Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По 1 скринингу повышение ТВП. 2.5 мм узи 12 недель 1 день Промежуточное узи 16 недель - все хорошо. 2 скрининг-дефект межмебранозной перегородки.1.5 мм То есть нет даже дефекта, самой межжелудочковой перегородки Генетик направляет на прокол
Да, на 95% все отлично
Первый скрининг
15 ответовЗдравствуйте, уважаемые врачи, ответьте мне пожалуйста на мои вопросы, иначе так можно сойти с ума((( Сейчас у меня идет 15 ая неделя беременности, первый скрининг я сделала 19 марта, т.е шла 14 ая неделя беременности...по узи, вроде все хорошо, насколько я прочитала (узи...
Здравствуйте. Нужно дождаться результатов комьинироаанного скрининга. Где будут рассчитаны риски хромосомной патологии у ребенка. По УЗИ, биохимии, возрасту, анамнезу. По результату решать вопрос о дообследовании Если риски высокие, оправдан НИПТ или амниоцентез По УЗИ норма. Хромосомные маркеры отрицательные
Результаты узи скрининга
13 ответовЗдравствуйте! На 1 узи скрининг поставили риск: маркер ХА: Расширение ТВП. AV-канал. Сдала НИПТ все риски низкие. На втором узи скрининг поставили синдром денди-уокера.
Здравствуйте, прикрепите результат, пожалуйста. Результаты 2 УЗИ скрининга видно не полностью, 1 УЗИ скрининг прикрепите, пожалуйста
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Прикрепляю первый скрининг. Сильно завышен хгч . Врач отправляет к генетику. Сказала, что генетик все объяснит . Расшифруйте пожалуйста, какие последствия завышенного хгч
Здравствуйте, отдельно показа ели крови не оценивают, они нужны лишь для расчета рисков. По результатам оценки рисков - отмечаются низкие риски хромосомной патологии, но выявлены высокие риск осложнений беременности: риск преэклампсии, преждевременных родов и задержки роста плода. В подобных случаях с целью профилактики согласно клиническим рекомендациям обычно рекомендуется прием ацетилсалициловой кислоты с 12 по 36 ннеделю по 150 мг в день, контроль АД ежедневно, контроль белка мочи после 20 недели, прием препаратов кальция, контроль фетометрии и длины шейки матки каждые 14 дней.
Низкий показатель ФФ повторного НИПТ
13 ответовДоброго времени суток. Сегодня с женой получили результат повторного НИПТ. Он также не определен из-за низкого значения ФФ. Результаты 1-го скрининга хорошие, риски хромосомных аномалий низкие. Сейчас идёт 17 неделя беременности. Скажите, пожалуйста, какая дальнейшая тактика...
Да, ознакомилась. Это - давно обсуждаемая и не новая история. Но научные изыскания и юридически сформулированные клиентские пути и клинические рекомендации — это разные вещи (это что касается инвазивной диагностики в такой ситуации). Это все же не основание для амниоцентеза. А что касается рисков, 3,3% против 7% - не такая весомая и статистически и клинически значимая разница выявляемости хромосомной аномалии. Да, то, что это иногда может быть признаком такой патологии - известно. Но это - не точный ее предиктор. Особенно при хороших данных скрининга исходно.
УЗИ 1 триместра
19 ответовСделала узи в 1 триместре, делала бесплатно, узист конечно же не разговорчивый, результаты скрининга только через 2 недели(( сама стала уже смотреть, вижу что кость маленькая( вот теперь переживаю, что делать. Вариант 1: идти делать платно скрининг, делается 2 дня, если...
Здравствуйте, если вы про носовую кость, то она должна просто визуализироваться. Дождитесь биохимического скрининга
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вызвал генетик после 1 скрининга. Провели узи повторно. Сказали по узи все хорошо, носовая косточка выросла, чсс увеличилось (155), но хгч остался высоким 3,281 МоМ Риск трисомии 21 индивидуальный был 1:101 стал 1:218 Очень переживаю за нипт
Здравствуйте, по результатам ультразвукового исследования не определяется маркеров хромосомной патологии. Все риски хромосомных патологий низкие. Риски в диапазоне от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, называемым средним рискам. И дополнительно при наличии возможности для подтверждения низких рисков может проводиться НИПТ, его достоверность выше чем скрининга, составляет до 95 – 9 8%. Более вероятно, что НИПТ подтвердит низкие риски у малыша.
Добрый день. Дорогие врачи. Нужен генетик, чтобы разобрал УЗИ и заключение анализа. Моя подруга беременна, 14 недель, ставят возможный диагноз плоду синдром Дауна. Очень сильно переживает. Есть 2 здоровых ребёнка. Возможности финансовой нет сдать НИПТ. Врачи настаивают сдать...
Здравствуйте Приложите документы, пожалуйста Пока не загрузились
Добрый день, помогите пожалуйста расшифровать результаты НИПТ. Нужно ли идти на инвазивную процедуру?
Добрый день По данным вашего анализа - пол плода мужской, все риски на трисомию по 21, 18, 13 хромосомам низкие. Поэтому в дообследовании в виде инвазивной диагностики вы не нуждаетесь А с какой целью сдавали нипт? Были отклонения по скринингу?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 13 недель, протекает хорошо. Произошла странная ситуация, прошу Вашей помощи. Сдала биохимический скрининг крови в 11,5 недель в одной клинике, затем, в 12,6 недель в другой. Результаты разные, расчёты рисков разные. У меня возникает чувство, что...
Здравствуйте! Нужено дополнительное узи в 16-17 недель Что вам генетик сказал?