Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Боли в мышцах после ковид
11 ответовздравствуйте. мне 39 лет. полтора месяца назад пренес ковид. где-то через неделю после этого начали болеть суставы. в основном в плечах хотя и в других частях тела тоже. потом начали побаливать мышцы. сдал анализы ОАК АЛТ АСТ КРЕАТинин - все в норме. стал читать про...
Добрый вечер! Это проявления постковидного синдрома, сейчас этого очень много. При нормальных лабораторных показателях - медикаментозное лечение не требуется. В среднем, регрессия постковидного синдрома занимает 3-6 месяцев. Достаточно ЛФК, дозированной физической нагрузки, постковидной реабилитации у терапевта. Ревматолог тут не нужен, имеет смысл проконсультироваться у невролога по поводу назначения витаминов группы В.
Здравствуйте! Ребенку 1,5 года, мальчик. До года был повышен АСТ до 46-51. В год педиатр назначила нам анализ на КФК. Он был повышенный. Самый максимум был 380. Направили к неврологу, ревматологу - у них вопросов у ребенку не было. На всякий случай направили у генетику....
Добрый вечер! Причина длительного наблюдения в вашем случае - это повышение активности КФК. КФК - это фермент мышечной ткани. Повышение активности КФК происходит в большинстве случаев при разрушениях мышечной ткани. Корректнее сказать, при повреждении мышечной ткани. Касательно генетического теста на лизосомальные болезни накопления. В заключении указано, что причин повышения Лизосфингомиелина может быть 2. Причина номер один - это нарушение правил преаналитического наличного этапа лабораторного исследования. В данном случае, на результат могло повлиять нарушение правил забора, хранения или транспортировки пробы биологического материала. Пересдайте этот анализ в другой лаборатории. Если в другой лаборатории результат повторится, тогда нужно будет выявлять причину. Если результат другой лаборатории будет норме, в дообследоваться не нужно. Также повышение данного вещества может быть при болезни Нимана - Пика. Это одна из возможных причин. Можно сдать генетический тест на синдром Нимана-Пика. Рекомендую вам поступить следующим образом. Сначала пересдайте генетическое исследование на лизосомальные болезни накопления. Тест на предрасположенность к болезни Нимана-Пика пока не сдавайте. Есть результат пересдачи будет в норме, дальнейшее дообследование не имеет никакого смысла. В этом случае сдавать тест на предрасположенность к болезни Нимана-Пика не нужно. Поймите пожалуйста, что наследуется не болезнь, а предрасположенность к той или иной болезни. Это касается всех без исключения генетических тестов. Даже если у человека есть те или иные мутации, вовсе не обязательно, что у него разовьется данное заболевание. Генетическая предрасположенность - не равно диагноз. Если у вас остались вопросы, пожалуйста. Будьте здоровы.
Полимиозит с 2017года принимаю 1т преднизолона самочувствие удовлетворительное, при вставании использую руки, физ нагрузки не допускаю, боли в мыщцах присутствуют. В декабре 2023 в качестве базы назначают плаквенил +1т.преднизолона Ставят под вопрос СЗСТ По состоянию на...
Полимиозит - это системное заболевание соединительной ткани. Смешанное заболевание соединительной ткани - это тоже системное заболевание. Смешанное заболевание содержит в себе признаки различных системных заболеваний и антитела к RNP. Кардинально на тактику лечения не повлияет. Для установки смешанного заболевания АНА-иммуноблот сдать нужно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, расшифруйте пожалуйста анализ крови, сильно повышен КФК. У кота было два приступа, они выражались в постоянном кашле, учащенном дыхании, первый раз дышал с открытым ртом, синел язык, в обеих случаях обращались в клинику, клали в кислородный бокс, давали...
Здравствуйте. Кфк может повышаться из за повреждения мышечной ткани, не связанной с патологиями сердца ( инъекции, фиксация и другие). Но при такой симптоматике для уточнения диагноза рекомендуется провести эхокг как наиболее информативное исследование при подозрении на патологию сердечно сосудистой системы. Если патологии сердца будут исключены нужно исключать астму/ аллергический бронхит, при которых тоже возможны такие приступы.
Здравствуйте! Ребёнку почти 9 месяцев. Неврологи поставили гипотонус. Сдали кровь на кфк, лактат, витамин д, ТТ-г, т4 св и оак. КФк 266. Сделали ЭМГ с мышц нижних конечностей. Нашли отклонение. Приложила в документах. По УЗИ головы всё в норме. Также прикладываю Эпикриз с...
