СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Беременность

Добрый день. Подскажите, была ЗБ. Решила сдать кровь, чтобы выявить афс. В итоге у меня выявлен полиморфизм генов гемостаза и фолатного цикла PAI-1 675 4G-4G MTRR 66 G/G. Генетик сказала делать клексан при планировании 0.4. Сказала дополнительно сдать анализ на антитела к гликопротеину IGM. Сказала обратиться к ней, если будет повышен, чтобы скорректировать лечение, но сейчас она в длительном отпуске и непонятно когда будет. Не знаю что делать. Показатель 39. Нужно ли ещё что то принимать кроме уколов клексан?

Гастрит, панкреатит
32 года
12 Ноября 2023·Просмотров: 144·Оксана

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 699 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте, Оксана, данных за наличие тромбофилии у вас нет - имеют значение только 2 мутации - в генах F2 и F5, остальные полиморфизмы не имеют клинического значения и не требуют назначения антикоагулянтов при наступлении беременности

Прикрепите ваш анализ на антитела, вы их сдавали впервые?

 - отвечает  СпросиВрача –
Оксана
Клиент

Мария Игоревна, сдавала все в динамике. Повышенный был и в первый раз и во второй.
Фибриноген 1.75
Ачтв 41.7
Антитромбин III 90
Волччвночный антикоагулянт 0.91.
То есть по факту все в норме, кроме отклонений по генам и сначала антитела к бета - 2 гликопротеину было 29.41 в августе, сейчас 39. Получается мне только клексан колоть?

Принятый ответ

Оксана, здравствуйте.
По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.
То есть применение клексана из-за этих полиморфизмов не будет корректно.
Антитела к бета-2 гликопротеину IgM выше нормы, но повторный анализ по правилам должен проводиться не ранее 12 недель - поэтому нужно будет пересдать антитела ещё раз повторно позже.
Если будет сохраняться повышение, может понадобиться прием кардиомагнила по 75 мг в течение всей беременности и клексана по показаниям.

Принятый ответ

Здравствуйте, по данным анализам у вас выявлены полиморфизмы тромбофилий низкого риска. Сами по себе клинического значения они не имеют и показанием к дополнительной терапии не являются. Лечащий врач проведет с вами беседу о наличии других факторов риска тромботических событий- возраст, индекс массы тела, вредные привычки, наследственность, длительный прием КОК или антикоагулянтов, отягощен ли анамнез по тромбозам, грубому варикозу и тогда будут сделаны выводы уже более полно.
Уровень по антителам весьма сомнительный, тактика обсуждается очно, в соответствии со стандартами диагностики АФС для исключения гипердиагностики анализы на раздельные антитела M и G повторяются через 12 недель или чуть позже.

Принятый ответ

Оксана, добрый день.
В данной ситуации скорее всего речь идет о бессимптомном АФС, так как необходимы не только лабораторные критерии, но и клинические, такие как личный анамнез тромбозов и/или акушерские потери (2 и более на сроке до 10 недель).
При бессимптомном АФС рекомендовано применение ацетилсалициловой кислоты(Кардиомагнил) в дозе 75 мг ежедневно с этапа планирования беременности и на протяжение всей беременности.
Для того чтобы понимать необходимо ли применение антикоагулянтов (Клексан) во время беременности, нужно знать есть ли значимые факторы риска ВТЭО(тромбозов), ответьте пожалуйста на вопросы: Какой ваш вес и рост? Беременность планируется самостоятельно или после ЭКО? были ли у вас или ваших родственников 1линии родства(мама, папа, брат, сестра) тромбозы, ТЭЛА, инфаркты, инсульты в молодом возрасте (до 50лет)? Вы курите? Есть ли сопутствующие системные заболевания? Варикозное расширение крупных вен?
Не повышается ли артериальное давление вне беременности? Не было ли преэклампсии в предыдущую беременность (повышение АД, появление белка в моче)?
По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания.

 - отвечает  СпросиВрача –
Оксана
Клиент

Мария Сергеевна, добрый день. Рост 1.59. Вес 52 кг. Планируется самостоятельная беременность.
У родственников ничего не было до 50.
У сестры было 2 ЗБ, у неё практически такие же показали как и мои. Родила 1 ребёнка, но выносила только на клексан.
Не курю. Давление не повышалось во время и до беременности

Оксана, в таком случае антикоагулянты не показаны, они не помогают выносить беременность(несмотря на ложные заблуждения), они назначаются только с целью профилактики тромбозов при высоком риске. А вот низкие дозы аспирина необходимо применять.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.