Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, 16.08.2024 проходила первый скрининг по беременности , выявили гипоплазию носовой кости , размер 1,9мм. Срок беременности 11недель 6 дней .
Сегодня 20. 08 я переделала узи для успокоения размер носовой кости 2мм , сегодня срок 12 недель и 3 дня.
Генетик...
Благодарю, посмотрела
На первом скрининге важен сам факт визуализации косточки носа. Она визуализируется. По биохимическим маркерам отклонений нет. Вы в любом случае можете отказаться или согласиться на предложенный вам инвазивный метод диагностики.
Добрый день. Подскажите пожалуйста, в анамнезе одна замерсшпя беременность, одна биохимическая. Полиморфищм генов фолатного цикла, генетик назначила квадрапарин ежедневно.
Наконец появились две полоски. Сдала на хгч.
Дата последних менструаций 12.02.21.
Первый хгч...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Ну это нормально - сейчас матка будет расти, растягиваться и тянуть за собой связки - не напрягайтесь сильно, берегите себя, выполняйте все рекомендации врачей - и в первую очередь, не допускайте плохих мыслей!
Пожалуйста - всегда рада Вам помочь!
Добрый день! 28.10 проходила 1 скрининг, по результатам узи расширено ТВП 2.9 - сразу же записалась на приём к генетику
Сегодня забрала у него на консультации анализ биохимический, генетик напугала понижением papp и высокими индивидуальными рисками((
Предложила кордоцентез,...
Здравствуйте.
Риски низкие.
На этом можно остановить диагностику.
Но если есть финансовая возможность, можете выполнить НИПТ. Именно для диагностики СД точность его стремиться к 100%.
Оснований для инвазивной диагностики нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В скрининге 1 триместра указан риск преэклампсии:
До 34 н/б 1:52
До 37 н/б 1:18
Задержка развития плода:
До 37 н/б :1:27
Насколько это опасно?с чем связано и как это корректировать и следить за этим?Генетик сказал,что это информация по скринингу не достоверная и является...
Добрый день! На втором скрининге выявили короткую носовую кость у малышки - 4,5. По первому скринингу все хорошо (результаты прикреплю). В целом, и врач узи, и генетик сказали, что волноваться не стоит, но сердце не на месте(( знаю, что можно сделать нипт, но срок сейчас 24...
Здравствуйте.
По результату первого скрининга риск хромосомной патологии у плода низкий.
Риск акушерских осложнений у вас так же низкий.
Укорочение носовой кости по 2му скринингу не является маркером хромосомной патологии.
Не требует дообследования.
Это конституционная особенность лицевого черепа.
Первый скрининг, все хорошие результаты, риски низкие
Узи каждые 2 недели, тоже все хорошо
Болела на 8 недели цистит, был антибиотик
И на 16 недели гайморит, был антибиотик
Второй скрининг, кисты 15/16 мм
Отправили к генетику, генетик сказала, что должны сами уйти эти...
Здравствуйте!
Не волнуйтесь, такие маленькие кисты могут появляться из-за быстрого роста сплетения и почти всегда уходят после 26-28 недели и не означают, что есть какая-либо патология, сейчас нужно просто понаблюдать в динамике.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите пожалуйста разобраться. Было прерывание беременности на 13 неделе по причине многочисленных пороков. До этого была замершая беременность на 8 неделе. Врач генетик назначил проверить систему гемостаза. Так же получили паталогоанатомическое заключение плода, выявили...
Здравствуйте, по выявленным генотипам рисков для беременности нет. Они не влияют и на формирование пороков развития плода. Причина не в гематологии. Мутации сдаются для решения вопроса о профилактике тромбозов у самой беременной женщины во время беременности и после нее.
Витамины В12 и фолаты в норме.
Здравствуйте, ребенку 6 лет, костный возраст кистей рук на 2.5- 3 года. Все анализы ( почки, щитовидной железы, сердца, крови и т.д.) в норме. Под вопросом гидрохондроплазия. Слан генетический анализ, прилагаю документ. Врач генетик, посчитал, что в анализе опечатка( ссылаясь...
Странно, что в стационаре на Бурденко не провели Вам стимуляционные пробы. Генетический анализ не обнаружил только самые частые мутации в этом гене, т.е. у ребенка может быть редкая мутация этого гена. Я считаю, что нужно госпитализироваться в эндокринное отделение для обследования, лучше в детскую клиническую больницу ВГМУ на переулке здоровья, 16. Там точно этой проблемой занимаются.
Девушке, 30 лет. На протяжении 3-х недель держится температура 37,5, слабость, утром встает уже уставшая, головокружение. Делала УЗИ почек без патологии, по гинекологии без патологии. Анализ во вложении
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
В 2024 году проведено эхокардиография сердца. Выставлен диагноз концентрическое ремоделирование миокарда левого желудочка. В декабре проведено повторная эхокардиография где патологии не выявлено. Возможно ли такое, что патологии не стало
Здравствуйте! Концентрическое ремоделирование рассчитывается по формуле и в первом узи действительно описано что показатель ОТС выше 0,42 в норме и поэтому выставлено такое заключение, по последнему узи все показатели уклыдываются в норму . УЗИ это операторзависимый метод и зависит от врача и аппарата - особенно когда значени пограничные как в данном случае .