Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уважаемые врачи, добрый день. Возник такой вопрос. У сестры не интенсивные жёлтые ( зеленоватые) выделения. Лечилась тердинаном. Не помогло. Сдала фемовлор16-по словаки врача в норме ( на руках нет). Сильно переживает, что возможно выделения из за онко. Подскажите подалуста,...
Здравствуйте.
Зеленоватые выделения это признаки баквагиноза. Об онкопатологии они ни коем образом не сигнализируют. Если приложите фемофлор, можно будет назначить адекватную терапию состояния
Здравствуйте! 2 года температура 36,9-37,2,иногда болят суставы (без визуального воспаления), бывают"мурашки" в ладонях. МРТ показывает признаки демиелинизирующего процесса.Есть шанс,что это что-то не страшное? У родной сестры диагноз рассеянный склероз. Уже третий час читаю...
У сестры, вероятно прогредиентный тип течения( прогрессирующий), поэтому так.
В моей работе встречались два таких случая.
Переделывали мрт потом в другом месте и на томографе с мощностью магнитного поля 3 тесла (более глубокое послойное прицельное видение), показывали снимки или запись мрт врачу -эксперту , изменения не подтверждались .
Потом делали через 3 месяца в динамике снова мрт-не было изменений.
Диагноз был снят комиссионно .
Женщина 39 лет. Показатели АсАТ повышен 34 Ед\л, при норме 31 Ед\л. Что значит этот показатель? Результат анализа прилагаю. Хочу отметить, что билирубин повышен постоянно на протяжении 15 лет (это наследственное, так как и у мамы, и у сестры повышен).
Что нужно делать?
Добрый день.
ОАК в норме, без патологии
В биохимическом анализе крови- повышен общий билирубин. Общий билирубин он повышается либо за счет прямого, либо за счет непрямого билирубина.
—Если повышен общий+ прямой билирубин, то проблема в желчном- плохо отходит желчь , значит есть нарушение оттока желчи считается.
— Если непрямой+ общий билирубин , то проблема в его образовании и преобразовании в крови. Обычно рекомендуют проверяться на синдром Жильбера, семейную доброкачественную гипербилирубинемию.
У вас скорее семейная гипербилирубинемия, синдром Жильбера, если у мамы и сестры тоже гипербилирубинемия общая. И у детей ваших скорее всего билирубин повышен, потому что доминантно передается синдром Жильбера.Ничего страшного, с ним прекрасно живут долго и счастливо, жизни он не мешает, наоборот риск сердечно-сосудистых заболеваний будет ниже даже.
Можно его подтвердить лабораторно- для этого сдается в любой частной лаборатории. «Анализ на мутацию в гене UGT1А1» называется .
Что касается АЛТ и АСТ - их норма общепринято до 40 ЕД/л. Практически норма.
На уровни АЛТ и АСТ могли повлиять принимаемые препараты, алкоголь, БАДы, наличие жирового гепатоза(стеатоза) если ранее его описывали по УЗИ ОБП. АСТ после интенсивной физической нагрузки может быть повышен еще .
Обычно при таком уровне алт/аст не назначают гепатопротекторы (гептрал/гептор).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!у моей сестры обнаружили рак молочной железы. (Инвазивный) 2 стадия..Опухоль вырезали 3 недели назад ,подозревая что это аденома..Но гистология показала этот ужас.Она беременная на 27 неделе.Сегодня ей удалили грудь и обнаружили метастазы в лимфоузле под...
Иванна, раз прооперировали, значит у вашей сестры есть лечащий врач-онколог. Всю необходимую информацию для прогнозирования такого серьезного диагноза Вы предоставить при всём желании не сможете.
Мой Вам совет: поговорите с лечащим врачом четко с расстановкой, задайте интересующие вопросы (лучше напишите заранее). Только он в состоянии дать не виртуальный ответ, а конкретно какая будет тактика лечения с учетом беременности, ещё и 27 недель.
Здравствуйте! Обращаюсь к вам за консультацией. Как к специалистам, хотелось бы узнать ваше мнение или, возможно, опыт работы с подобными случаями. Не могли бы вы помочь мне разобраться в сложившейся ситуации?
Стоит ли беспокоиться?
Я собираюсь выйти замуж через несколько...
