложнений инвазивная диагностика не вызывает
Добрый день. Мне 28 лет. Беременность естественная, вторая, первый здоровый ребенок 2 года. На данный момент 25 неделя. Наблюдаюсь платно у лучшего врача. Сегодня врач случайно заметила, что по второму скринингу были высокие риски Трисомии 21 - 1:60
Никто на это не обращал...
Лидия, здравствуйте.
Второй скрининг проходит только как ультразвуковое исследование по клиническим протоколам.
Биохимические исследования во втором скрининге уже давно отменены. Биохимию смотрят только 1й скрининг. По Prisca риски уже тоже не оценивают. У нас сейчас принята диагностическая система Astraia. Комбинированный риск у Вас низкий. Учитывая все вышеперечисленные данные считаю, что если по УЗИ у Вас всё в порядке, Ваш доктор прав, беспокоится не о чем.
Но если Вы всё же тревожитесь, то считаю что НИПТ можно сделать. Вы тогда совершенно успокоитесь, что ребёнок здоров и ни какие тревожные мысли Вас не будут посещать до конца беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Хотелось бы узнать о переходе на один сон.
Ребенку почти 1,4. Режим сейчас такой:
Подъем 8:00-8:30
1 дс - 11:45-13:00
2дс - 16:40-17:30
Ночь - 22:00-22:30.
С таким режимом ребенок спит ночью более менее, просыпается пару раз. С каждого сна буду. Но...
Добрый день! Результат: двойной тест 1:161, возростной 1:66. Риск трисомии 21 1:161... По УЗИ все норма. Срок 11 недель. Стоит ли делать НИПТ или эти показатели норма в возрасте 40 лет
Здравствуйте.
Прикрепите пожалуйста результаты УЗИ первого триместра.
Срок 10 нед. 5 дней не совсем скрининговый, сроки скрининга 11-13 недель 6 дней. Слишком рано проведён скрининг.
Если оценивать данный пренатальной скрининг. Риска ХА плода невысокий. Показаний к инвазивной диагностике нет.
Но слишком рано проведён скрининг.
НИПТ конечно можно обдумать.
20 июля сделала 1 скрининг , на узи гипоплазия носовой кости
21 позвонили с перинатального центра сказали быть у генетика сегодня были !
Через неделю записали в другой перинатальный центр для уточнения и сдачи анализа НИПТ !
2 дня уже не нахожу себе место 😔
Здравствуйте, не переживайте . По данным скрининга , учитывая Рассчет риска по патологии плода - у вас они низкие ( все более, чем 1:100). Что касается гипоплазии носовой кости , то возможно , это анатомическая особенность малыша( просто маленький носик). НИПТ более достоверный метод , для выявлений аномалий развития Плола. Не переживайте раньше времени
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
В целом риски по хромосомной патологии плода и акушерских осложнений низкие.
Пограничный риск по трисомии 18.
Результат означает, что у 110 женщин с такими показателями как у вас, родится ребёнок с хромосомной патологией.
Всё, что выше ста в медицине считается низкими рисками.
В качестве дообследования, для собственного спокойствия, можно выполнить НИПТ, это неинвазивный метод диагностики хром патологии плода с большой точностью.
Но это не обязательно.