Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, дорогие врачи . Вчера сдала коагулограмму и другие анализы по щитовидке . У меня есть мутации по Лейдену F5 в гетерозиготной форме . Я сильно переживаю , вдруг у меня сейчас есть сейчас риск к тромбозу и это навредит эмбриону . Нужно ли колоть флаксимарин 0,3? ....
Добрый день, в августе случился ТГВ ,принимаю ксарелто, детралекс и ношу гольф 2 ком. Гематолог назначил анализы гомоцистеин,F2 F5,волчаночный антикоагулянт, антитела к фосфолипидам сум. Пришли антитела lgm 5.13,lgg 1.69. ВА 1.14. Поэтому мне могут поставить...
Здравствуйте, нет, по этим анализам АФС поставить нельзя
Помимо того, что вы написали вам необходимо определение уровня гомоцистеина в крови, антитромбина 3, протеин С и протеин S
Добрый день, были две замершие беременности 23.04.2025 и 28.11.2025. Наступали быстро 1 с первого цикла, вторая на 3. Я сдавала на кариотип (46xx), мутаций F2 и F5 нету, Амг 2. Пришли результаты мужа спермограммы помогите расшифровать. Возможна ли естественная беременность и...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сдала анализ вот результат:
F2: GG
F5:GG
F7:GG
F13: GG
FGB: GG
ITGA2:TT зелёная полоса
ITGB3:TT
PAI-1: 4G4G тоже зелёная полоса
Что это значит? Боюсь назначат уколы,а я против. Замерших Б не было,есть дочь, беременность ходила без осложнений.
Здравствуйте. Была неразвивающася беременность, случился выкидыш на сроке6-7 недель летом. Была заподозрена тромбофиллия. по генетическому паспорту6 опасные мутации, существенно повышающие ристк тромбообразования F2,F5 не обнаружены. Выявлены неблагоприятные варианты генов...
Здравствуйте!
Тромбофилиями являются только мутации F2 и F5, остальные полиморфизмы клинического значения не имеют.
Прикрепите, пожалуйста, результаты анализов на АФС.
Если тромбоциты 554, эритроциты5,25, гематокрит 48,2, гемоглобин 157, мутация Jak2 4,46%. Но лейкоциты в норме 7,17. Какой вы бы предположили диагноз? ЭП или ИП? Спасибо большое за ранее.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.В прошлом году была замершая на 8 недели.Сейчас беременна 24 неделя .Направили сдать на анализы гемостаза.Есть одна мутация фолатного цикла гомоцистеин в норме.Все ли в норме по анализам ?
Здравствуйте, Сафие. По результатам ПЦР данных за грубую патологию /предрасположенность тромбофилического характера нет. Учитывая патологический гомозиготный маркер фолатного цикла необходимо проверить уровень гомоцистеина. Если он в нормальных значениях, то и эта мутация никакой угрозы не несёт.
В целом по всем результатам исследований ничего патологического для Вашего срока беременности нет.
Доплерометрия проводилась? Нарушений гемодинамики МППК не было?
Назначил мамолог гептор 400.В инструкции увидила что противопаказания генетические мутации.У меня мутация фолатового цикла.Могу я их пить с фоливой или нет?И надо мне фоливую или метафолин?
После очередной неудачной попытки ЭКО(эмбрионы не приживаются) отправили к генетики. По заключению выявлена опасная мутация, существенно повышается риск тромбообразования в сочетании с гомозиготой 4G/4G. Что делать?
Здравствуйте, мутацию нужно видеть. Мутации высокого риска имеют значение в тромбообразовании у беременной, но на наступление беременность не влияют.
Никакая мутация не влияет на зачатие/вынашивание/приживание эмбриона.
Возможно, имеет смысл сдать дополнительно антитела к фосфолипидам, волчаночный антикоагулянт
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Сдал анализ на синдром жильбера. Пришел анализ так и не понял есть ли или нет.
Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)
Результат
6TA/7TA. Что эта означает
Здравствуйте.
Результат анализа говорит о наличии синдрома Жильбера, указывает на гетерозиготную мутацию в гене UGT1A1 - в этом случае мутация имеется только в одной хромосоме из пары (пол; при этом варианте активность фермента может быть умеренно снижена, возможны - не обязательные или лёгкие проявления синдрома Жильбера.