Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ТТГ снижен
11 ответовЗдравствуйте. У меня многоузловой зоб 2 степени, правая доля удалена. Анализы ТТГ - 0,1 (снижен); Т4св - 15,69; АТ к ТПО <3; АТ к рец ТТГ - 1,6; кальцитонин - <1; Т3св-5,66; АТ-ТГ <3; глюк 4,9; вит Д - 71. Присутствует аритмия, утомляемость, сонливость. Какое необходимо...
Пока можно ничего не делать. Ттг повторите через месяц
Первый скрининг , понижен papp-a
2 ответаСделала первый скрининг , через пару дней позвонили генетики , прийти к ним . Наговорили по телефону , что анализы очень плохие и нужно сдавать НИПТ. Подскажите так ли это? Или все более менее ?
Добрый день! Индивидуальный риск трисомии 13 хромосомы чуть выше чем базовый риск (норма 1 на 6093, а лично индивидуальный: 1 на 5597). Вероятность небольшая. Поэтому тут на Ваше усмотрение, сдавать или нет - НИПТ. Pappa-белок снижается и по другим причинам: - фетоплацентарная недостаточность; - гипотрофия плода (недостаточная масса вследствие нарушения питания). Но и от ошибок от заключения врача УЗИ никто не застрахован. Поэтому лучше перепроверить. Если есть возможность, сдайте НИПТ.
Первый скрининг. Повышен papp-a
11 ответовЗдравствуйте. На сроке 13 недель делала первый скрининг. По узи никаких отклонений не увидили. Но поставили срок 13.6.недель. Сегодня на госуслуги пришли результаты анализа крови. Очень сильно повышен рарр-а. Очень испугало это значение. Что это может значить? Табличку с...
Здравствуйте. Не переживайте раньше времени, мы не оцениваем показатели По отдельности, в этом случае нужно знать именно расчёт рисков, если по обследованию будут все риски низкие, то значит с беременностью всё в порядке, ребёнок растёт здоровым
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер! У мамы (73 года) растут Ig A,болело горло(15 декабря). Антитела Ig A постоянно растут! Что это? Медленный ковид? Какие риски при этих условиях? Что делать? Чем лечить? Делать ли дексаметазон, пить ли короновир? Ранее открывала вопрос:...
Добрый вечер! Это значит, что вирус на слизистых!!!! Сидит!!!! Ему хорошо!!!! Есть клиника?
Риски при скрининге I триместр
7 ответовздравствуйте! пришли ответы крови на генетику, повышена свободная бета- субъединицы хгч, врач отправляет на консультацию к генетику. по узи все хорошо. результаты крови: b хгч 104 Ме/л / 3.287 МоМ PAPP-A 7,350 Ме/л. 1,852 МоМ риски: трисомия 21: 1 из 4104 трисомия 18: <1...
Здравствуйте, все риски у вас низкие, высокий риск это все что меньше 1:100, показаний для консультации генетика по скринингу нет
Пограничный риск трисомии 18
11 ответовДобрый день. На первом скрининге узи было идеальное, а вот по крови пришел риск 1:114 по синдрому Эдвардса.( Как я понимаю из-за очень низкого Papp -a). Сходила к генетику, посоветовали сдать НИПТ. Сдала-пришли низкие риски по всем трисомиям. На 2 скрининге тоже все...
Здравствуйте. Нипт достоверный метод диагностики хромосомных аномалий плода. Если по биохимическому скринингу есть риски,то направляют на нипт.не переживайте если все хорошо, то дополнительно ничего не нужно сдавать
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Низкий papp по 1 скринингу
18 ответовДоьрый день. Делала первый скрининг на сроке 12.2. Узи и кровь. По узи всё отлично. Потом через пару дней позвонили из Перинатального, вызвали на консультацию. Выдали мои результаты, переделали снова узи (снова хорошее) У меня по результатам papp 0.1МоМ, хгч 1.092 МоМ. Для...
Здравствуйте., не переживайте. В данной ситуации мы оцениваем все в комплексе . По данным Нипт и узи все хорошо у вас . В целом, причин, по котором рарр-а может снижаться, достаточно много, это и ваши индивидуальные особенности и особенности течения беременности. По скринингу невозможно сказать из-ха чего понизился данный показатель,
Добрый день! Родила 2 здоровых деток, 10 и 3 года. Следующие 2 беременности замершие (19 недель и 10 недель). Сейчас беременность 7-8 недель. На узи еще не была. Сдала анализ на ген тромбофилии. Терапевтические исследования F2: G20210A G/G Полиморфизма, ассоциированного с...
Русалина, добрый день. По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населея, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания. Учитывая анамнез 2 эпизодов замерших беременностей целесообразно исключить приобретенную тромбофилию – антифосфолипидный синдром (АФС).
Снижен витамин д
6 ответовЗдравствуйте.После родов прошло 3 месяца,вес не снижается никак.Сдала анализы по рекомендации врача и был выявлен дефицит витамина д и снижен ферритин.Какой препарат принимать для устранения дефицита витамина д и ферритина?
Здравствуйте! Приложите сами анализы Ознакомилась с результатами Нужен приём Аквадетрим 5000 ед или 10 капель в сутки до месяца. Затем переход на поддерживающую дозу 2000 ед или 4 капли в сутки до месяца В летнее время чаще бывать на солнце в благоприятные часы до обеда и после 16:00. Ферритин дополнительно повышать не нужно. Он в пределах нормы. Достаточно поддерживать его на дожном уровне с помощью диеты богатой железом (говядина, гречка, бобовые, зелень, орехи, гранатовый сок) Если в анамнезе обильные Менструации проконсультироваться у гинеколога.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! По результатам первого скрининга пригласили на консультацию к генетику. Возраст 39 лет. Срок беременности 12 недель 4 дня. ЧСС 152, КТР 63, ТВП 2,3. Кость носа: определяется. Свободная бета-субъединица XГЧ 110 МЕ/л Эквивалентно 3.672 МоМ PAPP-A 1.64...
Здравствуйте. Нет, нет никакого смысла пересдавать кровь и пересдавать сам скрининг заново, стоит дождаться результата НИПТ, этот анализ намного точнее (чувствительнее и специфичнее), чем обычный скрининг, особенно в отношении трисомии 21. Если результат НИПТа придет с низкими рисками по этому синдрому, это обычная означает, что в 99% таких случаев синдром Дауна отсутствует. Особенно этот анализ актуален, когда на узи никаких маркеров хромосомной аномалии нет, то есть с костью носа и ТВП всё в порядке, а риск рассчитан таковым на основании биохимических и иных данных, в том числе анализов крови и возраста женщины, как правило, эти параметры и дают в сумме такой риск. И в большинстве случаев, к счастью, этот риск итоге не подтверждается (согласно официальной статистике, подтверждается синдром в таких случаях примерно в 28% случаев, что достаточно мало).