Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга в 13 недель по УЗИ такие показатели:
ЧСС-179
КТР-71мм
БПД-20мм
Окружность головы-73 мм
ТВП - 1.9 мм
ПИ-0.92
Всё конечности осмотрены-в норме
Сердце в норме
Голова, желудок, лицо в норме
Врождённых пороков не выявлено
Особенностей...
1:218 это низкий риск
Все что больше 1:100 принято считать низким риском . Риски то они у всех есть ,тут никакой скрининг не даст 100 процентной гарантии . Только инвазивная диагностика дает 100 процентный ответ есть хромосомная патология или нет . Чувствительность нипт 98-99%
Добрый день! Прикрепляю результаты первого УЗИ и крови. Направили к генетику, но хотелось бы изучить более подробно перед его консультацией и второе мнение. Какие анализы/процедуры стоит или не стоит делать далее?
Добрый день.
В подобных случаях показана только инвазивная диагностика. Ее результат и даст 100% ответ. Такой риск не говорит о том, что 100% это Т21. Это только статистический риск необязательно будет реализован на практике! Он говорит, что у 1 из 4 женщин с таким результатом как Ваш, у плода будет Т21, а у остальных будут здоровые дети
Добрый день. Мне с мужем по 40. Есть сыновья, хочу девочку.На протяжении 5 лет не могу забеременеть сама.Было 2 протокола Эко. На первом взяли 6 клеток, всего 1 пошел на ПГД, ответ - не годен для переноса ( трисомия) . Второй протокол , 8 клеток, на ПГД пошли 4, у трех...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В субботу делала второй скрининг на сроке 19 недель 3 дня. Делала только УЗИ и в частной клинике у проверенного врача. От скрининге в ЖК отказалась, так как там грубый врач. Сегодня узнала от знакомой, что она во время беременности на 2 скрининге ещё сдавала...
Добрый день! После 1 скрининга был поставлен риск по трисомии 18 1:37 . Риски вышли только по крови. И хгч и папп 0,3 Мом. По узи все хорошо твп 1.6 кости носа хорошие. В итоге была проведена хорионбиопсия , которая показала нормальный кариотип 46ху. Вчера сходила очень туго...
Альбина , увидела все. На шейке есть эктопия ? (Часто называют эрозией).
Учтивая то, что было натуживание, мог лопнуть сосудик во влагалище. Органы малого таза при беременности полнокровны , стенки сосудиков истончаются и может такое быть.
Обязательно наблюдайте за своим состоянием. Сделайте УЗИ в ближайшее время. Если выделения станут обильнее, присоединятся постоянные тянущие боли внизу живота, выделения будет яркими кровянистыми- алыми- вызывайте скорую или самоходом в приемное отделение гинекологического стационара / роддома обращайтесь экстренно.
Профилактика запоров- больше жидкости в рацион, (30 мл на кг веса). Больше клетчатки- каши, сухофрукты. Пока исключить сладости, выпечку.
Не переживайте, ничего страшного не случилось! ??
Здравствуйте, Ольга! Риски хросомных аномалий низкие, малыш генетически здоров. Изолировано повышение ХГЧ клинического значения не имеет. Биохимический скрининг в 15-16 недель давно не проводят, признан не информативным. Вы принимаете дюфастон или Утрожестан?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.Пришел результат 1го скрининга, риск по трисомии 21 1:69,при базовом 1:102.Это скорее всего из-за возраста 39л и крови: хгч 2.982 МоМ,Papp-a 1,014MoM.Генетик в городе один,в перинатальном предлагает плацентоцентез,но я ему меньше доверяю,хочу амниоцентез,но у нас...
Здравствуйте, при повышенных рисках хромосомных патологий более информативно проведение инвазивной диагностики. Плацентоцентез проводится в 10–13 недель беременности, его точность составляет 99 % (для хромосомных аномалий), риск возможных осложнений 0.5 % – 1 % (чуть выше). Амниоцентез проводится в 15–20 недель беременности, его точность 99.9 % (для хромосомных аномалий), риск возможных осложнений 0.1 % – 0.3 %. Но проведение процедур инвазивной диагностики рекомендуется проводить в тех местах где она регулярно проводится, чтобы снизить риск возможных осложнений. Оба способа достаточно информативны. Обычно при проведение амниоцентеза проводится Кариотипирование (основной анализ, выявляет все хромосомные аномалии), дополнительно может проводиться FISH‑тест (быстрый предварительный результат по трисомиям 21, 18, 13 и половым хромосомам через 1-3дня), так же может проводиться хромосомный микроматричнвй анализ, который выявляет микроделеции/дупликации, которые не видны при кариотипировании/дупликации, которые не видны при кариотипировании.
Здравствуйте. Если есть высокий риск преэклампсии, то нужно принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности, препарат абсолютно Безопасен и разрешён во время беременности
Добрый день! По первому скринингу минимальные риски всех патологий. На 2 скрининге нашли 1 кисту сосудистых сплетений, для перестраховки посоветовали перепройти 2 скрининг в Центре Медицины Плода в Москве (на 23 неделе). Кисту уже не нашли, рассосалась, но нашли абберантную...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Посмотрите, пожалуйста, результаты скрининга. На основании высокого ХГЧ и низкого PAPP-A, мне гематолог назначил клексан 0.4 (начала колоть), так же пью еще кардиомагнил 150. Была на узи 10 марта, врач акушер-гинеколог сказала, что в клексане по скринингу не...