Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сыну 4 месяца. Крупный, рослый. Вес 8 кг, рост 72 см. По результатам УЗИ расширена селезёнка. Направили на биохимию. Пришли результаты: где-то норма, где-то нет. Повышены щелочная фосфатаза, lgM, альбумин, альфа 2 глобулин, витамин В9. Понижены IgA, бета 2...
Касательно "кофейных пятен". Вероятно, доктор хочет исключить нейрофиброматоз.
Но, критерием диагноза нейрофиброматоза считают наличие двух или более признаков из указанных ниже (ВОЗ,1992 г.):
- шесть или более пятен цвета «кофе с молоком» диаметром более 5 мм в препубертатном (до подростковом) периоде или диаметром 15 мм в постпубертатном периоде;
- две или более нейрофибромы любого типа либо одна плексиформная нейрофиброма;
- мелкие пигментные пятна в подмышечных и паховых областях,напоминающие веснушки;
- глиома зрительного нерва;
- два или более узелка Лиша (гамартом радужной оболочки);
- костные изменения: дисплазия крыла клиновидной кости,истончение кортикального слоя трубчатых костей с псевдоартрозом или без него;
- наличие нейрофиброматоза типа I у родственников первой степени родства (по этим критериям).
Вряд ли у ребёнка есть ещё хоть что-то, кроме двух (даже не шести!) пятен.
Так что, надеюсь, вы не пациенты генетика))
На консультацию сходите, раз направляет доктор.
А потом живите спокойно, растите!
Здравствуйте, ребенку 13 лет. Обследуемся по причине длительного субфебрилитета. В сентябре этого года начал часто болеть, до конца не выздоравливал, сохранялась небольшая температура. Болел ОРЗ, ветряной оспой в конце октября-ноябре. На данный момент ежедневно вечером после...
Хронический гастродуоденит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки. Это может затруднять усвоение железа с пищей и препаратами. В таких случаях нужно лечить ЖКТ у гастроэнтеролога. Препараты железа могут вводиться внутривенно или внутримышечно, но это при тяжёлой анемии. В Вашем случае не нужно. Лечить причину оптимально
Новорожденный 28 дней, родился на 37 недели, 2530 гр, 47 см. С роддома перевели нас с потологию неданошенных из-за маленького веса, в больнице на четвертые сутки жизни ребенка поднялся билирубин 327 из лечения было только фототерапия 5 дней,
Нас выписали с такими...
Здравствуйте.
Аст и алт норма. Щелочная фосфатаза у детей в таком возрасте выше, за счёт активного роста.
Гв отменять нет необходимости. Считается, что грудное молоко содержит компоненты, которые тормозят разрушение билирубина, но тем не менее его не отменяют.
Билирубин не высокий и не опасный.
Наиболее вероятно проявление физиологической желтухи.
Основной метод лечения желтухи - фототерапия.
Билирубин больше 160 лечится фототерапией. Можно купить этот аппарат домой/напрокат и светиться в течение дня. Чем больше светитесь в течение суток, тем быстрее разрушается билирубин и быстрее ого выводится.
Вероятнее всего по описанию физиологическая желтуха, но затяжная. Это не опасно. Пройдёт к 3-4 месяцам. Билирубин снижается медленно, не линейно, волнообразно.
Обычно в подобных случаях рекомендуют:
Чаще прикладывать к груди (больше кушает - больше писает и какает, тогда быстрее билирубин будет выходить с калом и мочой)
Принимать солнечные ванны
Препаратов никаких не надо (препараты на подобие Урсофальк, Урсосан в таких случаях не считаются наиболее предпочтительными для достижения нужного эффекта).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, сегодня сдал анализы, в итоге АЛТ повышенный, что это может быть?
Фосфатаза щелочная общая 86 ед
АЛТ 73.6 ед/л
АСТ 26.9 ед/л
Билирубин прямой 4.28 мкмоль/л
Билирубин общий 12.75 мкмоль/л
гамма-ГТ 30 ед/л
Здравствуйте! Ваш вес и рост? Какие-то лекарственные препараты или добавки принимаете постоянно? Ранее анализы делали, нарушения были? Делали ли ранее УЗИ брюшнойполости?
