Результат скрининга

Евгения Руденко12 Марта

4.8

Гинеколог, Акушер

13 682 консультации

Виктория здравствуйте
Согласно представленным результатам исследования: риски по хромосомной аномалии рассчитанный как промежуточные, в этом случае действительно целесообразно было бы сдать НИПТ, что вы и сделали, теперь нужно просто дождаться результатов

Относительно рисков осложнений беременности: они все низкие, поэтому на основании представленных данных в приеме кардиомагнила и приеме Клексана вы не нуждаетесь

Светлана Калявина12 Марта

5.0

Гинеколог, Маммолог, Акушер

13 583 консультации

Здравствуйте
По данным 1 скрининга, узи не выявило маркеров хромосомной аномалии. По крови отмечается повышение уровня ХГЧ. Норма до 2.0 Мом, по исследованию 2,642 Мом.
Риск хромосомной аномалии сложился низкий, но риск трисомии 21 - 1:694 в серой , промежуточной зоне (диапазон 1:100-1:1000). В такой ситуации рассматривается очная консультация генетика, дополнительное исследование- НИПТ.

Согласно 1 скрининга показаний к приему ацетилсаллициловой кислоты нет, учитывая низкие риски по преэклампсии и зрп. Но важен и анамнез. Принимается ацетилсаллициловая кислота 150 мг с 12 по 36 неделю беременности

НМГ назначаются согласно оценки рисков по ВТЭО (тромбоэмболические осложнения). С таблицей можно ознакомиться в интернете. Сумма баллов 3 и более (например, возраст 35 и более равно 1 баллу ), подразумевает использование НМГ (например, клексан) до 36 недели беременности. В ином случае НМГ не показан. Доступно использование в 10 дней и отмена

Елена Абрамович12 Марта

5.0

Гинеколог, Акушер

69 838 консультаций

Виктория, добрый день.
По  результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.

Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)

В таких случаях принято считать, что в приёме Кардиомагнила никакой необходимости нет.

По результатам скрининга невозможно определить показания для применения Клексана, конечно. Данный вопрос решает врач - гематолог на основании рисков тромбоэмболических осложнений.

Анна Смёрдова12 Марта

3.7

Гинеколог, Акушер

5 691 консультация

Принятый ответ

Здравствуйте!
Если нет никаких других отклонений по коаугулограмме или по крови на тромбофилии, то по результатам скрининга показания к Клексану не определяются.
Риски на хромосомные аномалии низкие, носовая кость видна, ТВП не расширена. Риск по 21 хромосоме в серой зоне и да, здесь показан НИПТ для перестраховки.
Риски же на отклонения по беременности ( преэклампсия, ЗРП) низкие и по ним показаний к кардиомагнилу нет, если нет других показаний, например повышение давления до беременности или на ранних сроках.