Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, уважаемые врачи. Первый скрининг был в 14 недель. Ктр 79,5 мм. Твп 1,7. Носовая кость 3,1. УЗИ прикрепляю. Кровь взяли. Вчера на гос услуги пришли результаты хгч и Papp-a. По итогу хгч 16,22 нг/мл. Papp-a 4,688 ме/л. Больше ничего не пришло. Я разволновалась по...
Здравствуйте! По результатам скрининга все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. Отдельно papp тест и хгч не несут информативности, мы их оцениваем в комплексе с узи и кровью на патологии. На данный момент рекомендуется дождаться результатов анализов на хромосомные патологии. Низкие риски по крови на хромосомные аномалии считается, все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд.
На данный момент, по результатам узи у вас все в норме,не переживайте.
Здравствуйте, прошла скрининг 1 триместра, пришёл результат крови с очень повышенным хгч , что делать ? Переживаю до слёз. Есть ли шанс что малыш будет здоров? Беременность 12 недель 5 дней. Первая беременность замершая была год назад на сроке 4-5 недель.
Добрый день .
Переживаю, так как первая беременность, не получалось длительно ранее .
16.12 сделала тест положительный, но тянуло поясницу и живот плюс были немного коричневые выделения. Сдала утром анализ на Хгч и прогестерон (Хгч 195, прогестерон 15). Так как были выходные...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, у меня 12 недель, 1 скрининг повышен хгч, врач сказала лететь в другой город сдавать анализ на патологии, ехать только на 19 недели, переживаю.
Чсс 154
Ктр 52
Твп 1,50
Кость носа определяется
ХГЧ 167 яме/л/4,648МоМ
РАРР-А 1,911Ме/л/0,864МоМ
ТрисомиЯ21 базовый...
Да ,можно ,НИПТ информативен с 10 недели и до конца беременности
Рекомендуют сдавать как можно раньше ,чтобы беременность можно было успеть прервать до 22 недели ,при патологии плода -если такая будет необходимость
Но я думаю ,что все у Вас хорошо ?,а нипт просто подстраховка
Здравствуйте
По скринингу риски хромосомных заболеваний у плода низкие. В этом плане все хорошо. Повышены риски развития преэклампсии и задержки роста плода. Для профилактики начните прием Кардиомагнила 150 мг в сутки до 36 недель беременности, своевременно проходите все скрининги и обследования, посещения врача женской консультации
Добрый день! Делала первый скрининг, сдавала кровь, вызвали к генетику!
Сказали высокий показатель хгч.
Предложили прокол, написала отказ, так как остальные маркеры в норме!
Врач сказала, что возможно высокий хгч из-за утрожестана, принимаю его с 7 недели по 1 капсуле, с...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В 2018 году была замершая беременность на 16 неделе, при невыясненных обстоятельств. 1 скрининг был хороший, только на 15 неделе начался тонус. И была отслойка на 13 неделе.
В ноябре 2024. Была внематочная беременность правой трубы. Хгч рос как надо,...
Здравствуйте. На таком маленьком сроке Главное чтобы просто был прирост, иногда ХГЧ растёт скачками и это оказывается действительно нормальная маточная беременность дальше вам нужно продолжать контролировать ХГЧ каждые 48 часов в одной и той же лаборатории
Добрый день. После первого скрининга в 13 Нед был повышен хгч. Направили к генетику. По ее совету в 17 нед пересдала АФП и ХГЧ, хгч опять пришел выше нормы. Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга и анализа
Добрый день, делала 1 скрининг на 13 неделе, на консультации только сказали риск преэклампсии и немного повышен ХГЧ, также 21я трисомия риск немного высок. Сегодня на 16й неделе сдала ХГЧ, он показывает 1366 при норме до 2,9; АФП 32,9 при норме до 10.
Подскажите, пожалуйста,...
Добрый день.
Если высоки и АФП, и ХГЧ - это как раз благоприятное сочетание, но дело даже не в этом.
Если первый скрининг пройден с хорошими результатами, второй проходить уже не нужно. Потому. что какми бы не были результаты, результатов первого скрининга он не опровергает.
НИПТ вы всегда можете пройти по собственному желанию, показаний для этого не нужно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Я ознакомилась со всеми приложенными исследованиями, переживать не нужно. Риски по всем хромосомным аномалиям рассчитаны, как низкие, то есть плод здоров. Отдельно показатели хгч или рарр не имеют значения, оцениваются именно риски заболеваний.