Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
3-я беременность в 35 лет, УЗИ и кровь скрининг в норме, но в связи с возрастом предлагают сделать амниоцентез. Предыдущие беременности закончились родами, дети здоровы.
Стоит ли делать мне эту процедуру в связи только с возрастом? Ведь это де риск заражения и...
Здравствуйте. Срок беременности 20 недель. По УЗИ и крови поставили риск СД 1:65. На пятницу записана на амниоцентез. А сегодня появился небольшой герпес на губе. Будет ли это влиять на процедуру и могут ли из-за герпеса перенести сроки амниоцентеза?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! У меня Предлежание плаценты, плацента расположена по задней и левой боковой стенке, перекрывает область внутреннего зева. Назначили амниоцентез, при таком предлежании он не противопоказан?
Здравствуйте, такая ситуация, мне 31 год, мужу 36 лет. По результатам скрининга трисомия 21 риск ( 1 из 232) средний риск, трисомия 18 (1 из 6427) низкий риск, трисомия 13 ( 1 из 628) средний риск. По результатам НИПТ риски низкие. Гениколог из женской консультации сказала...
Здравствуйте, в норме толщина воротникового пространства до 2,5 миллиметров, то есть такое значение ТВП входит в диапазон нормальных значений. Риски по хромосомным патологиям низкие, также дополнительно это подтверждает НИПТ, его информативность до 95-98 процентов. Инвазивную диагностику проводят при высоких рисках. В подобной ситуации нет показаний для проведения инвазивной диагностики.
Добрый день. Мне 36 лет, беременность 15 недель. По УЗИ отклонений не найдено, ТВП 1.56. Носовая кость присутствует. Доктор предлагает делать амниоцентез независимо от результатов скрининга просто из-за возраста 35+. Сдала НИПТ, жду результат. Страшно подвергать риску ребёнка...
Вероника , здравствуйте .
Прикрепите , пожалуйста , результаты скринига , если есть такая возможность.
Да , амниоцентез это наиболее достоверное исследование на выявление хромосомной патологии , у него есть показания для проведения. Возраст 35 + является одним из показаний для проведения данной процедуры , но в реальной жизни его прводят чаще всего при наличии изменений в пренатальном скрининге или НИПТе , при наличии хромосомных патологий у близких родственников или рождение детей в паре или у близких родственников пары . Т.е женщин 35 + при отсутствии других показаний не направляют на данную манипуляцию .
В данной ситуации необходимо дождаться результаты НИПТа , проконсультироваться с генетиком при необходимости. .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Беременность, сейчас уже 23 недели.
Первый скрининг, 13.4 нед:
Гипоплазия нк, плюс ХГЧ 2.8 и рарр 0.9
В 14 недель Послали на прокол(биопсию ворсин хориона ) результат 46хх, всё хорошо. Ещё плюс сделала нипт(на 5 ХА) тоже пришёл со всеми низкими рисками.
Далее...
Здравствуйте.Пришел результат 1го скрининга, риск по трисомии 21 1:69,при базовом 1:102.Это скорее всего из-за возраста 39л и крови: хгч 2.982 МоМ,Papp-a 1,014MoM.Генетик в городе один,в перинатальном предлагает плацентоцентез,но я ему меньше доверяю,хочу амниоцентез,но у нас...
Здравствуйте, при повышенных рисках хромосомных патологий более информативно проведение инвазивной диагностики. Плацентоцентез проводится в 10–13 недель беременности, его точность составляет 99 % (для хромосомных аномалий), риск возможных осложнений 0.5 % – 1 % (чуть выше). Амниоцентез проводится в 15–20 недель беременности, его точность 99.9 % (для хромосомных аномалий), риск возможных осложнений 0.1 % – 0.3 %. Но проведение процедур инвазивной диагностики рекомендуется проводить в тех местах где она регулярно проводится, чтобы снизить риск возможных осложнений. Оба способа достаточно информативны. Обычно при проведение амниоцентеза проводится Кариотипирование (основной анализ, выявляет все хромосомные аномалии), дополнительно может проводиться FISH‑тест (быстрый предварительный результат по трисомиям 21, 18, 13 и половым хромосомам через 1-3дня), так же может проводиться хромосомный микроматричнвй анализ, который выявляет микроделеции/дупликации, которые не видны при кариотипировании/дупликации, которые не видны при кариотипировании.
Через 3 дня у меня запись на амниоцентез. Сделать хочу этот анализ по причине возраста. Нипт показал низкие риски, но Нипт это лишь риски и он не точен. Сегодня пришел результат мазка из влагалища, как я поняла у меня появился аэробный вагинит. Срок беременности сейчас 19...
Юлия, здравствуйте!
При отсутствии жалоб в подобной ситуации лечения не требуется.
С учетом предстоящей манипуляции с профилактической целью можно использовать препараты типа Флуомизина, Эпиген интим спрея во влагалище.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ольга, его показатели указывают на низкие риски. Проведение амниоцентеза делается только с согласия женщины, при наличии высокого риска в большинстве случаев генетик всегда предлагает его проведение.