Будьте здоровы ??
Кровь на биохимию
3 ответаДобрый вечер. Подскажите, пожалуйста, мальчик 16 лет, проф.спортсмен. Плохие анализы. Опасно ли это и к какому врачу надо обратиться. билир. непр - 27.2, КФК - 179,4, мочевая кислота - 448, щелочная фосфатаза - 1212, билирубин прямой - 4,3, общий - 31.,5, АСТ - 45,3, АЛТ - 36,2
Здравствуйте! 1. Повышенный уровень общего и непрямого билирубина: - Может указывать на гемолиз, наследственные синдромы (например, синдром Жильбера) или нарушения в обмене билирубина. 2. Высокий уровень щелочной фосфатазы: - Значительное превышение нормальных значений. В подростковом возрасте это может быть связано с активным ростом костей, но такие высокие значения требуют исключения патологий костной ткани или печени. 3. Небольшое повышение АСТ и КФК: - Может быть связано с физической нагрузкой, особенно у спортсменов. Но также стоит учитывать возможные мышечные повреждения или воспалительные процессы. 4. Повышение мочевой кислоты: - Может указывать на высокий уровень пуринов в рационе или усиленный распад клеток. Рекомендую корректировать диету и исключить подагру. Мои рекомендации: 1. Гастроэнтеролог: Для оценки функции печени и обмена билирубина, исключения наследственных синдромов и заболеваний печени. 2. Эндокринолог: Для исключения патологий костей и контроля щелочной фосфатазы, особенно в контексте активного роста и развития подростка. 3. Спортивный врач или ортопед: Для оценки состояния мышц и костей, учета уровня физической нагрузки и возможных травм. 4. Полноценное обследование: - УЗИ органов брюшной полости для оценки печени, желчного пузыря и почек. - Повторные биохимические анализы крови с учетом динамики показателей. - Оценка рациона питания, уровня физической активности, возможных травм и хронических заболеваний. Анализы отражают несколько отклонений, которые требуют более детального обследования. Наиболее значимое повышение щелочной фосфатазы, возможно, связано с активным ростом, но требует исключения патологий костной ткани или печени. Следование вышеописанным рекомендациям и консультация со специалистами помогут выявить причины изменений и предотвратить возможные проблемы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Как у ребенка можно понизить лактат
6 ответовКак можно в крови у ребенка понизить лактат результат 3,5 мг. Три когда ребенку не могут поставить диагноз. У ребенка слабость мышц, быстрая утомляемость. СРБ, КФК, общий анализ крови в норме, электромиография в норме, МРТ с головы до поясницы в норме.
Здравствуйте ! Нужно понимать причину повышения лактата Соотношение лактат/пируват смотрели? Лактат имеет стойкое повышение ?
Конечностно-поясная дистрофия мышц.
5 ответовДобрый день! Подскажите пожалуйста смогу ли я ходить как раньше. Мне диагностировали кпдм. Кфк 1857. Уже поставили группу инвалидности. Очень тяжело ходить в горку и по ступенькам. Тяжело долго ходить даже по ровному. Порой требуется помощь для выполнения обычных задач.
Здравствуйте! Насколько верно я поняла выписку, Вам рекомендована консультация генетика - это необходимо сделать для уточнения диагноза (при необходимости направят на генетическое исследование) и возможно будет назначено лечения. Уже сейчас необходимо поддерживать уровень физической активности(по своим возможностям) и регулярно заниматься реабилитацией. К сожалению, сказать как ситуация будет развиваться дальше - не представляется возможным, поэтому нужно делать то, что сейчас необходимо (это дообследование и реабилитация) и отслеживать динамику.
Отравление кошки краской
1 ответ13.07 кошка влезла в масляную краску. на данный момент кошке проведены такие мероприятия: стрижка, анализ крови,бак,колются уколы,гель внутрь дается для выведения токсинов. такой вопрос:показатель кфк-10000. что делать?насколько это опасно и как можно привести в норму?
Здравствуйте. Если кроме этого показателя, остальные в норме, не обращайте на него внимание, ничего с ним делать не надо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа на СМА
9 ответовЗдравствуйте! Лежали с ребенком в больнице, потому что был повышен КФК до 850 при норме 180. Выписались с показателем 274. Невролог сказала, что никаких отклонений она не видит, но на всякий случай назначила анализ на СМА. Расшифруйте результат, пожалуйста! Благодарю!
Здравствуйте, по анализу все хорошо.