Здравствуйте. Поводов для паники обычно нет, но разумно получить больше информации и при желании консультацию у генетика. Шизофрения это мультифакторное заболевание, и генетика, и среда влияют на вероятность. Наличие сестры с шизофренией у вашего будущего супруга немного повышает риск для потомства по сравнению с населением в целом, но повышение обычно невелико и не означает, что ребёнок обязательно заболеет. Если у человека есть близкий родственник (родитель или брат или сестра) с шизофренией, риск у самого человека повышается ориентировочно до 8–12% (оценки разные в исследованиях). Риск для ребёнка, если его родитель сам не болен, но у родителя есть брат или сестра с шизофренией, обычно выше популяционного, но намного ниже, чем при наличии больного родителя. Приблизная оценка риска для племянников обычно в пределах нескольких процентов (часто 2–4% оценки варьируются).
Небольшое повышение статистического риска есть, но оно не равно предсказанию болезни. Большинство детей, у которых в семье есть один родственник с шизофренией, не заболевают.
Психические заболевания в семье это повод для осознанного планирования, а не для автоматического отказа от отношений или детей.
Необходимо обсудить с будущим мужем открыто, спокойно и с уважением к его семье, важно понять, насколько семья готова делиться информацией. И при необходимости консультация клинического генетика (обычно генетическое тестирование при шизофрении не рутинно и нередко даёт прямой прогноз, но консультация полезна).
Здравствуйте. Расшифруйте пожалуйста анализ крови для моей сестры. Прикрепляю анализы для сравнения в феврале и в августе. Очень много показателей не в норме. Недавно болела орв , а возможно это был ковид в лёгкой форме. В чем может быть причина такого анализа и что...
Здравствуйте.
По анализу легкая анемия, причину которой нужно уточнять.
Пройти гастроскопию, узи органов брюшной полости и малого таза, анализ кала на скрытую кровь, осмотр у гинеколога. Начать курс лечения препаратами железа, сорбифер по 1 таб 2 раза в день, 3 месяца.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Обращаюсь по просьбе сестры. 32 года, вторая беременность, 12 недель. На скрининге было указано на низкий уровень ХГЧ и рекомендовано обратиться к генетику, хотя по комментарию выше - низкий уровень патологий. Как вы оцениваете - есть ли большая необходимость...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте! По ультразвуковому исследованию никаких патологий у малыша нет
Снижена В-ХГЧ субъединица, из за этого повышаются риски в целом. Но если Вы сравните базовый риск - то есть общий популяционный риск всех женщин в возрасте 32 леи - у Вашей сестры он намного ниже. Индивидуальный это тот, что берет в рассчет все остальное - узи маркёры, гормоны,анамнез. И риски низкие.
Поэтому в срочной консультации генетика сестра не нуждается. Если будет возможность - конечно, съездите, послушайте, но Ваш анализ в целом никаких подозрений не вызывает. Только по одному ХГЧ не нужно ориентироваться, нужно смотреть на все риски.
Здравствуйте прилагаю анализы моей родной сестры, вот такие анализы она получила у нее нашли ВИЧ, лечится она отказывается, терапию пить, она и не едит даже за ее назначение , подскажите как плохо все на данный момент, и чем грозит если она так и не поедет к врачам?
Здравствуйте,по этим анализам,к сожалению,мы можем просто видеть только,что у человека ВИЧ,для дообследования обычно требуются другие анализы(вирусная нагрузка,иммунограмма),все эти анализы берут в СПИД-центре.Но для этого,конечно,человек должен туда пойти.Если не лечиться,состояние будет прогрессивно ухудшаться,иммунная система перестанет справляться даже с самыми простыми болезнями,поэтому тут вариантов мало-обязательно требуется лечение
Здравствуйте. На плановом осмотре по маммограмме обнаружены кальцинаты. Также сделано УЗИ и МРТ с контрастом.
Знаю о том, что у меня мутация гена PALB2.
Стоит ли сделать биопсию? Или можно выдохнуть?
В семье: мама умерла от рака желудка, у ее родной сестры рак яичников , но в...
Здравствуйте
Учитывая высокую плотность тканей МЖ по маммографии ввиду молодого возраста и, соответственно, расхождение с описанием УЗИ - МРТ - логичный шаг
МРТ - та самая объективное исследование из всех существующих в маммологии
И по данным этого исследования никаких подозрительных очаговых образований нет, никакого субстрата для выполнения биопсии нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сегодня получила анализы кт с контрастом, я готовлюсь стать донором печени для сестры. В заключении написано Диффузно повышенная платность печени 74-80 HU. Про пониженную плотность информации много с вот про повышенную не нашла. Подскажите пожалуйста что это и...
Здравствуйте. Может быть воспалительный процесс. Стоит сделать полный клинический анализ крови алт АСТ протеинограмму, маркеры вирусных гепатитов В и С.