Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность полных 22 недели.Длительное время беспокоит зуд и выделения,врач в жк каждый раз брала только мазок на флору,где были повышены лейкоциты,назначала свечи дважды,первый раз флуомизин,второй раз пемафуцин,диагноз-молочница.Свечи не помогли ни те,ни...
Да, паралельно со свечами. Утром - лактобактерии, вечером на ночь свечи. Самое главное чтобы разница между приемом препаратов была не менее четырех часов.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста нужно ли делать доп проверки , Нипт или Амнио, ХГЧ 1.108МоМ, РАРР-А 0.628, 39л. Базовый риск по 21тр-1:92, инд-1:1830, по 18тр-баз 1:224, инд-1:4442 ,по 13тр-1:701баз, инд-1:14029. Преэклампсия до 37нед 1:299. до 42недели 1:38.Задержка...
20+4 нед. Поставили на 2 скрининге Аплазию НК, сдала нипт. На первом скрининге вроде как нк 2.4 все риски низкие. Была на 4 разных узи после 2 скрининга, все говорят кости нет, в остальном ок. Кто то рекомендует из врачей сдать дополнительно амнио, даже если нипт хороший. В...
Добрый день.
Если на 1 скрининге видели НК - аплазии быть не может.
Если по 1 скринингу риски хромосомной патологии низкие - далее НК уже не оценивают. И это еще не говоря о проведенном НИПТ.
Я не думаю, что лица, реально ответственные за такое направление, направят на амниоцентез, а медико-генетическая консультация станет его делать.
Обратитесь напрямую в медико-генетическую консультацию по месту своего жительства, там вас успокоят.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! 39 лет, беремнность 33 недели, по первому скринигу из-за низких ХГЧ и папп - высокий риск трисомии 18- 1:33. Делала бхв- не хватило метафаз, после было кроветечение. Сдала НИПТ расширенный- риски низкие. Второй, третий скриниг - по УЗИ норма. Хотела сделать...
20+4 нед. Поставили на 2 скрининге Аплазию НК, сдала нипт(жду). На первом скрининге вроде как нк 2.4 все риски низкие. Была на 4 разных узи после 2 скрининга, все говорят кости нет, в остальном ок. Кто то рекомендует из врачей сдать дополнительно амнио, даже если нипт...
Добрый день.
Если первый скрининг нормальный и риски низкие, второй - вообще не проводится.ю, его точность уступает первому. Если на первом все хорошо - аплазии, вероятно, не было ведь.
Если вы прошли НИПТ - вы "подстраховались" уже на 200%. Дождитесь результатов и оставьте сомнения.
Добрый день! 39 лет, беремнность 33 недели, по первому скринигу из-за низких ХГЧ и папп - высокий риск трисомии 18- 1:33. Делала бхв- не хватило метафаз, после было кроветечение. Сдала НИПТ расширенный- риски низкие. Второй, третий скриниг - по УЗИ норма. Хотела сделать...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Срок 23 недели. По узи на 2 недели меньше. У плода укорочение трубчатых костей, под вопросом ЗВУР, делали амнио. Пока жду. Беспокоят редкие шевеления. И характер не такой, что прям сильные толчки. Иногда чувствую весь день, иногда вообще пару дней не чувствую....
У Вас есть латентный железодефицит, он может давать гипоксию.
Но опять же гипоксия должна проявляться изменением скорости кровотока, увеличением в начале ЧСС плода. По этим параметрам у Вас, как я понимаю, все нормально. Норма ЧСС плода до 160 уд/мин, Вы укладываетесь.
Если по амниоцентезу все будет в порядке, делайте доплер в динамике, контролируете железо, Ферритин . При ЗРП 1 степени дополнительная терапия не показана.
Добрый день.
Был перенос 5 дневного эмбриона без ПГТ-А. Беременность проходит без проблем, но по своему желанию решила сдать НИПТ.
В 10,3 недели - результат - недостаточно ф.фракции, 11,1 неделя - результат тот же.
1й скрининг 12,3 недели - узи идеальное, никаких отклонений,...
Добрый день!Понимаю Ваши чувства.Учитывая на сроке 11 недель фракция ДНК плода в крови была низкая(обычно на такие сроке уже нипт бывает возможно провести),а также очень низкий хгч,дает основания подозревать хромосомные аномалии,но также возможна индивидуальная особенность или возможно прием некоторых препаратов может так действовать на хгч.
Скрининг смотрит только частые аномалии наиболее,а нипт показывает хромосомные аномалии клеток плаценты,но бывают случаи,когда клетки плаценты имеют нормальную ДНК, а плод нет и наоборот.
Единственный метод,который покажет именно ДНК плода и скажет точно есть ли риски или нет со 100% веротяностью это амниоцентез.
Также рекомендуется экспертное узи в динамике,в 16 недель.
Риск осложнений при амниоцентез низкие,порядка 0,3%.
Здравствуйте! Мне 36 лет, 2 беременность, первые роды, в анамнезе аборт по собственному желанию. 2 группа крови, резус - отрицательный. К крови титр антител не обнаружен. Собираюсь пройти амниоцентез в ближайшее время на сроке 17-18 недель. Следует ли вводить сыворотку...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность 13 недель.
Ранее было уже недержание мочи из-за слабых мышц тазового дна(случались подтекания)
Сейчас с беременностью началась такая же история.
Решила сделать тест на подтекание околоплодных вод.
Взяла тест прокладку амнио. Но так получилось, что сразу почти...
Добрый вечер
По вашим фото признаков подтекания околоплодных вод я не вижу. Кроме того, результат теста нельзя считать достоверным, так как прокладка была обильно пропитана мочой, что может повлиять на его окраску. Учитывая хороший первый скрининг и наличие недержания мочи, наиболее вероятно, что речь идет именно о подтекании мочи. Подтекание околоплодных вод на таком сроке встречается крайне редко
Так что постарайтесь успокоится и не переживать , ничего критичного я не вижу