Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Жильбера
5 ответовПолтора года назад поставили синдром Жильбера, сдавал генетический анализ, беспокоят тупые боли справа, давит тянет иногда жжёт. Недавно сдал анализы- билирубин общий 26.6, непрямой 19.2 прямой 7.4, холестерин 6.4, сахар 4.8, алат 27, асат 16, гамма-гт 23, узи заключение...
По результатам УЗИ признаки нарушения метаболических(обменных)процессов в печени по типу гепатоза (нарушение жирового обмена), застойных явлений в печени нет, печеночные показатели в норме, билирубин повышен незначительно и в коррекции не нуждается. В подобной ситуации можно предположить, что обменные нарушения связаны с повышенной массой тела. Болевой синдром может быть причиной функциональной патологии желчевыводящих путей (дискинезия -нарушение сократительной способности), межреберной невралгии как следствие остеохондроза пояснично-грудного отдела позвоночника. Среди назначаемых в данном случае препаратов эффективны м.б. препараты группы антиоксидантов (улучшающие обменные процессы в печени) по типу Тиоктовой кислоты или Тиотриазолина, оптимизация индекса массы тела, Спарекс по 1 табл 2 раза в день за 20 минут на период болевого синдрома.
Синдром Гарднера
31 ответЗдравствуйте, женщина, 49 лет. На МСКТ обнаружили множественные остеомы черепа, подозрение на синдром Гарднера. Других симптомов нет. В семье такого диагноза ни у кого не было, родственники доживали до преклонных лет и умирали в основном от сердечных заболеваний. Родители...
Здравствуйте Синдром Гарднера - это крайне редкий генетический синдром Одного факта наличия множественных остеом совершенно недостаточно для его установления Но это повод дообследоваться - выполнение колоноскопии для исключения полипоза кишки При наличии полипов выполняется генетический анализ - на мутацию в гене АРС
Синдром Жельбера
14 ответовЗдравствуйте, началось с того что 2 недели назад переболела вирусной инфекцией, далее начались покалывания , тупая боль в правом подреберье и по середине живота , сходила на узи , далее сдала все анализы , обратилась к терапевту , та отправила к инфикционисту , сдала еще...
здравствуйте, да, синдром Жильбера у вас присутствует, т.к. вы являетесь носителем гена этого, и любые инфекционные пенесенные заболевания стрессы, могут спровоцировать его обострение. Повышение непрямого билирубина тоже свидетельствует в пользу за этот синдром. А какой у вас вес? Т.к. есть признаки жирового гепатоза по УЗИ ОБП, и полип в желчном. Можно начать прием УДХК: Урсосан по 250 мг по 2 к на ночь до 3х мес.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск синдрома Дауна, трисомия 21.
6 ответовУмоляю помогите консультацией! 20-ая неделя беременности. Одноплодная, первая, естественным путем. Полных лет 35. // 1) на первом скрининге (13нед.) результаты дали следующие: Бета-хгч 102,23МЕ/л 2,990 МоМ; Рарр-А 3,939МЕ/л 1,169 МоМ; PIGD 39,285pg/ml 1,044 MoM; трисомия...
добрый день! прикрепите, пожалуйста, все документы.
Синдром пкя
6 ответовДобрый день! На плановом осмотре врач заподозрила синдром пкя. Направила на узи и на половые гормоны. Прикрепляю результаты. Это действительно спкя?
Здравствуйте. Прикрепите результаты пожалуйста
Метопролол ребёнку 6 лет
13 ответовЗдравствуйте. У дочери синдром Дауна. Сейчас поставили тяжёлый тиреотоксикоз. Положили в больницу. Выяснилось, что на фоне тиреотоксикоз присутствует тахикардия. Давление скачет от 110/65 до 165/120. Пульс 130-160 Стали давать метопролол 25мг, вначале четверть, сегодня по пол...
Если нужен будет более длительный прием пустырника, то лучше заваривайте траву (есть пустырник в фильтр-пакетиках). Скорейшего выздоровления Вашему ребенку!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сделала 2 скрининг. УЗИ в 19 недель, кровь сдала уже на 20 неделе. УЗИ хорошее, кровь показала результаты риска синдрома дауна выше нормы возрастного риска. В 14 недель переболела ветрянкой, поэтому переживаю может ли это как то повлиять на ребенка. Кровь по...
Здравствуйте. Уточните какую кровь сдали
Малышу 9 месяцев. Во время беременности были высокие риски рождения ребёнка с синдромом Дауна (маленький нос, расшироеное ТВП+ выкидыш и возраст родителей). Делали амнеоцентез..результат отрицательный, у ребёнка не выявили никаких паталогий. При рождении была гипоксия и как...
Прочитала выше, что малыш еще не сидит. Самостоятельно сесть ребенок должен в норме до 9,5 месяцев. Если этого не произойдет и будет отмечаться задержка моторного развития, то можно ради своего спокойствия сдать генетический анализ. Но учитывая, что стигмы имеют наследственность, вероятнее, все должно быть в порядке.
Добрый день, подскажите, был второй УЗИ-СКРИНИНГ(19 недель и 5 дней), все показатели в норме, кроме носовой кости - 5,1 мм, при нижней границе нормы 5,2 мм. При этом трубчатые кости(длина бедра) - 32 мм, голова не округлая, а вытянутая, никаких проблем не выявлено, по...
Здравствуйте! Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски у Вас были низкие на 1м скрининге, то все в порядке.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром Маршалла?
6 ответовСыну 8 лет. За полтора месяца три гнойных ангины с налетом на миндалинах и темпой под 40. Первая ангина была в первых числах июня. Ребёнок температурил 7 дней. Температура плохо сбивалась. В анализе небольшое увеличение лейкоцитов. По узи увеличены печень, поджелудочная и...
Здравствуйте. Диагноз возможен, потому что в среднем он самостоятельно исчезает только к 10 годам Но также, не стоит исключать и другие возможные причины Подскажите, пожалуйста, обращались ли вы к иммунологу и аллергологу, сдавали ли кровь на IgE?