Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Надо ли ролитедям сдавать генетический анализ на Мутации в генах CFTR, PAH, SMN1, GJB2 перед проведением Эко с пгт-а полнохромосомным методом. Нам назначено ЭКО ИКСИ/ПИКСИ, пгт-а полнохромосомным методом. Генетик рекомендовал сдать анализ на мутации CFTR, PAH, SMN1, GJB2....
Сделала по показаниям кордоцентез. В направлении генетика указано "цитогенетическое кариотипирование лимфоцитов". Не понимаю будет ли в результатах указаны возможные делеции в хромосомах ( например синдром прадера валли) , или данный способ диагностики выявляет только...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Будут указаны любые обнаруженные аномалии. Результат вы получаете не в виде какого-то диагноза, типа " обеаружен синдром Дауна". А описание всех поломок:транслокация участка 15 хромосомы на 17, мозаицизм и т.д. И уже результат должен расшифровать генетик.
Здравствуйте. Мне 42 года. Вторичное бесплодие. Непроходимость обоих маточных труб, по результатам ГССГ (июль 2021). 4 года не наступала беременность. Рекомендовано ЭКО. В апреле 2021 прошла полное обследование, в том числе гинекологическое УЗИ и гормоны, все в норме. В...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Миома очень маленькая, может расти, а может нет. От гормонов вряд ли она выросла. ЭКО возможно. Лечению она не подлежит, очень маленькая.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,в анамнезе 4 гистороскопии с удалением полипа,эндометрит ,эндометриоз,2 лапороскопии ,одна в связи с внематочной беременностью,после 2 эко неудачных,сдала фемофлор ,выявили гарднереллу 10⁵`⁹,жалоб нет,планирую криоперенос,нужно ли пролечивать гарднареллу в такой...
Добрый день!
Гарднерелла-условно-патогенный миероорганизм. Лечить ее наличие без симптомов нет смысла. Другой вопрос почему она возникает. В большинстве случаев это проблема с кишечником (надо исключать и непереносимость глютена, няк, патологию печени и желчевыводящих путей, что важно при бесплодии, тк влияет на зачатие). Также может вариант опущения, инфекции в мочевыводящих путях, дефицит эстрогенов, орви, общее снижение иммунитета. Вот сами причины надо выяснять и смотреть.
Из гигиены рекомендую использовать обязательно:
Средства для интимной гигиены(лактоцид, эпиген).
Не подмываться обычным мылом.
Кушать больше кисломолочных продуктов.
Не спринцеваться
Стараться без показаний не использовать антибиотики.
Носить хб белье.
Добрый день. 39 лет, первая беременность, ЭКО, эмбрион наш (пункция - февраль 2023, перенос - апрель 2023), проведен ПГД методом NGS, результат - рекомендован к переносу.
На сроке 13,3 недель пройден 1 скрининг. Его результаты:
УЗИ - патологий не выявлено, все в норме (КТР -...
Здравствуйте,
возможно ли технически проведение ПГД эмбриона категории BC?
либо это невозможно из-за недостаточного количества клеток и при такой категории эмбриона после 5 суток только перенос без ПГД?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, беременность ЭКО (крио на згт), делали ПГД эмбрионам, подсадили эмбрион ХХ. На данный момент срок беременности - 18,3 нед. На узи первого скрининга (в 13,3 недели) предположили женский пол, на экспертном узи (в 17,3 недели) с уверенностью определили мужской пол....
Здравствуйте! Пришел результат пгд, скажите пожалуйста, что это означает? seq[GRCh37] (10)x1,(X,Y)x1 Потеря генетического материала хромосомы или участка хромосомы 10.
До этого было 2 замершие беременности.
Инна, здравствуйте!
Результат генетического тестирования указывает на то, что эмбрион мужского пола, но в нарушен генетический состав - нет одной 10 хромосомы. У человека 23 пары хромосом, вместе получается 46, т. е. 23 хромосомы эмбрион получает от мамы и 23 от папы. В данном случае присутствует только одна 10 хромосома, пары у нее нет. Это называется моносомией. На практике известна только одна жизнеспособная моносомия по половым хромосомам у девочек. Остальные моносомии по любым хромосомам не жизнеспособные, это характерно и для эмбриона с утраченной 10 хромосомой.
Этот дефект мог быть изначально в яйцеклетке или сперматозоиде, либо утрата 10 хромосомы произошла в процессе оплодотворения.
Вам с супругом желательно сделать кариотипирование и проконсультироваться с генетиком. Как правило, такие мутации - это случайные события, они не повторяются, но учитывая, что были неудачные беременности, следует исключить генетический фактор у родителей.
Добрый день...прошу помочь расшифровать качество эмбрионов. Сегодня получила карту по моим эмбриончикам. Прилагаю У меня было 2 пункции.
Одна 24.09.2020 г. с нее у меня остался один эмбрион качества 3 АВ. ПГД не делала.
Вторая- 18.08.2021Г. С нее у меня остался один...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После переноса здорового эмбриона с пгд у меня произошел выкидыш через 16 дней (=4 недели беременности). Через месяц была чистка, гистология пришла с заключением - "...бессосудистые ворсины хориона с очаговой пролиферацией синцитиотрофобласта. Морфологическая картина может...