Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Выявлена генетмческая тромбофилия f2'
климакс 8 лет ставят остеопению 'можно ли применять эстрогены для чтоб остановить разрушение костей?
Здравствуйте, тромбофилия FII в гомозиготном состоянии является тромбофилией высокого риска. Гормоны( эстрогены) в том случае не назначаются, так как они повышают риски внезапных тромботических событий.
Добрый день! У меня тромбофилия Rh(+) сдаю каждый месяц д-димер и Антитромбин-3 . На данный момент д-димер 0.911 мг/л , Антитромбин -3- 103% Переживаю что Д-димер завышен. Колю клексан 0,2 через день. Так как раньше Д-димер был ниже среднего. На данный момень беременность...
Если вам назначили клексан 0,2 подкожно каждый день, продолжайте инъекции.
И как можно скорее сделайте гемостазиограмму, слишком много времени прошло, чтобы судить о картине гемостаза на данный момент, и покажитесь врачу, возможно вам понадобится корректировка дозировки. Через интернет это не делается.
Здравствуйте!
Столкнулась с проблемой, пережила 3 выкидыша ( все до 6 недели). За это время прошла обследование, гормоны, УЗИ, на инфекции, гомоцистеин, Д-димер- все в норме. Кариотип с мужем в норме. Обследовалась у гематолога и иммунолога.
Гематолог выявил причину -...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Почему мне никто неотвечает? У меня тромбофилия F2'постменопауза 8 лет '''можно ли мне згт в трансдермальной форме с утрожестаном остановить остеопению''
Здравствуйте, если в прошлом не было тромбозов , то можно принимать згт с антикоагулянтой профилактикой. Если были- то ЗГТ крайне нежелательна.
Вопросы на которые 100% поступает ответ находятся в платной категории.
Во время беременности был сдан анализ и выявлена наследственная тромбофилия. Было ранее 2 замерших беременности. Выявлено 4 гетерозиготоных мутации: ITGA2, SERPINE1, FGB, MTHFR. После родов назначен варфарин. Но очень боюсь его пить. Действительно ли так всё страшно и...
Мутация FGB проявляется в повышении уровня фибриногена, если он в норме, значит не проявилась мутация. Мутация гена MTHFR проявляется в повышении уровня гомоцистеина, который также можно измерить в лаборатории. ITGA2 это рецептор тромбоцитов, варфарин не действует на него. Единственное, что SERPINE1 но это гетерозиготная мутация, во многих рекомендациях на неё мало обращают внимание. Поэтому, если гомоцистеин в норме, фибриноген не выше 4,0 г/л, не было никогда тромбозов то варфарин принимать весьма сомнительно, нужна будет очная консультация.
При наследственной тромбофилии второго типа назначили Дюфастон
1. Можно ли его принимать без кроверазжижающих?
2. Может ли быть причиной антенатальной гибели плода на 37 неделе тромбофилия? (О ней не знали до этого, кроверазжижающее не принимали)
СПКЯ или мультифоликулярные...
Здравствуйте! По приложенному скринингу важны в гинекологии и гематологии только две мутации FV, FII. У вас они в норме, то есть генетической тромбофилии, которая смогла бы отягощать ситуацию и повышать риски тромбозов не выявлено.
Остальные полиморфизмы встречаются у большого процента населения и на вынашивание беременности не влияют.
Со стороны гематологии патологии не выявлено. Данных за АФС нет.
В последующих беременностях может быть рассмотрен прием малых доз аспирина с 12 недели для лучшей планцентации и профилактики преэклампсии по показаниям гинеколога.
Также при диагностированной беременности вам рассчитает врач риски по шкале тромботических осложнений( RCOG) для определения необходимости низкомолекулярного гепарина.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
2 Б. 1-аэнмбриония, 2-замершая 6-7 н. Двурогая матка. Перегородка расправляется хорошо, удалять не надо.
Поставили диагноз Генетическая тромбофилия.
Результаты анализов прикреплю.
Хотела услышать еще мнения по назначения врача при планировании беременности и когда...
Добрый день!
В мае 2025 года у мужа обнаружили флотирующий тромб 67мм. Госпитализировали. Операцию не делали, лечили консервативно. С выписки 03.06 принимает эликвис 5мг/2р.д, носит компрессию.
В августе сдал анализы:
Фактор 8 - 146%
Pai-1 4g/4g
Фактор 5 - без мутаций...
Меняются, можно пересдать, но если уже были результаты отрицательные, то маловероятно, что АФС есть, так как во время беременности мы чаще можем получить ложноположительные результаты, чем ложноотрицательные.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность 10 недель, есть наследственная тромбофилия , прикрепила файл с результатами, был в 2014 году тромб подключичной вены, синдром Педжета-Шреттера. Анализы крови сдавала 12 дней назад . Флеболог сказал срочно колоть Клексан 0.4 каждый день. К гематологу...
Добрый день. По анализу полиморфизмов ничего страшного нет (PAI1 - не критично), по коагулограмме также все спокойно.
Но в Вашем случае большее значение имеет именно тромботический анамнез, в виду которого уже не взирая на показатели коагулограммы я бы тоже рекомендовал подключить антикоагулянты (либо эноксапарин0,4, либо фраксипарин 0,3). Я согласен с флебологом.