Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Лечение гэрб, синдром Жильбера
27 ответовСделала фгдс. Диагноз гэрб, рефлюкс эзофагит, поверхностный гастрит, катаральный бульбит, вторичный дуоденит. Не плотно смывается кардиальный жом. Повышен билирубин при нормальных аст, алт щелочной фофатазе. По узи диффузные изменения поджелудочной и в делчном содержимое...
На здоровье!
Здравствуйте. Водные такие Жена 38 лет, первая беременность Муж 34 года 5 ЭКО всего ЭКО 1 получили 3 эмбриона. 1 подсадили, 2 забраковал беременность не наступила ЭКО 2 получили 4 эмбриона. 1 подсадили 3м остальным сделали ПГД-А (NGS) - все забраковали беременность не...
Здравствуйте. Абсолютного анализа конечно нет. У вас строгих показаний к проведению инвазивной диагностики нет. НИПТ точнее стандартного скрининга. Учитывая то, что НИПТ показал низкие риски по трисомии 21 на этом можно остановиться. Спокойно наблюдайтесь у акушера-гинеколога и проходите все скрининги.
Ребенку 6 лет, пошла в первый класс, в ноябре начались нервные тики, за последние два месяца тики увеличились. ( лицевые мышцы, стопы, плечи) Неврозоподобный подобный синдром. Синдром навязчивых движений, синдром вегетативной дистонии с цепеброваскулярными нарушениями. Киста...
Здравствуйте! Синдром Туретта ставится исключительно на основании осмотра и жалоб. Инструментально его подтвердить невозможно. При данном синдроме как правило множественные генерализованные моторные тики и хотя бы один вокальный тик. Я не думаю что у вас именно этот синдром. По результатам инструментальных методов никаких значимых отклонений нет, в крови повышен дофамин , что может говорить о повышенной тревоге, частых стрессах. Что из лечения получали и был ли эффект ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Шихана
32 ответаЗдравствуйте мне 37 лет , пзж не могли бы ответить пожалуйста синдром Шихана и вторичная надпочечниковая недостаточность это одно и то же??? И Второй вопрос Синдром Шиханы лечение имеется??????????
Здравствуйте, Вусала! Вторичная надпочечниковая недостаточность это один из симптомов синдрома Шихана, лечится гормонами надпочечников Какие у Вас жалобы?
Синдром Линча
5 ответовДобрый день! Ребёнку при рождении сдавали на генетику , был обнаружен синдром ( результаты исследования прикрепила ). У бабушки по папиной линии был рак толстой кишки в 75 лет, у мамы рак яичника в 45 лет. Прошу Вас объяснить , что это за синдром и к чему нужно быть...
Здравствуйте! Синдром Линча - это наследственный синдром, повышающий риск возникновения (и более ранний дебют) рака кишки и рака тела матки (реже - рака яичников и других опухолей). Но это ни коем образом не означает, что опухоли обязательно возникнут С вашей стороны не требуется никаких активных действий. Нужно лишь ежегодно с 18 лет проходить УЗИ абдоминальное, малого таза, сдавать анализ кала на скрытую кровь методом ИХА Мутация в гене MSH6 - предрасполагает более благоприятный вариант этого синдрома
Синдром жильберна
8 ответовЗдравствуйте хотела бы узнать о заболевании синдромом жильберна ,в одной клиники мне два диагноза это токсический гипатоз и экзотоксическая энцефалопатия, и ещё сказали что у меня сильно печень увеличена и проблемы с селезенкой ,а через месяц в другой клиники уже говорят что...
Добрый день! Прикрепите результаты ваших проведенных обследвоаний
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой скрининг
3 ответаСделала скрининг около 16 недель, результат синдром дауна 1/30, может быть такой результат если его сделали не в срок? По узи все хорошо, генетик предложила сделать прокол, но я отказалась, мой гинеколог говорит что все нормально булет
На каком сроке делали ?ск лет мужу?были ли в роду такие заболевания?
Повышен ттг
1 ответЗдравствуйте, ребенку 2 года, синдром дауна, ненабирает вес, в 2 года 8.500,сдали анализы, ттг 6,0мМЕ/мл,тироксин свободный 21,1пмоль/л,скажите при таких результатах какие гармоны, лекарства принимать ребёнку? Врачей адекватных нет, в городке где мы проживаем!
Здравствуйте! Напишите норму тироксина в лаборатории, в которой сдавали. А так есть повышение ттг, которое нужно лечить. Начните прием левотироксина в дозе 25 мкг 1 раз в день утром за 30 минут до еды, можно перед едой, если ребенок ест сразу после пробуждения. Принимайте в течение месяца и пересдайте ттг и т4 своб. По результату анализа через месяц нужно будет откорректировать дозу.
Носовая кость: гипоплазия
12 ответовСегодня был первый скрининг. По последним месячным 12 недель, по аппарату узи 13. Выявили гипоплазию носовой кости ДКН-2мм. предполагается синдром Дауна. Жду результаты анализов, НИПТ не сдала, пока нет финансовой возможности. Сильно волнуюсь или зря это делаю?
Риски по трисомии 21 повышаются после 35 лет.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровать анализ на тромбофилию
6 ответовЗдравствуйте, мне 28 лет, на данный момент включена в протокол ЭКО, жду переноса эмбриона. С рождения у меня синдром Паруса-Вебера-Рубашова перед переносом проконсультировалась у флеболога, он рекомендовал обязательно сдать коагулограмму и анализ на тромбофилию,и обязательно...
Юлия, добрый день. Показатели коагулограммы находятся в пределах нормы. По данным вашего генетического анализа не выявлено наследственной тромбофилии (клинически значимыми считаются только мутации фактора II и V). Остальные мутации генов гемостаза это носительство, которое встречается у 10-30% населения и клинически не значимо, не повышает риски тромбозов, не влияет на вынашивание. Необходимо понимать есть ли значимые факторы риска ВТЭО(тромбозов) во время беременности/ЭКО, ответьте на вопросы: Какой ваш вес и рост? были ли у вас или ваших родственников 1линии родства(мама, папа, брат, сестра) тромбозы, ТЭЛА, инфаркты, инсульты в молодом возрасте (до 50лет)? Вы курите? Есть ли сопутствующие системные заболевания? Варикозное расширение крупных вен? Не повышается ли артериальное давление во время или до беременности, если они были? Не было ли преэклампсии в предыдущие беременности, если были (повышение АД, появление белка в моче)? Или это будет первая беременность?