Что вас беспокоит?
Высокий риск Трисомии 21
Добрый день. Мне 28 лет. Беременность естественная, вторая, первый здоровый ребенок 2 года. На данный момент 25 неделя. Наблюдаюсь платно у лучшего врача. Сегодня врач случайно заметила, что по второму скринингу были высокие риски Трисомии 21 - 1:60 Никто на это не обращал внимание, так как по УЗИ никаких замечаний, узист тоже один из лучших в Москве, НК отличная, ШВЗ, пальцы, все отлично, никаких замечаний. Я забеспокоилась, врач сказала, что лучше НИПТ не делать, тк срок большой, и все будет хорошо. Насколько достоверно УЗИ с носовой костью против таких рисков, и что вы можете посоветовать в моей ситуации? Я прикрепила скрининг.
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации акушера за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Здравствуйте! Потом они смотрят Трисомию 21 с учетом шейной складки находится ниже порога отсечки, что является низким риском
Комбинированный риск на Трисомии 21 у вас низкий )
Здравствуйте, Лида. 1:60 - это базовый риск, основанных только на биохимических показателях (РАРР и ХГЧ). Скрининг на то и комбинированный, что эти показатели должны комбинироваться с анамнестическими данными и УЗИ и затем корректироваться. Скорректированный (итоговый = самый главный) риск у вас низкий, скрининг в норме
Принятый ответ
Лидия, здравствуйте.
Второй скрининг проходит только как ультразвуковое исследование по клиническим протоколам.
Биохимические исследования во втором скрининге уже давно отменены. Биохимию смотрят только 1й скрининг. По Prisca риски уже тоже не оценивают. У нас сейчас принята диагностическая система Astraia. Комбинированный риск у Вас низкий. Учитывая все вышеперечисленные данные считаю, что если по УЗИ у Вас всё в порядке, Ваш доктор прав, беспокоится не о чем.
Но если Вы всё же тревожитесь, то считаю что НИПТ можно сделать. Вы тогда совершенно успокоитесь, что ребёнок здоров и ни какие тревожные мысли Вас не будут посещать до конца беременности.
Здравствуйте. По данному анализу даны разъяснения ,что итоговый результат рассчитан программой как низкие риски 1 из 467- комбинированный риск.
Здравствуйте. У вас низкие риски хромосомных аномалий плода, нужно смотреть другую графу
Похожие вопросы по теме
- 22 Января 202216 ответов
- 23 Августа 20228 ответов
- 28 Ноября 20224 ответа
- 21 Февраля 202315 ответов