Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Невральная амиотрофия Шарко Мари Тута
10 ответовЗдравствуйте , после прохождения ЭМГ поставили предварительный диагноз Амиотрофию, направили на прием к неврологу который будет только через месяц. Подскажите пожалуйста какие нам надо проийти еще исследования до приема , не хотим упускать время. не все лаборатори в нашем...
Здравствуйте, можно сделать МРТ, консультация генетика, кфк, лдг-биохимия.
За год выросла сначала гигантская липома на бедре за 4 месяца. Удалили. Через три месяца начала рост на втором. Брали и трипанобиапсию и генетический анализ методом фиш. Везде липома. Вторая выросла за 6 месяцев опять огромная. Удалили. Огромные раны, долго сочатся. Что...
Здравствуйте. Вы как-то проверяли свое здоровье общее на этот счет? Интересует УЗИ ОБП, гормональная функция,в т.ч.эстрогены.
Диагноз псориатический артрит
12 ответовЗдравствуйте. С августа 2025 после нагрузки активной хотьбы заболели колени, сначала правое потом левое. Сделала МРТ, далее была на приеме у ортопеда. Прописали препараты и процедуры. Не увидела сильного эффекта. Обратитесь к ревматологу. Сдавали генетический анализ, так как...
Здравствуйте! В данном случае лечащим врачом рекомендован метотрексат, эффективность этого препарата обычно оценивают после 3х месяцев лечения, пока нет накопительного эффекта рекомендуется прием гормональных препаратов, далее постепенно будет снижена дозировка до полной отмены . Во время прием гормональных препаратов рекомендуется прием препаратов кальция и витамина Д в профилактических дозировках , чтобы не было выраженных побочных эффектов( от гормонов).
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первая беременность замерла на 21 неделе год назад,сейчас сдала генетический анализ крови,где сказано что нарушен процесс фибринолиза в крови,врачь отправляет к гематологу для того чтоб мне выписали таблетки для будущей беременности, чтоб удачно выносить малыша,живу по факту...
При потере беременности на сроке более 10 недель показано сдавать волчаночный антикоагулянт, антитела М и G к бета2гликопротеину1, кардиолипину раздельно.
Ранее сдала коагулограмму, она неполная. Показатели были высокие. Прикрепляю тоже, посоветовали сдать анализ генетический по тромбофилии, сегодня пришел. Что можете сказать? Ничего так не беспокоит, сдавала кровь так как работаем и уже в процессе над зачатием. Ранее был...
Алина, добрый день. По данным вашего молекулярно-генетического анализа не выявлено наследственных тромбофилий (к клинически значимым относятся только мутации II и V факторов свертывания). Остальные изменения это полиморфизмы генов гемостаза, которые встречаются у 10-30% населения, не требуют лечения или дополнительных методов обследования, не несут в себе рисков тромбозов или невынашивания. По однократным изменениях в результатах коагулограммы не даются рекомендации, так как коагулограмма очень чувствительный метод диагностики. Поэтому необходимо пересдать в любой другой лаборатории стандартную коагулограмму (АЧТВ, ТВ, ПВ, фибриноген), чтобы исключить нарушения преаналитического этапа в лаборатории (сбор, хранение, обработка биоматериала). И только после повторного изменения показателей показана диагностика. При повторном изолированном удлинение ПВ рекомендуется дополнительно сдать кровь на уровень фактора свертывания VII.
Здравствуйте. Подскажите, какие причины могут быть, если уже третья беременность перестает развиваться на сроке 11,5 недель. До этого было 2 естественных родов. Муж тот же. Принимаю эутирокс, ТТГ при планировании и во время беременности был в норме. Генетический анализ...
Добрый день. В подобных ситуациях исключают в первую очередь хронический эндометрит. Дополнительно рекомендуют выполнить УЗИ ОМТ через 7 дней после овуляции, чтобы оценить толщину эндометрия. Если будет от 8 мм и более - норма. Если меньше, рекомендуют провести пайпель - биопсию эндометрия с ИГХ-исследованием с определением CD20, CD138, CD56, HLA-DR.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гемангиома в пояснице
8 ответовДобрый день! Обратился к врачу с жалобами на периодические боли в пояснице, врач назначит мрт и анализы (оак, оам, рф, асло, мочевую кислоту, генетический анализ hla-b27 (ещё не готов) и с реактивный белок (5,2 мг/л) это единственный показатель который был не в норме!...
Здравствуйте, прикрепите МРТ
Мутация в Pai 1
6 ответовЗдравствуйте, мне 25 лет , было 5 замерших беременностей, родов не было. Все беременности замирают с 6 до 8 недели. После 2 беременности начала обследование , но явной причины не находили. После последней беременности назначили сдать «генетический риск невынашивания...
Антитела к ХГЧ? В случае неясных причин невынашивания беременности, вам необходимо при наступлении беременности начать антикоагулянтную терапию - клексан 0,4 1 раз в день в течение 1 триместра или всей беременности (если ваш вес от 60 до 90кг)
Окружность головы
22 ответаЗдравствуйте. У нашего сына АМТ, диагностировали на 2м скрининге. Прошли все обследования: МРТ, УЗИ, генетический анализ внутриутробной жидкости и консилиумом было принято продолжать беременность. Малыш родился в 40,1 недель 3350, 53, 8/9 по шкале Апгар. При осмотре врачей...
Здравствуйте, по МРТ все в норме верно? Что касаемо общества головы, сколько малыш в весе прибыл? Какой рост сейчас
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Дальнейшие действия по результатам кариотипирования абортного материала замершей беременности
11 ответовДобрый день! 3 замершие беременности подряд на сроках 5 и 6 (две последние) недель. В последнюю беременность получилось отдать на генетический анализ плодное яйцо. Выявилась трисомия 10 хромосомы, результаты прикрепляю. Подскажите пожалуйста, каковы наши с мужем дальнейшие...
Добрый день, Валерия! Сочувствую Вашей проблеме. Вы правы,причиной неразвивающейся предыдущей беременности стало хромосомное нарушение - у плода была лишняя 10-я хромосома (в норме 2, в данном случае было 3). Это чистая случайность, просто произошло не расхождение в момент клеточного деления. Вам с супругом надо сдать кариотипы и отталкиваться от их результатов. Если кариотипы в норме, вы можете спокойно планировать следующую беременность в естественном цикле, предварительно обследовавшись (гинеколог,уролог, гематолог). Если в кариотипах есть нарушения, более эффективно будет прибегнуть к ЭКО с тестированием эмбрионов перед подсадкой.