Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
При первом скрининге результат теста на трисомию21 показал результат с учётом шейной складки 1к-123м, по остальным результатам МоМ шейной складки 0.89, носовая кость визуализируется, ктр в мм 55 мм, трисомия 13/18 +NT ниже значение риска, в комментариях дословно: по...
Здравствуйте.
Результаты вашего скрининга показывают несколько важных моментов:
1.Риск трисомии 21 (синдром Дауна): Результат 1 к 123 означает, что по расчетам риск наличия у плода трисомии 21 составляет 1 случай на 123 беременности. Это относится к категории промежуточного риска. Наличие визуализируемой носовой кости и нормальные показатели шейной складки (0,89 МоМ) снижают риск, но не исключают его полностью.
2. Трисомия 13/18 : Риски для этих хромосомных аномалий ниже, чем для трисомии 21, что подтверждается значением риска «ниже порогового значения».
3. Рекомендация по НИПТ (неинвазивное пренатальное тестирование): Вам рекомендовали провести НИПТ, который позволяет более точно определить наличие хромосомных аномалий, таких как трисомии 21, 18, 13, а также анеуплоидии половых хромосом (X и Y). Этот тест неинвазивен и проводится по анализу крови матери, имеет высокую точность и может значительно снизить необходимость инвазивных процедур, таких как амниоцентез.
Что делать дальше:
1. НИПТ:Проведение этого теста может дать более точные результаты по рискам хромосомных аномалий. Если результат НИПТ будет нормальным, это может снизить беспокойство и исключить необходимость дальнейших инвазивных тестов.
2. Консультация генетика: Обсудите результаты скрининга с врачом-генетиком, который сможет детально объяснить значения и предложить дальнейшие шаги.
3. Контрольное УЗИ, рекомендую провести провести еще одно УЗИ на более позднем сроке, чтобы оценить развитие плода и еще раз проверить ключевые маркеры.
НИПТ является современным и надежным методом для дальнейшего уточнения риска, и многие врачи рекомендуют его как следующий шаг при промежуточных результатах скрининга.
Анастасия, добрый день! По результатам 1 скрининга отмечается промежуточный (средний) риск трисомии по 21 хромосоме. В таких случаях рекомендуется проведение НИПТ, который Вы и сделали, по результатам все риски низкие, поэтому поводов для беспокойства нет. К тому же по УЗИ носовая кость визуализируется, толщина воротникового пространства нормальная.
Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста, преждевременных родов) также низкие
Доброе утро, Анастасия
Посмотрела анализы. Хгч и Papp-a отдельно обычно не оцениваются, а только в комплексе с данными узи и результатами рисков.
Подскажите, выполнялся ли расчет рисков по хромосомным аномалиям, по преэклампсии, зрп и преждевременным родам?
Прикрепите пожалуйста и результат узи
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мой акушер ушла на больничный, а я волнуюсь.
Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты первого скрининга.
34 года, рост 175, вес 78, беременность первая
срок на момент скрининга 12 нед 5 дней
обычная маточная
чсс плода 164 уд
ктр 62,4
твп 2
бпр 20,5
ог 71.2
ож 58.7
длина...
Добрый день.
Вы совершенно правы - результаты хорошие, все риски низкие.
Отдельные показатели при этом не рассматриваются совершенно.
По поводу утрожестана - не совсем верно. Начав его прием, в идеальном варианте не прекращают его до 3 триместра во избежание появления симптомов отмены. Если есть гематома значительных размеров - благоразумней было бы прием возобновить, 200 х 2 раза, до большого срока беременности.
Добрый день. Пришли результаты анализов 1 скрининга. Предварительно по результатам все хорошо.
Единственное, что смущает повышение свободной бета - субъединицы хгч. Понимаю, что могут влиять разные факторы, но в заключение написано консультация генетика после 2 скрининга....
Здравствуйте, пришел результат скрининга , акушерка из жк звонит и судорожным голосом говорит что отклонения у ребенка, так ли это ? Результат ниже
Свободная бета-субъединица ХГЧ: 12,70 ME/л/ 0,477 MoM
PAPP-A: 2.380 ME/л/ 1,318 MoM
Состояние Базовый Индивидуальный...
Благодарю, увидела.
Да, действительно, все в порядке!
Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:100. У Вас все так и есть.
Риски хромосомных аномалий низкие, ниже базовых. Маркеры хромосомных патологий не обнаружены.
Единственное, риск развития преэклампсии высокий. Вам показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, предупреждая развитие преэклампсии.
Дообследование и консультация генетика не показаны по данным результатам!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По скринингу биохимия крови поставили риск трисомия 13, 1:52. Срок был 12 недель, 3 дня. Но я забыла сказать, что я принимаю эутирокс, компенсированный гипотериоз. Риск повышенный, т.к. мне 38 лет, чсс плода было 185 ( не знаю могло ли повлиять, у меня была...
Здравствуйте, помогите пожалуйста расшифровать результаты биохимическом скрининга. Двойной тест 1:151 выше порога отсечки, что это означает? Все плохо? Нужно ли дополнительное обследование при таком результате? Ещё не понятно почему в УЗИ стоит срок по КТР 12 недель и 1 день,...
Здравствуйте. По данным узи фетометрия плода в норме, анатомия не нарушена. Маточно плацентарный кровоток в норме, шейка матки хорошая.
Точный срок беременности устанавливается при 1 скрининге по данным КТР плода ( копчико-теменной размер). Срок 11 недель и 6 дней.
По данным анализа крови на ХГЧ и Papp-a срок ориентировочный.
Ещё один листочек должен быть по биохимическому исследованию
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, есть риск задержки роста плода. В таких случаях рекомендуется дополнительно узи в 26-28 недель, 36 недель, а также прием кардиомагнила 150 мг в сутки до 36 недель. Риск хромосомных патологий низкий, с малышом все хорошо