Сдавала кровь:
Железо - 2.90
C-реактивный белок (СРБ) - 124
Щелочная фосфатаза - 24.80
Гемоглобин - 131
Какие анализы надо сдать по крови еще? Я так понимаю у меня железодифицит. Волосы так же начали сыпаться, в январе упала в обморок, вечная усталость и сонливость.
Здравствуйте!
1. Повышенный уровень общего и непрямого билирубина:
- Может указывать на гемолиз, наследственные синдромы (например, синдром Жильбера) или нарушения в обмене билирубина.
2. Высокий уровень щелочной фосфатазы:
- Значительное превышение нормальных значений. В подростковом возрасте это может быть связано с активным ростом костей, но такие высокие значения требуют исключения патологий костной ткани или печени.
3. Небольшое повышение АСТ и КФК:
- Может быть связано с физической нагрузкой, особенно у спортсменов. Но также стоит учитывать возможные мышечные повреждения или воспалительные процессы.
4. Повышение мочевой кислоты:
- Может указывать на высокий уровень пуринов в рационе или усиленный распад клеток. Рекомендую корректировать диету и исключить подагру.
Мои рекомендации:
1. Гастроэнтеролог: Для оценки функции печени и обмена билирубина, исключения наследственных синдромов и заболеваний печени.
2. Эндокринолог: Для исключения патологий костей и контроля щелочной фосфатазы, особенно в контексте активного роста и развития подростка.
3. Спортивный врач или ортопед: Для оценки состояния мышц и костей, учета уровня физической нагрузки и возможных травм.
4. Полноценное обследование:
- УЗИ органов брюшной полости для оценки печени, желчного пузыря и почек.
- Повторные биохимические анализы крови с учетом динамики показателей.
- Оценка рациона питания, уровня физической активности, возможных травм и хронических заболеваний.
Анализы отражают несколько отклонений, которые требуют более детального обследования. Наиболее значимое повышение щелочной фосфатазы, возможно, связано с активным ростом, но требует исключения патологий костной ткани или печени. Следование вышеописанным рекомендациям и консультация со специалистами помогут выявить причины изменений и предотвратить возможные проблемы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ кала, прокомментируйте, пожалуйста, результаты. Жалоб нет. По биохимии крови АЛТ 24, АСТ 19, билирубин 12, холестерин 4,97 , ггт 13, щелочная фосфатаза 61, по УЗИ брюшной полости увеличена печень. Может ли данные результаты анализов говорить о болезни Крона, язвенного...
Здравствуйте .
По копрограмме нет признаков воспаления или онкологии .
Есть косвенные признаки ферментной недостаточности , косвенные признаки синдрома избыточного роста бактерий в кишечнике .
Стул какой ? Вздутие ? Метеоризм ?
Добрый день, подскажите пожалуйста, сдала анализ на биохимию. Хлор - 133 ммоль/л(поднялся за 2 недели, был 106), сывороточное железо - 2.67 мкмоль/л, фосфатаза щелочная - 39 ед/л. Остальные все показатели в норме. Сильная слабость и немеют руки. Это анемия?
Посмотрела. Анемия явная. Все показатели по красному ростку кроветворения отклонены. Принимайте железо- ферретаб по 1 таблетке 2 раза в день 3 месяца. Через 3 месяца пересдать оак + ферритин крови. Ферритин в норме должен быть равен массе вашего тела. Если он понижен будет, то приём железа необходимо будет продолжать до достижения целевых показателей. Так же в сентябре по результатам оак данные за вирусную инфекцию.
Появилось пятно на животе справа. Сначала было розового цвета, а потом стало синее. Что это может быть? Оно не болит и не чешется, беспокоит наличие самого пятна. По анализам все в норме кроме: щелочная фосфатаза понижена, нейтрофилы понижены, лимфоциты повышены.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышены печёночные пробы. Алт 68 (норма 38), Аст 130 (норма 40),щелочная фосфатаза 370 (норма до 270). С ноября пью эликвис, прописал кардиолог. Мрмдет как то он повлиять? Больше ничего не беспокоит. Что это может быть? Какие дополнительные исследования пройти?