Что вас беспокоит?
Проблемы с кровью
Помогите пожалуйста разобраться. Было прерывание беременности на 13 неделе по причине многочисленных пороков. До этого была замершая беременность на 8 неделе. Врач генетик назначил проверить систему гемостаза. Так же получили паталогоанатомическое заключение плода, выявили какие то тромбозы. Посмотрите пожалуйста есть ли у меня проблема и подскажите , дело в моей крови? То есть беременнеть мне нельзя с моей кровью?
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гематолога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте, по выявленным генотипам рисков для беременности нет. Они не влияют и на формирование пороков развития плода. Причина не в гематологии. Мутации сдаются для решения вопроса о профилактике тромбозов у самой беременной женщины во время беременности и после нее.
Витамины В12 и фолаты в норме.
Анастасия Сергеевна, а в заключении патологоанатома гистология последа , там написана острая плацентарная недостаточность, это не от крови моей получается так произошло?
Кровь так или иначе участвует во всех патологических процессах организма,но именно те анализы которые приложили к вопросу не вызывают привычных невынашиваний.
Анастасия Сергеевна, и в заключении патологоанатома тоже да? Извините что повторяюсь, просто мы уже не знаем где искать причину данных патологий
При нескольких замерших беременностях можно пройти обследование на антифосфолипидный сидром ( антитела к B2GP1, антитела к кардиолипину М,G, волчаночный антикоагулянт).
Анастасия Сергеевна, спасибо !
Всех благ!
Принятый ответ
Анастасия, здравствуйте.
По представленному генетическому анализу клиническое значение имеет только F5 rs 6025 и F2 rs1799963 - они у вас в норме, остальные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют.
С учетом вашего анамнеза вам нужна консультация генетика, а не гематолога.
При необходимости далее сдать анализы для исключения АФС: волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG раздельными титрами, НЕ суммарно).
Похожие вопросы по теме
- 18 Июля 202210 ответов
- 1 Декабря 20229 ответов
- 26 Июля 20241 ответ
- 19 Августа 20259 ответов