Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мне 41 год, в 16 лет перенесла операцию по радикальной коррекции тетрады Фалло. Около 8 лет назад появилась аритмия, лет 5 принимала Сотагексал, 2 года назад при улучшении самочувствия перестала принимать его, обследование Холтера показало около 1000-2000 эксрасистол. Сейчас...
Ольга, учитывая заключение - абсолютных противопоказаний для вакцинации нет.
Я думаю, надо сделать.
Но всё-таки перед вакцинацией советую сделать свежие обследования: эхо-кардиография и суточный монитор экг.
Было ЭКС 20 декабря, проспавили клексан 7 дней
Во время родов сиавили, окситоцин катетер появился тромбоз подкожной вены,который я обнаружила на УЗИ 3 января, плюс сдала анализы,где был Д димер 2000 с лишним тысячи.
4 января попадают в больницу с гематометрой 25мм
8...
Здравствуйте, Алена. Тромбозы подкожных вен после постановки периферических катетеров достаточно редко осложняются ТЭЛА, поэтому допускается ведение их без применения антикоагулянтной терапии, с применением местных мазей и приема НПВС.
Нормальный уровень сатурации также говорит в пользу отсутствия данных за ТЭЛА.
В представленном общем анализе крови серьезных патологических изменений не отмечается. Есть лёгкая железодефицитная анемия, т.к. уровень гемоглобина менее 120 г/л и уровень ферритина менее 30 мкг/л. Показан прием препаратов железа в стандартной дозировке в течение 2-3 месяцев.
Уровень Д-димера стал значимо ниже, но может ещё сохраняться повышенным после проведенного оперативного вмешательства.
Тахикардия и одышка могут быть вызваны психо-эмоциональным напряжением и волнением.
Добрый день уважаемые доктора !
Мне 26 лет .
Прошла недавно скрининг 1 - ый , на 13 недели + 2 дня .
Сказали риски трисомии 21 , слезы , разрывает сердце ( хочу сделать «НИПТ» стоит ли ?)
Показания риска трисомия 21,18,13:
Показатели :
Трисомия 21 ( базовый риск...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
По результатам первого скрининга беременность развивается по сроку. ЧСС плода и КТР соответствуют норме. Выявлена гипоплазия носовой кости, которая может быть мягким маркером хромосомной патологии. Индивидуальный риск трисомии 21 составляет 1:411 — он считается низким, но требует внимания. Так называемая «серая зона».
В таких случаях по современным клиническим рекомендациям рекомендуется проведение неинвазивного пренатального теста (НИПТ). Это безопасный анализ крови матери, позволяющий с высокой точностью (более 99%) исключить наиболее частые хромосомные патологии, включая синдром Дауна. Исследование не несёт риска для плода и является следующим шагом при промежуточных результатах скрининга.
Вероятнее всего с малышом все хорошо, но при малейших отклонениях рекомендуют дообследование, это стандартная тактика.
Не переживайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. После 1 скрининга и анализа крови, отправили на нипт. 37 лет, 1 беременность замершая, вторая-родился мальчик здоровый. Очень переживаю, подскажите по узи есть риски? Узист сказала, что всё в норме. УЗИ на 12 неделе 5 дней. После. месячные 19.08.
ТВП 2,5 ММ, КТО...
Здравствуйте! 36 неделя беременности, вчера сильно ушибла мизинец на ноге, появился синяк, сегодня утром, не подумав, намазала место ушиба гелем Пенталгин, затем прочитала о противопоказаниях, почти сразу смыла гель водой с мылом, общее время нахождения геля на коже до...
Здравствуйте Уважаемые Доктора! Летом жил в деревне. В доме жил кот на самовыгуле. Привит. Жив до сих пор. У кота миска для еды стояла на крыльце, и я частенько гонял соседский котов, которые приходили и облизывал эту миску. Время от времени я миску мыл моющими средствами. На...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
В 2022 или 2023 году у меня были выявлены ВПЧ 35 и 39 типов. Тогда же я проходила жидкостную цитологию — результаты были без патологических изменений.
В ноябре 2024 года я повторно сдала анализ на ВПЧ и жидкостную цитологию — ВПЧ обнаружено не было, цитология...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
1. Если по цитологии звучала аббревиатура NILM, а ВПЧ не было обнаружено, то мы не ожидаем значимых изменений шейки матки.
2. Как показывает практика, такие более тяжёлые изменения шейки матки маловероятны, чаще всего они выявляются у женщин с очень сниженным иммунитетом, но опять же все эти изменения развиваются не за год и не два, а за более продолжительный период.
3. Вирус папилломы человека 33 типа относится к не таким агрессивным ВПЧ, как 16, 18 типы, но тем не менее также может вызывать дисплазию шейки матки.
Скажите пожалуйста мой малыш на гв был. Я не поняла как забеременела. Был ппа. Я знаю что это не метод защиты но все же всегда было ок. Видимо цикл сдвинулся была овуляция поздняя и вот получилось так. Я волнуюсь за то что прошло мало времени. Срок сейчас неделя 7. Была на...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте. К сожалению, сейчас сложно делать прогнозы. Всё будет зависеть от того, где расположится плацента - есть риск врастания, и будет ли состоятелен рубец
Здравствуйте! Завтра партнер идёт сдавать тест на вич(заставила), около полугода назад(в июне) был оральный секс без защиты(я делала минет, после этого контакта никакого не было ) , не продолжительный, без окончания в рот, но с возможным попаданием предэякулята в рот, ран и...
Здравствуйте! Нет, риск небольшой. Экспресс тестам не стоит доверять. Чтобы полностью исключить ВИЧ, рекомендуется сдать анализ крови на ВИЧ методом ИФА 4го поколения. Это достаточно сделать уже через 6 недель после контакта. При получении отрицательного результата можно будет полностью успокоиться. Значит ВИЧ нет 100%.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Только что позвонили генетики из Монииаг, пригласили на допобследование, на узи
На руках пока нет исследования, я спросила про риски, они сказали нужно понять, попадаю я в группу риска или нет
Я уточнила какие цифры, сказали 1:17 по 21 хромосоме и 1к:16 по...
Здравствуйте, это только риски, это не означает, что имеется хромосомная патология у плода, но важно исключить данный риск. По ультразвуковому исследованию не определяется маркеров хромосомных патологий. При высоких рисках для исключения хромосомных поломок более информативно проведение инвазивной диагностики.