СпросиВрача

Что вас беспокоит?

Акушерство, генетика, низкий_хгч

Здравствуйте. Обращаюсь по просьбе сестры. 32 года, вторая беременность, 12 недель. На скрининге было указано на низкий уровень ХГЧ и рекомендовано обратиться к генетику, хотя по комментарию выше - низкий уровень патологий. Как вы оцениваете - есть ли большая необходимость обращаться за консультацией (ехать далеко, долго и дорого)?

17 Марта 2021·Просмотров: 1453·Екатерина, Улан-Удэ

Задайте свой вопрос

Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут

Принятый ответ

Здравствуйте! По ультразвуковому исследованию никаких патологий у малыша нет
Снижена В-ХГЧ субъединица, из за этого повышаются риски в целом. Но если Вы сравните базовый риск - то есть общий популяционный риск всех женщин в возрасте 32 леи - у Вашей сестры он намного ниже. Индивидуальный это тот, что берет в рассчет все остальное - узи маркёры, гормоны,анамнез. И риски низкие.
Поэтому в срочной консультации генетика сестра не нуждается. Если будет возможность - конечно, съездите, послушайте, но Ваш анализ в целом никаких подозрений не вызывает. Только по одному ХГЧ не нужно ориентироваться, нужно смотреть на все риски.

Добрый день.
Прикрепите пожалуйста сам расчет рисков.

Здравствуйте ! Прикрепите скрининг Узи

Здравсивуйте!
Стоит конечно. А как иначе?
Вы должны быть уверены в нормальном течении беременности

Здравствуйте. ХГЧ не низкий, а высокий. Но смотрите в Вашем скрининге: базовый риск гораздо выше индивидуального. То есть риск рождения больного ребенка конкретно у ВАшей сестры очень низкий, ниже средних значений.
ХГЧ в перерасчете на единицы МОМ больше 2, поэтому врач отправляет к генетику.

Здравствуйте, необходимо оценивать комбинированный риск, а не отдельный показатель! У Вашей сестры отличный скрининг и в консультации генетика она не нуждается. Если есть возможность, то можно съездить, но показаний это сделать обязательно нет .

Здравствуйте, Екатерина! Риски низкие, нет абсолютно никакой необходимости для консультации генетика. Какие препараты принимает сестра? Препараты Прогестерона?

По расчетам у вас низкие риски аномалий развития.
Поэтому нет необходимости в консультации генетика.
Оценивается не один показатель из скрининга , а весть скрининг целиком.
Похоже ваш врач об этом не знает

Здравствуйте! по результату скрининга у вас всё в пределах нормы - Papp и ХГЧ должны быть от 0,5 до 2,2 у вас всё в пределах нормы, поэтому в консультация генетика в не нуждаетесь. Скажите пожалуйста кто вас отправил на консультацию?

Здравствуйте. Результат хороший, не вижу смысла посетить генетика. Она может ещё раз сдать на 2 скрининге. Это с 15 недели

Здравствуйте, Екатерина. При сдаче анализов на скрининг обязательно наличие УЗИ в 11-12 недель. Там же его анализируют, а в крови смотрят уровень ХГЧ. И учитывая эти факторы выставляют риск. Если риск низкий, то консультация генетика не нужна. Если при нестандартном уровне ХГЧ есть отклонения и по УЗИ, тогда конечно, консультация генетика обязательна.

Похожие вопросы по теме

О врачах сервиса

На нашем сервисе консультируют только квалифицированные врачи, подтвердившие наличие медицинского образования и представившие действующие сертификаты специалиста или свидетельство об аккредитации.