Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Подскажите,с данными анализами возможно ли забеременеть естественным путем? Прикладываю анализ спермограммы по Крюгеру. Пишет что присутствует аномалия головки и тела,что это значит? Заранее благодарю
Нужно сдать этот анализ в первую очередь.
А также, учитывая сроки планирования, необходимо пройти обследование у уролога. Возможно, выявив причину и после проведённого лечения, можно будет добиться других, более лучших показателей спермограммы. Оно включает в себя:
1. Мазок на флору из уретры
2. Секрет предстательной железы на микроскопию и на посев с определением чувствительности к антибиотикам
3. ТРУЗИ предстательной железы с определением объёма остаточной мочи
4. Ректальный осмотр простаты
5. ПЦР соскоб из уретры на все ИППП или Андрофлор комплекс
6. УЗИ органов мошонки с доплерографией (исключаем варикоцеле).
7. Тест на ДНК фрагментацию (исключаем повреждений ДНК сперматозоидов).
Нужно ли делать МРТ головного мозга с в/в контрастированием, цитология молочных желез, АК не обнаружено, порекомендуйте лечение, врач без МРТ ничего не назначил. Диагноз 2 стадия ФКМ с преобладанием кистозного компонента
Гипертрофия и Дилятация ПЖ Дискинез ТЗСлж Снижение ФВ Регургитация на ТК++++ Дилятация ПП Уплотнение аорты фиброзных колец МК ТК АК и их створок. ХСН1-ФК2( ТШХ-400м) Портальная недостаточность1ст. Трикуспидальная недостаточность 2ст
Здравствуйте.
Вам нужно обратиться к кардиологу очно.
Снижение фракции выброса и развитие гипертрофии Бывает на фоне аритмий, сердечной недостаточности, ишемической болезни сердца. Нужен подбор лечения.
Желаю вам здоровья
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Заключение по итогам эхокардиографии - диастолическая дисфункция миокарда ЛЖ. Дегенеративные изменения АК, МК, восходящего отдела аорты. Недостаточность на МК 1-2ст. Терапевт сказала - все в порядке. Здоровью ничего не угрожает. Так ли это?
При повышении АД сердце работает с нагрузкой, не может правильно расслабиться. Это видно при проведении ЭХО кг. Поэтому важно для Вас находится на постоянной антигипертензивной терапии, чтобы сердцу легче жилось.
Здравствуйте, расшифруйте пожалуйста кардиограмму, меня очень сильно беспокоит мое состояние. На кардиограмме написано обширная аномалия ST меня пугает. Пульс сегодня учащенный,выпила бисопролол и не помогает. Ю
Здравствуйте.
По ЭКГ - синусовый ритм. Есть нарушение процессов реполяризации миокарда левого желудочка передней стенки в виде отрицательного зубца Т. Это неспецифические изменения. Причиной может быть анемия, нарушение электролитов, патология щитовидной железы, ЖКТ.
Сдайте общий анализ крови, ферритин, калий, кальций.
Выполните УЗИ сердца.
Нужно сравнить вашу ЭКГ со старыми плёнками, если раннее изменений не было, то нужно показаться врачу сейчас.
Крепкого вам здоровья.
Врождённый порок сердца. Дефект межжелудочковой перегородки малая аномалия сердца. (Открытое овальное окно) Стоит беспокоиться? Что посоветуете? И из-за чего она возникла, какие могут быть причины этому?
Здравствуйте. ДМЖП - самый распространенный врожденный порок сердца. Связан с нарушением развития плода в 1 триместре беременности (инфекции, приём ЛС, поздняя беременность). Иногда - наследственный фактор.
Бывает спонтанное закрытие ДМЖП (у 40% в течение 1го года жизни). При развитии сердечной недостаточности - медикаментозное лечение, при отсутствии адекватного ответа на терапию - хирургическая коррекция порока (при дефекте больших размеров, высокой лёгочной гипертензии). Вам необходимо консультация кардиохирурга, динамическое наблюдение, Эхо-КГ - контроль в 3, 6, 12 месяцев. При небольших ДМЖП - прогноз благоприятный.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам МРТ в заключении написали Аномалия Арнольда-Киари. Беспокоят головокружения, слабость, низкое давление, пониженный гемоглобин. Стоит ли повторно пройти МРТ? Какие анализы сдать? Какое лечение эффективно?
Здравствуйте! Аномалия Киари 1ст - это врожденная особенность. Она не даёт никаких симптомов и лечения не требует. Вы с этим живёте всю жизнь. Это случайная находка на МРТ.
С чем связываете начало симптомов?
Препарат железа принимаете?
Здравствуйте. Помогите расшифровать экг ребенка.Мальчик,1год и 1 месяц. По узи аномалия строения аортального клапана,минимальная аортальная регургитация (0-1) степени,ООО.Какие перспективы жизни с такой аномалией?
Диагноз: Поясничный остеохондроз 2,3 период. Спондилолизный нестабильный антелистез L 5 позвонка . Сколиоз 1 степени. Люмбоишиалгия. При КТ обнаружено врожденная аномалия развития вышеперечисленного, о чем я не знал.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста расшифровать заключение МРТ:
мрт картина умеренного расширения субарахноидальных пространств заместительного характера GCA-1.венозная аномалия развития в правой гемисфере мозжечка .извитость основной и позвоночных артерий
Здравствуйте!
Расширение субарахноидальных пространств возрастные изменения, анатомическая норма.
Венозная аномалия-доброкачественное врожденное образование, при обнаружении таких находок рекомендуется консультация нейрохирурга, обычно такие образования наблюдают в динамике.
Извитость сосудов врожденная анатомическая особенность строения.