Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Понимаю ваше беспокойство. Не переживайте и не волнуйтесь. При данных обследованиях рекомендовано все же провести НИПТ скрининг, для более точного результата и понимания что риски низкие.
Здравствуйте.
Риск хромосомной патологии у плода низкий.
Высокий риск задержки роста плода.
Нужно внимательно следить при каждой явке за размерами живота, высотой дна матки.
В дополнение сделать межскрининговое УЗИ в 25-26 недель, и дополнительно в 34-35 недель. Для контроля биометрических показателей плода.
В качестве профилактики рекомендую ацетилсалициловую кислоту 150мг в сутки до 36 недели беременности
Добрый день. Хотелось бы узнать результаты 1 скрининга. нормы анализа бета ХГЧ, он чуть ниже нормы.
Возраст 34, 2 беременность. 13 недель 0 дней.
Свободная бете субьеденица хгч 12,25 МЕ/л/ 0,430 МоМ
РАРР-А 3,267 МЕ/л/ 0,977МоМ
Трисомия 21 базовый риск 1:313 индивидуальный...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мой акушер ушла на больничный, а я волнуюсь.
Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга.
38 лет, рост 161, вес 68, беременность пятая
срок на момент скрининга 12 нед 3 дня
обычная маточная
чсс плода 156 уд
ктр 60,0
твп 1,30
бпр 21
ог 81
околоплодные воды...
Здравствуйте!
Очень запуталась в результатах 1 скрининга. Переживаю за результат. Врач говорит так все не понятно - и хорошо и не очень..ей не нравится результат двойного теста. Я теперь вся в переживаниях.
12 нед 4 дня
КТР 67 мм
БПР 21 мм
ТВП 1,44
Носовая кость...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Моя бабушка заболела. Ей 81 год. Астматик. Горло красное. Голова болит. Кашель редкий сухой. Температура с утра была 37.4 днем 37.8 а к вечеру поднялась до 38.6. Знобит. Больна 1-й день.
Здравствуйте
По данным симптомам вероятнее всего проявления вирусной инфекции
В данном случае необходимо сдать анализ( общий анализ крови, с реактивный белок , соэ ) для того чтобы исключить присоединение бактериальной инфекции
На данный момент лечение пока симптоматическое
При повышении температуры необходимо прием нестероидных противовоспалительных препаратов( ибупрофен или ибуклин )
Полоскать горло фурацилином 3 раза в день
Возможно рассасывать граммидин 3 раза в день
При сухом кашле возможен прием сиропа синекод 15 мл 3 раза в день
Здравствуйте, такая ситуация, мне 31 год, мужу 36 лет. По результатам скрининга трисомия 21 риск ( 1 из 232) средний риск, трисомия 18 (1 из 6427) низкий риск, трисомия 13 ( 1 из 628) средний риск. По результатам НИПТ риски низкие. Гениколог из женской консультации сказала...
Здравствуйте, в норме толщина воротникового пространства до 2,5 миллиметров, то есть такое значение ТВП входит в диапазон нормальных значений. Риски по хромосомным патологиям низкие, также дополнительно это подтверждает НИПТ, его информативность до 95-98 процентов. Инвазивную диагностику проводят при высоких рисках. В подобной ситуации нет показаний для проведения инвазивной диагностики.
Здравствуйте! Показатели по первому скринингу на сроке 12 недель:
ЧСС плода 153 уд/мин
КТР 56,0 мм
ТВП 1,10 мм
БПР 17,0 мм
ОГ 67,0 мм
ОЖ 56,0 мм
ДлБ 6,3 мм
PI 1,04
Кость носа: определяется
ХГЧ 60,62 МЕ/л
PAAP-A 7,710 МЕ/л
Трисомия 21 1:12315
Трисомия 18 <1:20000
Трисомия...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 37 лет, вторая беременность. По результатам первого скрининга повышена свободная бета-субьединица ХГЧ 2.759 МоМ, РАРР-А 1,623 МоМ
Расчёт рисков (индивидуальный показатель) :
Трисомия 21- 1 из 3030
Трисомия 18-1 из 7815
Трисомия 13-< 1 из 20000
По УЗИ всё в...
Елена, здравствуйте
На отдельные показатели ориентироваться не достаточно информативно. Важнее итоговые риски, по ним все хорошо. Риски хромосомных заболеваний у малыша низкие