Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста, являются ли нормой результаты крови 1 скрининга?
B-хгч - 137.8 нг/мл
PAPP-A - 9.67 мМЕ/мл
Возможно ли искажение результатов из-за приема препарата «Дюфастон»? ТВП - 2.40 на сроке 12 недель. Нужна ли дополнительно консультация генетика?
Здравствуйте! По отдельности мы не оцениваем результаты скрининга первого. Кровь нам нужна для расчета рисков. Пожалуйста, прикрепите результаты рисков, которые рассчитаны были программой автоматически.
такой размер ТВП допускается, норма до 3,0 мм.
Дюфастон не оказывает влияния на результаты крови на скрининге.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Для трисомии по 21 паре 1:161 - это низкий риск, на инвазивную диагностику вас не направят. Тем более, у вас есть результат НИПТ.
Конечно, можно верить.
Сегодея результаты первого скрининга дали на руки кровь еще не готова, просьба размер шейки матки не говорить, знаю ее надо наложить швы, уже давно слежу за ней. Про миому тоже знаю очень маленькая стала.
Меня волнует данные плода.
ТВП, и т.д.
Здравствуйте. Мне 22 года, первая беременность. Пришли результаты первого скрининга. По УЗИ сказали, что все хорошо, но по крови есть риски.
КТР 57,0 мм
ТВП 1,70 мм
ХГЧ 134,3 МЕ/л / 2,976 МоМ
PAPP-A 2,400 МЕ/л / 0,659 МоМ
Спасибо, ознакомилась.
По трисомии 21 хромосомы риск указан 1: 261 - такой риск не считается высоким, но обычно считается как повышенный.
Остальные риски указаны как низкие.
В таких случаях обычно рекомендуют пройти НИПТ, его точность выше, чем у обычного скрининга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте Екатерина! По результатам скрининга у малыша все в норме, не переживайте. Ктр соответствует сроку, толщина воротникового пространства не расширена, кости носа визуализируются. На данный момент рекомендуется дождаться результатов на риски хромосомных аномалий, преэклампсии, зрп и преждевременным родам. Низкими риски по крови считаются все что выше 1:100: 1:101,1:102 и тд. Отдельно рарр тест и хгч мы не оцениваем, это малоинформативно, смотрим все в комплексе.
Для трисомии 21 "серой" зоной считается результат от 1:100 до 1:2500, следовательно если имеется возможность рекомендуется в таких случаях сдать НИПТ. Но по узи критериям показаний к проведению нипт нет.
Здравствуйте помогите пожалуйста разобраться по узи твп 3.3,кровь из вены хгч 0.68, рарр а- 0.57,сказали риск 1 /50,генетик говорит что нужно делать прокол,нужно ли это делать,я очень переживаю, мне 38 лет,мужу 37. По узи отслойка плаценты.
Здравствуйте, Юлия!
У вас высокий риск рождения ребенка с хромосомной патологией. Предлагаемое исследование позволит оценить хромосомный набор плода, не стоит пренебрегать этим исследованием.
Есть еще неинвазивная пренатальная диагностика, когда анализу подвергается ваша кровь, которая уже содержит и ДНК плода, но анализ дорогостоящий и выявляет только самые часто встречающиеся патологии плода.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! На 1 скрининге по УЗИ отклонений нет, БПР-19, КТР-58, ТВП-1,8, носовая кость-2,2, грубые ВПР и маркеры ХА не выявлены. По результатам крови РАРР А-1,38 пониженый, ХГЧ-89,7. Срок беременности 12н 3д.
Каков риск развития потологий плода?
Здравствуйте!Риски патологии плода рассчитывает программа,и по одним анализам крови они не оцениваются.Рассчет рисков придет вашему доктору на спеуиальном бланке,вас с рисками ознакомят.Если риски будут больше,чем 1:100,значит они низкие и все хорошо.