Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 5 недель
22 ответаЗдравствуйте, в прошлом году было прерывание беременности по мед показаниямпосле 1го скрининга, энцефалоцелле у плода, связывают с тем что болела на ранних сроках. Были у генетиков, перед планированием след беременности, сдавали на кареотипы. Генетик назначила вобензим по 3т...
Здравствуйте. При беременности из-за гормоного фона температура может быть до 37.5 без инфекционных проявлений. При герпеса начинайте прием ацикловир
Атрезия 12 перстной кишки у плода
6 ответовДоброго дня ! 1 скрининг все показатели в норме , риски низкие , 2 скрининг все хорошо, 3 скрининг -многоводие , но с плодом все ок , контрольназначили через неделю. По результатам контроля многоводья выявили атрезию 12 перстной кишки на 31 неделе . И начался мой ад ! Генетик...
Здравствуйте! Анна Можно всегда сделать узи у экспертов повторно Находясь в мск Клиника Фомина, Медведев Если диагноз подтвердится- консультация детского хирурга и вопросы к нему: что с этим делать Все будет хорошо!!
Повышенный хгч в 12 и 16 недель
4 ответаЗдравствуйте. По первому скринингу был повышен ХГЧ - 6 мом. Меня направили к генетику. В 16 недель при повторной сдаче анализов у генетика хгч составил 3,00 (ниже, но все еще повышен). Некоторые гинекологи говорят, что отдельно на этот показатель не смотрят, но мои генетик...
Здравствуйте. Ольга, повышение свободного β-ХГЧ действительно иногда наблюдается при нарушениях формирования и работы плаценты. Однако это неспецифический показатель: по нему невозможно установить плацентарную недостаточность или предсказать её развитие. При выраженных нарушениях плацентации возможны задержка роста плода, преэклампсия, преждевременные роды. Но стоит не забывать, что эти осложнения обязательно возникнут. Что касается внутриутробной инфекции, её связь с изолированным повышением ХГЧ не доказана. Поэтому рассматривать Ваш результат как признак инфицирования плода неправильно. Действительно, некоторые внутриутробные инфекции бывает непросто диагностировать, однако для подозрения на них нужны конкретные основания: признаки инфекции у Вас, характерные изменения на УЗИ или результаты исследований. В зависимости от возбудителя последствия могут быть различными, но данных за инфекцию плода у Вас нет и поэтому обсуждать это как-будто бы не за чем. Более того, по представленным УЗИ плод развивается соответственно сроку, НИПТ показал низкие риски. Поэтому нет оснований предполагать ни одно из этих осложнений. Важнее дальнейшее наблюдение за ростом плода, состоянием плаценты и контроль инфекции мочевых путей, учитывая Ваш анамнез.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Назначение Клексана
4 ответадобрый день. Интересует целесообразность назначение клексана в беременность. История болезни: стоит диагноз привычное невынашивание беременности, за 2 года было 2 беременности. 1 Первая: отошли воды в 21 недель, Вторая: краевая отслойка плаценты в 18 недель, через 2 недели...
Здравствуйте, по генетическому скринингу в гематологии и гинекологии имеют значение только две позиции. А именно это тромбофилии высокого тромботического риска - мутации в генах FV( Лейден), FII G20210A (протромбин). У вас они в нормозиготах, то есть опасности тромботических событий нет. Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения, ни о чем плохом не говорят, риски тромбозов не повышают, лечения и дообследования не требуют. Гепаринопрофилактика не влияет на исходы беременности,не снижает риски выкидышей, не профилактирует преэклампсию. Препараты низкомолекулярных гепаринов назначаются строго по показаниям: когда установлен высокий риск тромбоза ( 4 балла) по шкале риска тромбозов RCOG: -возраст на сегодняшний день 35 лет и старше - ИМТ 30кг / м*2 и выше ( ожирение) - Тромбозы глубоких вен, ТЭЛА у вас или родственников первой линии родства ( мама, папа, родные сестры/братья) в молодом возрасте до 45 лет - курение/наркомания в настоящую беременность - тяжёлые соматические патологии - известная тромбофилия высокого риска( только гомозиготы FV, FII ), антифосфолипидный сидром -грубый варикоз( диагностированный флебологом) - тяжёлая инфекция в настоящее время - многократные роды в прошлом - многоплодная беременность - диагностированная преэклампсия - ЭКО - признаки обезвоживания - синдром гиперстимуляции яичников - госпитализация в стационар
Скрининг первый
9 ответовДобрый день. На 10 неделе сделала Нипт в геномеде, там риски все низкие, пол плода мужской. Сделала 1 скрининг , по узи сказали все нормально, только это не 12, а 13 недель по размерам. И скорее всего девочка. Затем вызвали к генетику, мне 37 лет и отклонение по Ppap. Генетик...
