Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат первого скрининга
8 ответовЗдравствуйте, помогите понять результат скрининга, на прием к врачу попаду только 2 февраля, но сильно пугают результаты скрининга, по Узи у плода носовая кость 1,8. Пришли результаты крови PAPP-P 9,23 мМЕ/мл XГЧ-16,9 нг/мл Что это может значить?
По скринингу у вас низкий риск хромосомной патологии у плода
Расшифровка первого скрининга
7 ответовДобрый день. Посмотрите, пожалуйста, все ли хорошо? Есть ли какие-то риски? Трисономия 21 базовый риск 1 из 681 индивидуальный 1 из 13626 Трисономия 18 базовый риск 1 из 1592 индивидуальный <1 из 20000 Трисономия 13 базовый риск 1 из 5013 индивидуальный <1 из...
Добрый день. Это очень низкие риски, по всем перечисленным видам патологии. Это хороший результат скрининга.
Результаты первого скрининга
12 ответовДобрый день, в 12 недель и 3 дня проходила скрининг. по узи все хорошо . Сегодня пришли результаты анализа крови. Кажется хгч ниже нормы.чем это опасно?К гинекологу только через 2 недели.Я очень переживаю.
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, все результаты . Особенно, итоговые риски , которые подсчитаны программой , потому что оцениваем мы как раз их, а не отдельные показатели крови.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат первого скрининга
1 ответЗдравствуйте на первом скрининге показало вес плода «грамм» но врожденных патологий не выявлено. Но сказали есть не большие минимальные риски Преэклампсии до 37 недель -361 Задержка развития роста плода- 383 Нормально ли это или нет
Здравствуйте, не переживайте. По описанным вами данным , риски низкие ( результат более 1:100) если по узи тоже все хорошо, то скрининг пройден успешно . Вы можете не переживать. Если есть возможность, то можете приложить результаты скрининга
Результаты первого скрининга
5 ответовХочу проконсультироваться по поводу рисков по первому скринингу
Здравствуйте. Судя по предоставленным данным риск хромосомных аномалий у плода промежуточный. В группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. В таких случаях действительно стоит обдумать НИПТ.
Скрининг первого триместра
2 ответаПришел скрининг ,врач сказала высокие риски,по узи все хорошо.Направили к генетикам.Что за риски,скажите пожалуйста.
Здравствуйте По представленным данным маркеров хромосомной аномалии по узи не выявлено , толщина воротникового пространства в норме. По крови отмечается снижение показателя ХГЧ и белка Papp a, норма от 0,5 Мом . По результату отмечается высокий риск трисомии 13 (синдром Патау). Риск трисомии 18 (синдром Эдвардса ) в серой зоне . В такой ситуации показана очная консультация генетика, инвазивная диагностика .
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
3 ответаЗдравствуйте. Был первый скрининг на сроке 12 нед 3 дня. Врач УЗИ поставил гипоплазию кости носа. Свободный ХГЧ 76,24МЕ/л, PAPP-A 7,559МЕ/л. Направили к генетику. Подскажите, если ли риски рождения ребёнка с синдромом Дауна
Здравствуйте, при проведении первого скрининга обычно достаточно визуализации носовой кости. Риски выше 1:100 относят к низким рискам. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. НИПТ позволяет дополнительно подтвердить низкий риск. Возможно его изолированное проведение только на трисомию 21 хромосомы
Результаты первого скрининга
6 ответовПришли результаты , к врачу через 2 дня , расшифруйте пожалуйста , переживаю . Возрастной риск 1:1057 сто означает ? прошу полную расшифровку , на узи сказали , что все хорошо . прикладываю фото
Добрый лень. Возрастной риск 1:1057 означает: для беременных в вашем возрасте вероятность возникновения [какой-то патологии] приблизительно равна одному случаю на 1057 человек". Итоговые риски у вас все очень низкие. Все у вас хорошо.
Скрининг Первого триместра.
4 ответаДобрый день! Пришел первый скрининг, помогите разобраться. Какие дальнейшие действия. Беременность плановая, год назад была замершея на сроке 8 недель. Результаты скрининга: биохимический риск +NT 1:489 двойной тест 1:77 возрастной риск 1:231 трисомия 13/18+NT <1:10000 ниже...
Здравствуйте, по результатам проведённого скрининга не определяется ультразвуковых маркеров хромосомных патологий, по расчётам риска риски считаются низкими, так как они выше 1:100. Но значения в промежутке от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, так называемым средним рискам и дополнительно при наличии возможности может проводиться НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализы первого скрининга
9 ответовЗдравствуйте, подскажите УЗИ риски стоят меньше ,а по крови риски нарисовали еще больше , подскажите кровь в норме ? И какая вероятность, что это будет?
Здравствуйте. По обследованию риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, есть высокий риск преэклампсии и задержки роста, но далеко не факт что это будет, для профилактики рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности