Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ НИПТ
6 ответовПодскажите пожалуйста,сдали анализы НИПТ,все в норме?
Здравствуйте, Вета, согласно представленным результатам НИПТ все показатели нормальные. Риски хромосомных патологий плода низкие. Малыш растёт здоровым, не волнуйтесь. Пол малыша-женский. Так что нет повода для волнений. Всё хорошо.
Результаты нипт
14 ответовДобрый день. Сдала нипт . Помогите расшифровать . Все ли хорошо.
Здравствуйте Меня зовут Гумбатова Жала, я врач акушер-гинеколог и консультант сервиса «СпросиВрача». По результатам НИПТ все риски хромосомных аномалий низкие. С малышом все хорошо,он здоров.Легкой вам беременности
Сдавать ли мне НИПТ
7 ответовПрошла скрининг первого триместра в 12 недель и 4 дня в клинике. По получению результатов, записалась на прием к доктору, риски низкие как я поняла врача , но она мне порекомендовали сдать НИПТ на пять основных хромосом. Разумеется есть небольшая тревожность теперь. Стоит ли...
Здравствуйте! Объективно такие результаты скрининга считаются хорошими: риски хромосомных аномалий действительно низкие Но вот доп. обследование в виде НИПТа выполнить в такой ситуации и правда могут рекомендовать, просто потому что это - более точный анализ. И вот, почему такую рекомендацию в принципе озвучивают в таком случае. Есть такая ситуация, которая официально называется «серой зоной», «средним риском». Обычно имеется в виду диапазон от 1:100 до 1:2500, хотя для разных программ он несколько разнится. То есть такой риск якобы не «идеально» далек от границы с высоким риском. Но в то же время важно понимать, и это строго и четко прописано, что этот риск всё равно является НИЗКИМ. В такой ситуации действительно может быть полезно дополнительно провести НИПТ, который с точностью до 99% определяет, есть у малыша эта хромосомная аномалия или нет (тогда как чувствительность и специфичность обычного скрининга сильно ниже). В целом на сегодняшний день научный взгляд на НИПТ таков, что если есть возможность сделать его в дополнение к базовому скринингу - всегда лучше сделать. Это просто более чувствительный и специфичный по сути анализ. Подведя итог, переживать и волноваться в такой ситуации точно не стоит, но если есть возможность провести более точное исследование, это было бы вполне полезно и рационально.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты НИПТ
9 ответовПодскажите пожалуйста точен ли НИПТ при фракции фетальной ДНК 9,41%
Нет, если фетальной ДНК было достаточно, то ошибки быть не может
Повторный НИПТ
7 ответовНа первом скрининге (по УЗИ все хорошо) сдала кровь, пришли показатели высоких рисков, как сказала врач. Посоветовала сдать НИПТ и переделать УЗИ. Сдала НИПТ в 15 недель и сделала узи. Врач сказала что по УЗИ все идеально, просматривала все органы, считала пальчики, мерила...
Здравствуйте, Виктория. Понимаю вашу тревогу. Хочу вас успокоить. Наиболее часто простят пересдать НИПТ не из-за плохих результатов, а из-за того, что во взятом материале недостаточно фракции ДНК плода и в полной мере анализ провести не возможно. Не переживайте, если бы риски были бы высокие, то наверняка анализ выполнили бы и пришёл результат с заключением, что риски высокие. К тому же по скринингу у вас риск не высокий, а просто находится в серой зоне (пограничный), но возможно из-за высокого хгч, который нередко повышается из-за токсикоза, приёма препаратов прогестерона
Направили на НИПТ
7 ответовБеременность 12 недель. По результатам первого скрининга направили на НИПТ, сказав, что вероятность высокая 1:1000.анализов на руках пока нет. До НИПТ еще два дня, переживаю, изучаю информацию самостоятельно и запуталась еще больше. Подскажите, если направляют на НИПТ,...
Здравствуйте! НИПТ -это хороший анализ , но он позволяет лишь оценить риск наиболее распространённых хромосомных патологий плода, НО не позволяет однозначно их диагностировать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат нипт
19 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуйста Пришел нипт Недостаток хромосомы Х Что это значит?
Да,плацентоцентез тоже исключит/подтвердит синдром Шерешевского-Тернера
Результат НИПТ
1 ответДобрый день, помогите пожалуйста расшифровать результаты НИПТ. Нужно ли идти на инвазивную процедуру?
Здравствуйте, Нина. Бесплатный вопрос, к сожалению, не позволяет прикрепить к тексту фотографию или файл с анализом. Попробуйте написать в ответе, что именно указано в результате, попробуем разобраться.
НИПТ расшифровка
19 ответовДобрый день! Помогите расшифровать НИПТ, есть ли опасения за жизнь ребенка? Есть ли ген.заболевания?
Здравствуйте. Прикрепите пожалуйста анализ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка Нипт
5 ответовДобрый день! Помогите расшифровать НИПТ, есть ли опасения за жизнь ребенка? Есть ли ген.заболевания?
Здравствуйте! Вижу только файл с результатами 1го скрининга. По результатам 1 скрининга все в норме: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например) 1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется! Единственное, риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.