Здравствуйте. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. НИПТ основные трисомии и микроделеции риск низкий. Учитывая, что по УЗИ маркёров и пороков не выявлено и по результатам НИПТ низкие риски, то рекомендовано обычное наблюдение в женской консультации.
Коричневые выделения
6 ответовЗдравствуйте. Беременность 4 недели и 4 дня. С первого дня принимаю вагинально утрожестан 200 на ночь, назначил генетик. Вчера вечером случились коричневые выделения в перемешку с белой слизью, сегодня утром были небольшие светло-коричневые выделения вместе с остатками...
Здравствуйте Коричневые выделения не говорят ни о чем плохом Продолжайте выполнять рекомендации от генетика А также сдавать ХГЧ в динамике ( через 48 ч) При ХГЧ более 1000ме можно выполнить узи
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вентрикуломегалия
4 ответаДобрый день ! Много форумов читала с различным исходом и все же решила задать вопрос здесь. На втором скрининге на сроке 19,2 недель обнаружили увеличение боковых желудочков мозга до 10.2 справа и слева. Через две недели на сроке 21,1 на экспертном узи 10 мм. Генетик...
Добрый день У Вас нет показаний для прерывания, тем более, даже по медпоказаниям оно выполняется до 22 недель. Норма до 10 мм, у Вас пограничное значение, в пределах нормы. Да, болезнь может влиять на размер желудочков, но при стабилизации состояния все приходит в норму.
Данная беременность 2-ая, роды в 24 году здоровый ребенок. В 12.3 недель на первом скрининге:заключение: Эхо маркеры ХА плода ( расширено ТВП (4,2), аплозия носовой кости). Кровь- трисомия по 21 паре (1:24). В 14 недель взята биопсия хориона. Сегодня связался со мной...
Конечно, это просто рекомендация) В таком ситуации высокие шансы на нормальную беременность и рождение здорового малыша, но как уже говорили более точно это можно будет сказать после второго скрининга на котором исключат пороки развития ребенка
На 2 скрининге (ровно 20 недель) обнаружили перимембранозный ДМЖП 2,3мм, отправили к генетику. Тот после узи поставил гипоплазия (носовая кость 4.1мм), ГЭФ. На первом скрининге ничего не увидели, риски на синдромы маленькие. С малышом по всем скринингам все было хорошо. Я...
Здравствуйте, гиперэхогенный фокус в желудочке сердца довольно частая находка на узи, обычно таким образом может определяться дополнительная хорда в сердце. Дефект меж желудочковой перегородки в большинстве случаев закрывается самостоятельно в течение первого года жизни. Да носик немного уменьшен по сравнению с нормативными значениями для данного срока. Информативность НИПТ очень высока и может достигать 95-98 процентов. Такие маркеры обычно считаются малыми маркерами и не всегда указывают на наличие хромосомной патологии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мужу ставят диагноз бесплодие, азооспермия. Наблюдались у врача уролога-андролога. Сдали анализы, по гормонам все хорошо, кроме ингибина В ( он низкий ). Спермограмма плохая( отсутствуют сперматозоиды) сдавали 2 раза. Врач сказал записаться к генетику, т.к....
Пожалуйста.